Autoantibodies against LGI1 and Caspr2 complexed with voltage-gated potassium channels (VGKC) cause limbic encephalitis. Anti-LGI1 encephali … r2 encephalitis (Morvan's syndrome) is associated with limbic symptoms, severe autonomic disorders, muscle cramps and burning extremity pain due to peripheral nerve hyperexcitability. Thymomas and other malignant tumors may be complicated, and search for them is necessary. Anti-Caspr2 antibodies bind to Caspr2 on the surface of afferent cells in the dorsal roo …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The King Baboon spider, Pelinobius muticus, is a burrowing African tarantula. Its impressive size and appealing coloration are tempered by reports describing severe localized pain, swelling, itchiness, and muscle cramping after accidental envenomation. Hyperalgesia is the most prominent symptom after bites from P. muticus, but the molecular basis by which the venom induces pain is unknown. Proteotranscriptomic analysis of P. muticus venom uncovered a cysteine-rich peptide, δ/κ-theraphotoxin-Pm1a (δ/κ-TRTX-Pm1a), that elicited nocifensive behavior when injected into mice. In small dorsal root g…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a rare, X-linked neuromuscular disease characterised by lower motor neurons degeneration, slowly progressive myopathy and multisystem involvement. SBMA is caused by trinucleotide repeat expansion in the first exon of the androgen receptor (AR) gene on chromosome X that encodes a polyglutamine (polyQ) tract in the AR protein. Disease onset occurs between 30-60 years of age with easy fatigability, muscle cramps, and weakness in the limbs. In addition to neuromuscular involvement, in SBMA phenotype, many non-neural manifestations are present. Recently,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about an acute monkshood intoxication requiring acute resuscitation in suicidal intent in a 56-year-old patient. The Blue Monkshood (Aconitum napellus) is considered to be the most toxic plant in Europe. All plant parts contain the highly toxic alkonoid aconitin. The lethal dose in adults is 2 - 6 mg. Intoxications are often fatal. Asymptomatic patients with suspected monkshood intoxication should also be monitored on an ICU. First signs of intoxication are paraesthesia in the mouth and throat area, abdominal cramps, nausea, vomiting and severe pain in skeletal muscle. Affected patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemodialysis is the preferred method of treatment for Nepalese patients with end stage renal disease. Despite the technologica … igors not related to transfusions were 13 episodes (0.8%), nausea/vomiting were 20 episodes (1.4%), muscle cramps were 12 episodes (0.8%), hypoglycemia were 6 episodes 5(0.4%).
CONCLUSIONS: The frequency of intradialytic complications is low and many of them are not life threatening.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is a low-molecular-weight compound obtained from the diet that also is biosynthesized from the essential amino acids lysine and me … carnitine homeostasis, resulting in improved cardiac function, increased exercise capacity, reduced muscle cramps, and reduced intradialytic complications.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of spinal myoclonus following the administration of epidural anesthesia. A 25-year-old woman underwent lumbar epidural anesthesia because of lumbago and cramps in her left lower limb. She immediately felt a lancinating pain in her left limb during anesthesia at the level of L 4/5 and soon developed myoclonus in her left thigh. The neurological examination revealed rhythmic myoclonus in the left quadriceps and adductor thigh muscles. The myoclonus disappeared after performing a blockade of the left L 4 spinal root by using 1.5 ml of 1% lidocaine. An injury to the left L
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman's syndrome or familial hypokalemia-hypomagnesemia and Bartter syndrome share some common features but their prognosis is quite different.
CASE REPORT: Four unrelated children, aged 5 to 12 years, were studied because they suffered from muscle cramps and/or abdominal pain. Supportive findings included: hypokalemia (2.1 to 2.9 mmol/l), metabolic alkalosis (31 to 34 mmol/l), hyperkaliuresis (5.8 to 7.1 mmol/kg/day), hypomagnesemia (0.58 to 0.64 mmol/l), hypermagnesuria (0.19 to 0.23 mmol/kg/day), hypocalciuria (0.012 to 0.021 mmol/kg/day). Blood pressure contrasting with hig…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop diuretics (furosemide, bumetanide, muzolimine, piretamide, torasemide) are powerful drugs capable of increasing sodium excretion and urine output even when renal function is markedly impaired. In patients with chronic renal failure (CRF), loop diuretics may be given to control extracellular volume (ECV) expansion responsible for hypertension. But the use of loop diuretics in chronic uremia is mostly helpful when impaired renal function co-exists with nephrotic syndrome or chronic heart failure. Due to their powerful natriuretic activity, loop diuretics have been administered also to patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seventeen-year-old youth was presented with muscle cramps and convulsions. A brain CT scan showed calcification in the region of the ganglia, and a diagnosis of brain tumor was thus made and an anticonvulsant given for two years. At age nineteen, the patient developed pseudohypoparathyroidism owing to low serum calcium and high serum PTH levels. However, serum alkaline phosphatase and serum osteocalcin levels were high, lesion was detected in the femur neck. These data indicated that the bone remodeling response to PTH had remained intact in this patient. Serum osteocalcin is known to increa…
Клинический случайКлиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight consecutive adult patients with locally advanced (inoperable) or metastatic soft tissue sarcomas were treated with a chemothera … five instances of leukopenia and fever. Nausea and vomiting, and alopecia were common. Stomatitis, muscle cramps, paralytic ileus, and peripheral neuropathy were occasionally observed. The addition of methotrexate did not improve the response rate when compared with our previous CYV ADIC protocol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic exertional compartment syndrome (CECS) mostly occurs in the anterior or deep posterior compartments (ant-CECS and dp-CECS, respectively) of the leg. It is generally accepted that CECS of the third or lateral compartment (lat-CECS) always occurs together with ant-CECS. However, whether exertional leg pain (ELP) can be caused by an isolated form of lat-CECS is unknown.
PURPOSE: To determine the existence of isolated lat-CECS and study whether history taking and a physical examination aid in discriminating between different subtypes of CECS.
STUDY DESIGN: Case series; Level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and compare the clinical and magnetic resonance imaging (MRI)-based radiologic outcomes of teprotumumab treatment bet … DON (P < 0.050). Adverse events occurred in 77.4% of patients, most commonly otologic symptoms and muscle cramps, although no patient required permanent treatment discontinuation.
CONCLUSIONS: Teprotumumab demonstrated significant clinical and radiologic efficacy in patients with active TED, including those with DON. MRI revealed marked reductions in orbital …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that leads to muscle weakness and paralysis. Fatigue is a disabling symptom, frequently reported in ALS, but remains under-investigated in this population. Thus, an accurate investigation of this symptom and possible associated factors in this clinical condition is needed to assist in the establishment of an adequate treatment approach.
OBJECTIVE: To investigate the presence of fatigue in individuals with ALS and possible factors correlated with this symptom.
METHODS: Sixty-five individuals with sporadic ALS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myositis-specific antibodies (MSAs) and myositis-associated antibodies (MAAs) are assessed in clinical neurology, serving as a non-invasive tool for the differential diagnosis of autoimmune myopathies. However, the presence of MSAs and MAAs in neurological disorders remains uncertain.
METHODS: Retrospective analysis was conducted on 878 serum samples from the neurological laboratory of the University Hospital Tübingen, Germany. The EUROLINE Myositis Profil 3 (IgG) Line Blot was used for antibody evaluation (anti-Mi2, -Ku, -PM-Scl100, -PM-Scl75, -Jo1, -SRP, -PL7, -PL12, -EJ, -OJ, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate new-onset neurologic impairments associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19).
METHODS: A retrospective mu … history of neurologic conditions. Noncritical events were seen in fewer than 1% (7/917), including muscle cramp, unexplained headache, occipital neuralgia, tic, and tremor. Brain CT in 28 people led to new findings in 9. Findings from lumbar puncture in 3 with suspected CNS infection, unexplained headache, or severe occipital neuralgia were unremarkable.
CON …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is a clinically and genetically heterogeneous movement disorder characterized by sustained muscle contractions affecting one or more sites of the body, frequently causing twisting and repetitive movements or abnormal postures. A 3-base pair (GAG) deletion in the DYT1 gene is held responsible for most cases of early-onset primary generalized dystonia in the Ashkenazi Jewish population as well as in non-Jewish patients.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence of the GAG deletion in the DYT1 gene and the phenotypic variability in the general population by testing patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования