TorsinA, a novel protein in which a mutation causes dominant, early onset torsion dystonia, may serve as a chaperone for misfolded proteins that require refolding or degradation. It has been hypothesized that misfolded alpha-synuclein, a protein in which two mutations cause autosomal dominantly inherited Parkinson's disease, serves as a nidus for the development of a Lewy body. We hypothesized that torsinA plays a role in the cellular processing of alpha-synuclein. We demonstrate that anti-torsin antibodies stain Lewy bodies and Lewy neurites in the substantia nigra and cortex. Using sensitive…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early endosomal antigen 1 (EEA1) is known to be a marker of early endosomes and in cultured hippocampal neurons it preferentially localizes to the dendritic but not the axonal compartment. We show in cultured dorsal root ganglia and superior cervical ganglia neurons that EEA1 localizes to the cell bodies and the neurites of both sensory and sympathetic neurons. We then show in vivo using a ligated rat sciatic nerve that EEA1 significantly accumulates on the proximal side and not on the distal side of the ligation. This suggests that EEA1 is transported in the anterograde direction in axons eit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropilin is a neuronal cell surface protein and has been shown to function as a receptor for a secreted protein, semaphorin III/D, that can induce neuronal growth cone collapse and repulsion of neurites in vitro. The roles of neuropilin in vivo, however, are unknown. Here, we report that neuropilin-deficient mutant mice produced by targeted disruption of the neuropilin gene show severe abnormalities in the trajectory of efferent fibers of the PNS. We also describe that neuropilin-deprived dorsal root ganglion neurons are perfectly protected from growth cone collapse elicited by semaphorin II…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 is mainly associated with respiratory symptoms, although several reports show that SARS-CoV-2 affects the nervous system. We evaluated the effects of SARS-CoV-2 infection on human derived midbrain organoids by exposing them to the virus (multiplicity of infection 0.05, 16-h exposure) and analyzing cellular and molecular changes at 4 and 28 days post-infection using immunofluorescence microscopy and RNA sequencing. SARS-CoV-2 nucleocapsid protein preferentially colocalized with tyrosine hydroxylase-positive (TH+) dopaminergic neurons, inducing neurite fragmentation and cellular stress.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants affecting microglia can cause early-onset neurodegeneration or elevate Alzheimer's disease risk. To nominate regulators of relevant signaling pathways, we developed a genome-wide CRISPR screen in primary macrophages focused on survival. We identified Ptpn6, which encodes the inhibitory phosphatase SHP-1, as a crucial regulator for macrophage survival under reduced CSF1R signaling conditions in vitro. Deletion of Ptpn6 from adult microglia in vivo enhanced survival and decreased neuritic dystrophy around amyloid plaques in the TauPS2APP model of Alzheimer's disease. However, de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metalloprotease ADAM10 is a drug target in Alzheimer's disease, where it cleaves the amyloid precursor protein (APP) and lowers amyloid-beta. Yet, ADAM10 has additional substrates, which may cause mechanism-based side effects upon therapeutic ADAM10 activation. However, they may also serve-in addition to APP-as biomarkers to monitor ADAM10 activity in patients and to develop APP-selective ADAM10 activators. Our study demonstrates that one such substrate is the neuronal cell adhesion protein NrCAM ADAM10 controlled NrCAM surface levels and regulated neurite outgrowth in vitro in an NrCAM-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advillin is a sensory neuron-specific actin-binding protein expressed at high levels in all types of somatosensory neurons in early development. However, the precise role of advillin in adulthood is largely unknown. Here we reveal advillin expression restricted to isolectin B4-positive (IB4+) neurons in the adult dorsal root ganglia (DRG). Advillin knockout (KO) specifically impaired axonal regeneration in adult IB4+ DRG neurons. During axon regeneration, advillin was expressed at the very tips of filopodia and modulated growth cone formation by interacting with and regulating focal-adhesion-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine expansion in the androgen receptor (AR) causes spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), an X-linked neuromuscular disease that is fully manifest only in males. It has been suggested that proteins with expanded polyglutamine tracts impair ubiquitin-dependent proteolysis due to their propensity to aggregate, but recent studies indicate that the overall activity of the ubiquitin-proteasome system is preserved in SBMA models. Here we report that AR selectively interferes with the function of the ubiquitin ligase anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C), which, together with its
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin 1 (PS1) is an essential γ-secretase component, the enzyme responsible for amyloid precursor protein (APP) intramembraneous cleavage. Mutations in PS1 lead to dominant-inheritance of early-onset familial Alzheimer's disease (FAD). Although expression of FAD-linked PS1 mutations enhances toxic Aβ production, the importance of other APP metabolites and γ-secretase substrates in the etiology of the disease has not been confirmed. We report that neurons expressing FAD-linked PS1 variants or functionally deficient PS1 exhibit enhanced axodendritic outgrowth due to increased levels of APP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septin 9 (SEPT9) interacts with microtubules (MTs) and is mutated in hereditary neuralgic amyotrophy (HNA), an autosomal-dominant neuropathy. The mechanism of SEPT9 interaction with MTs and the molecular basis of HNA are unknown. Here, we show that the N-terminal domain of SEPT9 contains the novel repeat motifs K/R-x-x-E/D and R/K-R-x-E, which bind and bundle MTs by interacting with the acidic C-terminal tails of β-tubulin. Alanine scanning mutagenesis revealed that the K/R-R/x-x-E/D motifs pair electrostatically with one another and the tails of β-tubulin, enabling septin–septin interactions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axotomy of peripheral nerve triggers events that coordinate a limited inflammatory response to axonal degeneration and initiation of neurite outgrowth. Inflammatory and neurite outgrowth-promoting roles for the receptor for advanced glycation end products (RAGE) have been suggested, so we tested its role in peripheral nerve regeneration. Analysis of immunohistochemical localization of RAGE by confocal microscopy revealed that RAGE was expressed in axons and infiltrating mononuclear phagocytes upon unilateral sciatic nerve crush in mice. Administration of soluble RAGE, the extracellular ligand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory ensheathing cells (OEC) constitute a specialized population of glia that accompany primary olfactory axons and have been reported to facilitate axonal regeneration after spinal cord injury in vivo. In the present report we describe OEC neurotrophic factor expression and neurotrophic properties of OECs in vitro. Investigation of the rat olfactory system during development and adulthood by radioactive in situ hybridization revealed positive labeling in the olfactory nerve layer for the neurotrophic molecules S-100beta, CNTF, BMP-7/OP-1, and artemin, as well as for the neurotrophic fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article compares beta-amyloid precursor protein (beta-APP) disorders exemplified by Alzheimer's disease (AD), with prion protein (PrP) disorders, exemplified by Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in humans and scrapie in animals. Although there are obvious differences in the etiology and pathogenesis of both sets of disorders, a remarkable number of similarities exist. Both sets of disorders are characterized clinically by age-related sporadic and familial diseases. In both, an abnormal form of a neuronal membrane protein appears to play a key role in the pathogenesis: beta-A4 peptide in AD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonal carcinoma PCC4uva differentiates into neurons in response to treatment with retinoic acid and dbcAMP. We used this in vitro model system to study the effects of laminin on early neural differentiation. Laminin substrata markedly potentiate neural differentiation of retinoic acid and dbcAMP-treated cultures. Only laminin induced more rapid neural cell body clustering, neurite growth and neurite fasciculation as compared to type IV collagen, type I collagen, and fibronectin substrata. Exogenous laminin substrata promoted greater cell attachment, cellular spreading and growth to con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system relies on billions of neurons connected through trillions of synapses to support vital functions. Despite the importance of this synaptic network, cellular mechanisms dictating synapse formation during human neurodevelopment remain unclear. Long-distance trafficking by the microtubule motor KIF1A is crucial for synaptogenesis and downstream synapse maintenance. Mutations in KIF1A cause KIF1A-associated neurological disorder (KAND). We employed isogenic gene-edited human-induced pluripotent stem cell -derived neurons to assess the effects of disparate pathogenic mutations in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrotransposons are emerging as novel regulators of embryonic and brain development. We recently demonstrated that the LINE-1-encoded protein ORF1p is abundantly expressed in adult mouse and human neurons, although its function remains unclear. Here, we characterize the ORF1p interactome in differentiated mouse and human neurons using mass spectrometry and identify novel partners implicated in gene regulation and neuron-specific processes. ORF1p localizes not only to neuronal nuclei, where it associates with chromatin under steady-state conditions, but also to neurites, supporting a role in n…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aquaporin-4 (AQP4) is involved in clearing amyloidogenic proteins, but it remains unexplored how it is comparatively altered in neuron- and oligodendrocyte-predominant synucleinopathies.
OBJECTIVE: The aim was to assess AQP4 protein localization and abundance in Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA).
METHODS: The motor cortex and subcortical white matter of PD (n = 29), MSA (n = 19), and controls (n = 17) were immunohistochemically analyzed.
RESULTS: In normal aging, neuritic plaques caused an increase in AQP4 abundance without altering polarization. Arterio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D printed scaffolds have revolutionized the field of regenerative medicine by overcoming the lacunas such as precision, customization, and reproducibility observed through traditional methods of scaffold preparation such as freeze-drying, electrospinning, etc. Combining the advantages of 3D printed scaffolds along with bioactive cues such as signaling molecules can be an effective treatment approach. In the present study, cellulose nanocrystals (CNCs) along with gelatin, in different ratios, were used for scaffold preparation through the direct ink writing technique and thoroughly characteriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the protective effects of dextromethorphan (DXM) on noise-induced hearing loss (NIHL) in rats. This study aimed to improve the auditory threshold and to understand the protective effects of DXM against N-methyl-d-aspartate (NMDA)-induced neurite degeneration of serotonergic neurons. The animals were exposed to 8-kHz narrowband noise at a 118-dB sound pressure level for 3.5 h. The hearing thresholds were determined by measuring the auditory brainstem response to click stimuli. Serotonin transporter (SERT) expression was determined through micro-positron emission tomograp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protrudin is a FYVE (Fab 1, YOTB, Vac 1, and EEA1) domain-containing protein involved in transport of neuronal cargoes and implicated in the onset of hereditary spastic paraplegia. Our image-based screening of the lipid binding domain library revealed novel plasma membrane localization of the FYVE domain of protrudin unlike canonical FYVE domains that are localized to early endosomes. The membrane binding study by surface plasmon resonance analysis showed that this FYVE domain preferentially binds phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5)P(2)), phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate (P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования