Nephrotic syndrome frequently causes thromboembolic complications in veins. Arterial thrombosis, however, is relatively rare. We report the case of a 47-year-old male with nephrotic syndrome complicated with abdominal aortic thrombosis. The patient complained of pain in the bilateral lower extremities 2 weeks after the development of nephrotic syndrome. The aortogram revealed complete occlusion of the abdominal aorta just below the origin of the inferior mesenteric artery. Necrosis of the legs extended rapidly, and he eventually lost his legs. Among various predisposing factors, hypercoagulabi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children, the most frequent idiopathic nephrotic syndrome is minimal change nephrotic syndrome (MCNS). Typically, MCNS shows no abnormalities by light microscopy: "nil disease". Beside this classic picture, there are other minor light microscopic abnormalities which are considered as MCNS variants. Our 172 MCNS patients were divided into a nil disease group, two groups of MCNS variants (mild mesangial hypercellularity and mild mesangial thickening) and a fourth group with normal light microscopy and diffuse IgM deposition (IgM nephropathy group). The relation of this fourth group to MCNS is
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman who presented facial and lower leg edema associated with massive proteinuria was admitted to our hospital in February 1992. Nine months before this admission, she exhibited myasthenia gravis and malignant thymoma, and underwent total thymectomy. On admission, there was no symptom of myasthenia gravis. She was diagnosed as having nephrotic syndrome and the first renal biopsy was performed. The histological findings showed membranous nephropathy. Immunofluorescent microscopy revealed that IgG and C3 were stained in a granular pattern in the periphery, and subepithelial deposi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) secondary to drug-induced acute interstitial nephritis (AIN) is well described in adult but is very rare in children. We report an unusual case of AIN mimicking prototypical childhood minimal change NS. A 2-year-old girl on long-standing amoxicillin therapy for vesicoureteral reflux presented with the acute onset of generalized edema, proteinuria, hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and an inactive urinary sediment. She was placed on empiric steroid therapy for presumed minimal change NS. When she did not respond to steroids, a renal biopsy was performed and revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the extracellular matrix (ECM) in the kidney glomeruli in different variants of glomerulonephritis (GN) was studied using immunofluorescence. Mesangial sclerosis and synthesis of the interstitial collagen, type I and III, were found to be a peculiar feature of mesangioproliferative and mesangiocapillary GN. Location of sclerosis predominantly in the basal membranes of the peripheral capillary loops was typical for membranous GN. Restructuring of ECM in minimal changes and focal-segmentary glomerulosclerosis is limited by an increase of fibronectin in the mesangium and peripher
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 43-year-old woman was admitted for treatment of a nephrotic syndrome with increasing oedema, ascites, dyspnoea and nausea during the preceding 2 weeks.
INVESTIGATIONS: There was a proteinuria of 25 g daily. Renal biopsy (seven glomeruli) showed a minimal-change glomerulopathy.
TREATMENT AND COURSE: Prednisone administration (1 mg/kg daily) achieved complete remission. In the course of this treatment the patient contracted listeriosis with encephalitis, which quickly responded to ampicillin and netilmicin. When the glucocorticoid dosage was reduced or the drug
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate T-lymphocyte subsets interleukin-2 receptor (IL-2R) expression and IL-2 production in minimal change nephrotic syndrome (MCNS). Peripheral blood T-lymphocytes and IL-2R expression were analysed using fluorescein isothiocyanate-labelled CD3, CD4, CD8 and CD25 monoclonal antibodies with flow cytometry. IL-2 production was determined by enzyme immunoassay. Ten children with MCNS in relapse and in remission were evaluated. Thirteen healthy children served as controls. The patients in relapse demonstrated a moderate decrease in the total absolute lymphocyte co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 patients with minimal-change glomerulopathy (MCG) associated with an undifferentiated carcinoma of unknown origin and urothelial carcinoma. Oliguric acute renal failure and histopathological changes consistent with acute tubular necrosis were also observed. Fourteen other cases of MCG complicating solid tumors reported in the literature are reviewed. MCG should be included in the nephropathies which cause nephrotic syndrome in adult patients with carcinoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the dog, massive proteinuria and/or the nephrotic syndrome have been commonly associated with renal amyloidosis and membranous glomerulonephritis. Primary glomerulopathies associated with the nephrotic syndrome in man also include minimal change nephrotic syndrome and focal glomerular sclerosis. A 4-year-old Collie dog is described with clinical, histological, immunohistological, and ultrastructural findings similar to those which characterize the minimal change nephrotic syndrome (MCNS) in man.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old Japanese male (Case 1) and a 59-year-old Japanese male immigrant to Brazil (Case 2) who suffered from subcutaneous eosinophilic lymphoid granuloma (Kimura's disease) of several years duration, developed nephrotic syndrome. Renal biopsy demonstrated membranous nephropathy in Case 1 and minimal-change lesion in Case 2. Both patients were treated with prednisolone for several months. There was complete remission of nephrotic syndrome in eight years in Case 1 and in three months in Case 2. Proteinuria did not reappear after remission of nephrotic syndrome in either case. In contrast
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IV collagen is a major component of the glomerular and tubular basement membrane. We used a specific radioimmunoassay to determine (mean +/- SD) the concentration of carboxy terminal non-collagenous fragment (NC1) of type IV procollagen in the serum (normal 6.0 +/- 1.2 ng ml-1) and urine (normal 1.5 +/- 2.0 ng ml-1) of 142 patients with various kidney diseases. The 15 patients with active glomerulonephritis displayed (ANOVA, Scheffé test) significantly elevated NCl values in their serum (14 +/- 8.2 ng ml-1) as compared with the 32 patients with chronic interstitial nephritis (7.8 +/- 3.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the regularities and changes in the fatty acid spectrum of total lipids of the blood serum, in interaction of carbohydrate lipid metabolism, and in the hypophyseal and thyroid system in 92 patients with the nephrotic form of acute and chronic glomerulonephritis. It has been discovered that the nephrotic form of glomerulonephritis is marked by a complex of changes in the fatty acid spectrum of the blood serum, in carbohydrate lipid metabolism at the sites of their conjunction, and in the hypophyseal and thyroid system which can be regarded as metabolic potentialities of athe
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two open studies were conducted to determine the efficacy and tolerance of cyclosporin A (CyA, Sandimmun) 5 mg/kg/day. Sixty-four patients received CyA as monotherapy, and efficacy was assessed at three months; in 48 other patients, CyA was given with prednisone 12-15 mg/kg/day, and efficacy was assessed at six months. Of these 112 patients, 14 withdrew prematurely because of adverse events or other reasons, and a further nine patients were excluded for protocol violation. The remaining 98 patients were considered valid for the evaluation of efficacy (52 with minimal-change disease [MCD] and 4
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author examined 78 patients with chronic glomerulonephritis and verified their diagnosis on the basis of the kidney biopsy data. With regard to the severity of the tubular interstitial component the patients were enrolled in three groups. It was stated that with the increasing changes developed in the tubular interstitial component, the levels of total cholesterol, cholesterol of high density lipoproteins, low density lipoproteins and triglyceride elevated. In the group of the patients with minimal changes in the tubular interstitial component, the number of those in whom plasma lipid leve
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in albumin metabolism in nephrotic syndrome are still controversial. In an attempt to clarify the pathogenesis of the alteration in albumin metabolism in nephrotic syndrome. 131I-human serum albumin (131I-HSA) of 10 microCi loading was intravenously injected to 10 nephrotic (7 minimal change, 3 membranous nephropathy) and 3 non-nephrotic patients. Kinetic study was made by means of two compartment analysis following the 131I-HSA administration. The results were as follows: 1. Albumin synthesis decreased to some extent in nephrotic syndrome. 2. Absolute albumin catabolic rate decr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования