Squamous cell carcinoma of the maxillary sinus with inguinal metastases. Report of a case and review of the literature on multiple primaries and gastrointestinal malignancies. The authors report a case of squamous cell carcinoma of the maxillary sinus associated with an anaplastic carcinoma of the caecum with inguinal metastases. The authors review the literature about tumours of the gastrointestinal tract occurring simultaneously with primary tumours of other organs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of synchronous primary adenocarcinomas of the small and large bowel in a patient previously treated by transverse colectomy for cancerous polyps is presented. These new primaries were incidental findings during surgery for suspected recurrence of colonic carcinoma. Primary tumors of the small bowel are rare, and the diagnosis of primary adenocarcinoma of small bowel in the presence of primary adenocarcinoma of large bowel requires a high degree of suspicion and may well modify the prognostic outcome if detected early.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of cystic mesothelioma of the peritoneum in a 54-year-old man in whom cystic masses were removed twice by surgery at an interval of 2 years. The patient died of cardiac arrest shortly after the second operation for a concurrent unresectable colonic cancer. The pathogenesis of the disease is uncertain, but we consider it neoplastic of low grade malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented nevi are uncommon oral lesions. We report the clinical and microscopic features of three cases of combined nevus, characterized by the association of an intramucosal nevus and a common blue nevus. Two cases were clinically suspected to be melanoma. The lesions were located on the maxillary gingiva, the mandibular gingiva, and the mucosa of the left posterior portion of the hard palate. Combined nevi of the skin vary considerably in histologic appearance. The microscopic findings demonstrated by oral combined nevi also appear to exhibit substantial histologic variation. The oral combi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man was admitted for examination of a rectal tumor. A stony hard nodule was palpated in his swollen prostate by rectal examination. The biopsies proved rectal and prostate carcinoma. Transabdominal echogram and DIP showed left hydronephrosis. Left ureteral cancer was suggested by the typical "goblet sign" with retrograde ureterography. Rectal lower anterior resection, left total nephroureterectomy with partial cystectomy, castration and pelvic lymphadenectomy were undertaken synchronously. The pathohistological diagnosis was triple cancer consisting of rectal mucotubular adenocar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon autopsy of a 67-year-old male who died of recurrence and metastasis from a carcinoma of the colon, early esophageal carcinoma was found. Diffuse slight thickening and longitudinal linear thinning with brownish discoloration were found in the esophageal mucosa. Upon microscopical examination, the esophageal epithelium showed mild dysplasia, severe dysplasia or intramucosal carcinoma. A diagram of the distribution of these lesions indicated that the carcinoma arose multicentrically in the lower two-third of the esophagus and always within, or adjacent to, the area of severe dysplasia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1958 a mediastinal tumor was discovered in an asymptomatic patient. The tumor was resected and diagnosed as a nonchromaffin chemodectoma. Additionally an oesophageal abnormality was discovered but not treated. At subsequent follow-ups the mediastinum never appeared normal and the heart size progressively increased. In 1974 a small opacity appeared in the left lung. In 1975 the patient was operated: a pulmonary osteochondroma, a pericarditis and an intrapericardial aortopulmonary chemodectoma were discovered. The oesophagus was not explored. In july 1979 an inoperable epidermoid carcinoma of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of 80 cases treated with preirradiations are described. The follow-up observation time was longer than ten years. The results are statistically evaluated. It must be emphasized that lenticular skin metastases could be prevented in most of the cases. Eleven cases of double mastocarcinoma were submitted to follow-up examinations. Only two of the patients whose first and second tumors were preirradiated showed a survival time of twelve to fourteen years.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old female with multiple sclerosis developed urethral melanoma. The only potential risk factor was treatment with natalizumab, a humanized monoclonal antibody against α4 integrins. To investigate the risk-exposure relationship, we reviewed this case, all other published cases, and cases of natalizumab-associated melanoma reported to regulatory agencies. Data sources included the Food and Drug Administration's (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) (2004-2014), a FDA Advisory Committee Meeting Report, and peer-reviewed publications. In the United States, the manufacturer maintai
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors typically fall into two broad categories: those of epithelial origin and those of neural derivation. The former group includes carcinoid tumors and the latter includes paraganglioma. Although paraganglioma and carcinoid tumor have different biologic behaviors, their overlapping histological appearance can pose diagnostic challenges. Carcinoid tumors are rare, slow-growing neuroendocrine tumors arising from the enterochromaffin cells disseminated throughout the gastrointestinal and bronchopulmonary systems. Carotid body tumor is the most common type of extra-adrenal paraga
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data collected by the Cancer Registry of the Swiss Canton of Vaud (whose population in 1980 was about 530,000 inhabitants) were used to estimate the incidence of second metachronous primary cancers following any specific neoplasm. Among 34,615 cases of incident neoplasms registered between 1974 and 1989 and followed through integrated active follow-up to the end of 1989, for a total of 118,241 person-years at risk, there were 2,185 second primaries (1,280 males, 905 females). For both sexes, the standardised incidence ratios (SIR) were significantly elevated by about 20%. Overall significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1965 and 1988, at the Children's Hospital of Buenos Aires, 22 children developed two successive malignant tumors of different histology. The first tumor was diagnosed between 3 months and 12 years of age: 13 retinoblastoma, 2 rhabdomyosarcoma, 2 non-Hodgkin lymphoma, 2 Hodgkin disease, 1 brain stem glioma, 1 endodermal sinus tumor and 1 Ewing sarcoma. Familial cancer was registered in 6 patients. Children were treated with surgery, intensive chemo and radiotherapy. The second malignancy developed after 2 to 13 years: 10 osteosarcoma, 2 Ewing sarcoma, 2 rhabdomyosarcoma, 2 glioblastoma,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is described of a patient with hairy cell leukaemia who later developed Kaposi's sarcoma. This association has not been reported before and the coexistence of hairy cell leukaemia with another tumour is very rare. The implications of this unusual association are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant disease characterized by cutaneous, bone, and neurocognitive manifestations and an increased risk of neoplasms - more frequently cutaneous neurofibromas and optic gliomas and more rarely pheochromocytomas/paragangliomas, solitary parathyroid adenomas with primary hyperparathyroidism, and breast carcinomas. We present a case of a 48-year-old woman with an unexpected presentation of Takotsubo syndrome that culminated in a synchronous diagnosis of pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism, and invasive breast carcinoma (pN2(R0)N1) in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous or metachronous occurrence of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and other primary gastrointestinal neoplasms has previously been reported. However, to the best of our knowledge, there are few studies regarding metachronous multiple GISTs and adenocarcinoma of the colon. The current case of an 80-year-old male patient who underwent a laparoscopic right hemicolectomy for colonic adenocarcinoma, located in the ascending colon, is presented. Twenty-one months after receiving the laparoscopic right hemicolectomy, two new disc-like bulge lesions in the descending colon and rectosig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to analyze bladder tumor (BT) associated with renal pelvic and/or ureteral tumor (RUT), with emphasis on the relationship between the grade and stage of these tumors.
METHODS: We reviewed 77 cases of RUT operated upon at our hospital during the last 14 years. We herein define stage T1b tumor as invasive since this stage of tumor is considered to have a different biologic behavior and potential compared to stage Ta tumor.
RESULTS: Of the 77 patients, 29 had associated BTs: 8 with a concomitant BT, 3 with BT antedating RUT, and 18 with a subsequent BT.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The coexistence of the extranidal marginal zone lymphoma (MZL) of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) and multiple myeloma (MM) is an exceedingly rare situation. The rare situation precludes any evidence-based guidelines for MZL or MM.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We presented a unique case of the coexistence of primary mediastinal MALT lymphoma and MM like polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin syndrome.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: The patient was first diagnosed with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin syndrome in the depa
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with epithelial cancer of the upper aerodigestive tract are at increased risk of a new epithelial cancer developing in the same upper aerodigestive tract, in the oesophagus, or in the lung. We studied the cases seen at our Hospital in the last seven years. The clinical characteristics, the diagnosis and the treatment of 38 patients with synchronic epithelial cancer of the upper aerodigestive tract, oesophagus and lung, were reviewed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования