BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disorder. Several new treatment concepts have emerged in recent years, but access to these treatments varies due to differing national reimbursement regulations, leading to disparities across Europe. This highlights the need for high-quality data collection by stakeholders to establish MG registries. A European MG registry could help bridge the treatment access gap across different countries, offering critical data to support regulatory decisions, foster international collaborations, and enhance clinical and epidemiological research. Seve…
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is characterized by fluctuating symptoms, making the assessment of disease activity challenging. Discordance between the clinician-reported quantitative myasthenia gravis (QMG) score and the patient-reported MG activity of daily living (MG-ADL) has previously been observed. We aimed to compare QMG and MG-ADL in a clinical practice setting and to relate to the quality-of-life instrument myasthenia gravis quality of life 15 (MG-QoL-15).
METHODS: MG patients simultaneously assessed by QMG, MG-ADL, and MG-QoL-15 (n = 177) identified in the Swedish MG regi…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are a group of inherited disorders characterised by fatigable muscle weakness. There are currently no validated outcome measures in CMS. We conducted a prospective exploratory observational study in 49 CMS patients. The primary aim was to explore relevant and reliable outcome measures for assessing and monitoring change. Assessments included Quantitative Myasthenia Gravis score, Myasthenia Gravis Activities of Daily Living, six-minute-walk-test and sit to stand in one minute, in addition to others. Patients were seen 2-4 times over a 2-year period. Median …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenic crisis (MC) is a potentially fatal complication of myasthenia gravis (MG), often requiring intensive care and rescue therapies such as intravenous immunoglobulin (IVIG) and corticosteroids. Efgartigimod, a neonatal Fc receptor (FcRn) antagonist, offers a novel approach by selectively reducing circulating pathogenic IgG. We describe a 77-year-old man with anti-AChR-positive generalized MG who developed a severe MC, with little response to IVIG and high-dose corticosteroids. Intravenous efgartigimod was administered as rescue therapy with rapid and sustained clinical improvement. This…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder of the peripheral nervous system. While some patients with CIDP respond to standard-of-care treatments, a significant proportion remains refractory or has partial response. Evidence on the disease burden of this patient group is limited. This retrospective study aimed to analyze the demographics, clinical characteristics, and healthcare resource use of patients with CIDP in the United States, focusing on those who switched therapies within 2 years of initiating first-line treatment (LOT1).
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis is an autoimmune disorder characterized by muscle weakness, with myasthenic crisis representing a life-threatening exacerbation requiring respiratory support. Acute treatment options include plasmapheresis (PLEX) and intravenous immunoglobulin (IVIG). Prior studies have reported mixed results regarding the relative effectiveness of these therapies, although recent evidence suggests that PLEX may provide faster and more noticeable clinical improvement. The objective of this study was to evaluate differences in clinical and economic outcomes among U.S. patients ho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a prototypical antibody-mediated autoimmune disease with variable treatment responses with a need for biomarkers to guide therapeutic decision making. Proteomic profiling, coupled with machine learning, offers a powerful approach to identify biomarkers that may predict treatment response.
METHODS: We analyzed sera collected at entry (baseline) from participants in a phase 3 trial randomized trial comparing thymectomy plus prednisone versus prednisone alone, along with matched controls using liquid chromatography-mass spectrometry. We derived disease-speci…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute coronary syndrome is rare in patients with myasthenia gravis, with only limited literature available. We report an atypical case of ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) that occurred after intravenous immunoglobulin (IVIg) infusion in a patient with myasthenia gravis.
CASE SUMMARY: A 36-year-old woman with a longstanding history of myasthenia gravis developed acute chest pain and ST-segment elevation on electrocardiogram after IVIg administration. Emergent coronary angiography revealed total thrombotic occlusion of the left anterior descending artery. Percutane…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efgartigimod is a novel neonatal Fc receptor (FcRn) antagonist that reduces pathogenic immunoglobulin G (IgG) autoantibodies, offering a targeted therapeutic approach for generalized myasthenia gravis (gMG) and other antibody-mediated autoimmune diseases. This narrative review synthesizes clinical trial data, pharmacological insights, and real-world evidence to evaluate efgartigimod's efficacy, safety, and emerging applications. Phase 3 randomized controlled trials and extension studies demonstrate rapid and sustained improvements in muscle strength and patient-reported outcomes with a favorab…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized the treatment of metastatic renal cell carcinoma (RCC), offering significant survival benefits. Their use, however, can come at the expense of severe immune-related adverse events (irAEs) involving the myocardium and nervous system. We report an 86-year-old male with relapsed clear cell RCC (Fuhrman grade 3, pT3aN0M0) who developed concurrent myocarditis and myasthenia gravis (MG) after receiving Pembrolizumab and Axitinib for multifocal mediastinal relapse. Despite early initiation of high-dose IV methylprednisolone within 24 hours, the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trans-sternal thymectomy has been shown to be an effective treatment for select patients with non-thymomatous myasthenia gravis (MG). The purpose of this study was to evaluate whether similar neuromuscular benefits are achieved when utilizing minimally invasive surgical approaches to thymectomy, as compared to a trans-sternal approach, in patients with non-thymomatous MG.
METHODS: Pooled data for all patients undergoing thymectomy from 2012 to 2020 for non-thymomatous MG from four institutions were retrospectively reviewed. Patients were stratified by surgical approach, minimally …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder caused by antibodies that target the postsynaptic muscle membrane. Recent evidence suggests that genetic variants and long noncoding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in the pathogenesis of MG. The purpose of this study was to investigate the associations between lncRNA-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and MG susceptibility in Chinese populations.MethodsFirst, we identified lncRNA mutation hotspot regions based on the improved Kolmogorov‒Smirnov test and the cumulative hypergeometric distribution principle. Next, we furth…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis (MG) is a heterogeneous autoimmune disorder characterized by fluctuating muscle weakness caused by autoantibodies targeting neuromuscular junction components. While the role of CD4 + T cells in MG is well established, the contribution of CD8 + T cells remains poorly understood. In this study, we analyze CD8 + T cells in 36 MG patients and 38 age- and gender-matched controls using flow cytometry to evaluate subset distribution, granzyme expression, and cytokine production. MG patients exhibit an altered CD4 + /CD8 + T cell ratio and significant changes in CD8 + T cell subsets,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by the production of antibodies targeting acetylcholine receptor (AChR)-associated proteins. The disorder involves various immune cells, including T cells, B cells, and dendritic cells (DCs). Programmed cell death protein 1 (PD-1) is one of the immune checkpoints and plays a crucial role in regulating immune cell activation and cell death. PD-L1, the ligand of PD-1, is critical for immune suppression through the transmission of inhibitory signals. These molecules are implicated in the pathogenesis of MG, prompting further investigat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare but serious adverse event (AE) of statins. Yet, its pharmacovigilance and clinical features remain unknown.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Data were extracted from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) (2004 Q1-2023 Q4), and disproportionality analyses were conducted. Case reports on statin-associated MG dated up to 31 December 2023 were retrieved for retrospective analysis.
RESULTS: Data from FAERS showed 178,802 AEs of statins, with musculoskeletal disorders being the most common. Compared to other cholesterol-lowering drugs, statins exhi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by muscle weakness caused by antibodies targeting acetylcholine receptors (AChRs) or muscle-specific kinase (MuSK). Double-seropositive MG (DSP-MG) caused by both antibodies is rare. We herein report a 78-year-old woman who developed DSP-MG after coronavirus disease 2019 infection. She presented with neck muscle fatigue and upper-limb weakness. Elevated levels of anti-AChR and anti-MuSK antibodies were detected. The patient responded well to the immunosuppressive therapy. This case highlights the potential for various autoimmune neu…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous guidelines recommend off-label use of tacrolimus (TAC) to treat myasthenia gravis (MG) in adults. This study aimed to evaluate whether TAC is beneficial in pediatric patients with juvenile MG (JMG).
METHODS: We conducted a systematic literature search using the keywords "Myasthenia Gravis," "TAC," "juveniles," and their synonyms. PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, and Chinese databases were searched for articles published until April 1, 2024. Two reviewers independently identified and extracted relevant retrospective/prospective comparison studies or random…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: The Adverse Event Unit (AEU) is a patient and physician weighted unit that quantifies and compares adverse event (AE) burden among any neurologic treatments. A recent study demonstrated feasibility and preliminary validity of the AEU in myasthenia gravis (MG). This study evaluated feasibility of assigning AEU scores retrospectively from pre-existing data in the randomized clinical trial of thymectomy in MG (MGTX) and quantifying AE burden differences in participants.
METHODS: Serious and non-serious AE were recorded at MGTX visits. AEU scores were assigned by matching MGTX …
СтатьяРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane Review (intervention). The objectives are as follows: Primary To assess the comparative benefits and harms of immunomodulators and immunosuppressants for people with generalised myasthenia gravis through a network meta-analysis. Secondary To estimate the relative ranking of immunomodulators and immunosuppressants according to their effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Corticosteroids are the primary immunosuppressants used to treat myasthenia gravis (MG). Their side effects, including Cushingoid appearance, are well documented. However, the precise relationship between corticosteroid usage and Cushingoid appearance has not been fully explored. Methods This study investigated the frequency and severity of Cushingoid appearance and their relationships with corticosteroid use. In total, 1,321 consecutive patients with MG who were prednisolone users, enrolled in the Japanese MG registry study 2021, were examined, and the severity of Cushingoid appeara…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования