A 31-year-old Nepali man was admitted to the intensive care unit with a 3-day history of fever associated with four-limb weakness, followed by difficulty in swallowing. The patient came from Nepal 20 days before admission. On examination the patient was conscious and appeared ill, with a temperature of 38.0 degrees C. His four limbs were weak (grades 2-3) and he was areflexic with mild facial weakness and absent gag reflex. Brain CT and MRI were normal. Cerebrospinal fluid analysis showed high protein. A neurophysiologic study showed data consistent with motor axonal polyradiculopathy. The pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical procedures for the treatment of ulnar nerve compression at the elbow are well described. Studies have reported clinical outcomes after decompression of the nerve without transposition and decompression with transposition. Numerous preoperative, intraoperative, and postoperative factors contribute to failure of the surgical procedures. Although the techniques available for revision decompression of the ulnar nerve at the elbow are similar to those used in the primary setting, the results after repeat surgical intervention are less predictable.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage to the median nerve within the carpal tunnel gives rise to carpal tunnel syndrome (CTS), which is associated with a wide spectrum of symptoms. The predominant classic symptoms are nocturnal pain of the hand, and sensory disturbances within the distribution of the median nerve, both of which are characteristically relieved by hand movements. Ancillary tests, including nerve conduction studies (NCS) and imaging techniques, are mainly indicated when the classic defining features are absent. NCS are less accurate in the early stages of CTS, and in younger patients. Imaging tests (ultrasound
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients in whom both the neurological examination and electromyography (EMG) were normal prior to the onset of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are reported. In each patient, the onset of ALS some 18 months later was clearly defined clinically and confirmed by subsequent EMG studies. These unique observations show that ALS commences at a defined time, and that there is early generalisation with an initial phase of rapid progression.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An 83-year-old man presented with hypertension, hyperlipidemia, and a previous basal cell carcinoma, having developed progressive worsening of his balance and difficulty walking at the age of 78 years. He was initially diagnosed with stroke, but MRI revealed only isolated cerebellar atrophy. The patient then underwent multiple evaluations for an underlying paraneoplastic process, all of which were negative, but his symptoms progressed and he remained undiagnosed for several years.
INVESTIGATIONS: Neurological examination, laboratory blood tests, MRI, and directed genetic testing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small ruminants infected with scrapie show a large range of often unspecific clinical symptoms. The most-often described signs, locomotion, sensibility and behavioural disorders and emaciation, rarely occur together, and cases have been described in which only one of those signs was detectable.Thus, formulating a well-circumscribed definition of a clinical suspect case is difficult. Most animals with CNS-effecting diseases such as listeriosis, polioencephalomacia, cerebrospinal nematidiasis and enterotoxemia will, in a thorough neurological examination, show at least some scrapie-like symptoms
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 4-month-old girl was seen by a paediatrician for psychomotor delay and defective visual fixation. In order to shift gaze direction, she had to jerk her head in order to drag her eyes in the direction she wanted to look. She also showed non-specific pyramidal impairment. Herpes human virus type 6 (HHV-6) was amplified by PCR. No other findings could explain her troubles with fixation. She was diagnosed with congenital ocular motor apraxia (C.O.M.A.).
DISCUSSION: When C.O.M.A. is suspected, other causes of defective fixation and abnormal cephalic movements must be ruled out through the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repetitive movements of the upper limbs at work can cause the onset of musculo-skeletal disorders and therefore an adequate planning of health surveillance is needed. A Work Group on this problem was constituted in Brescia, Italy, following the great interest raised by recent scientific meetings on this topic.
OBJECTIVES: The aim of the Group was to prepare a proposal for a health surveillance protocol for the use of Occupational Health Physicians.
RESULTS: Health surveillance for the prevention of upper limb disorders must be based on the degree of risk. The risk assessment proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic unilateral sciatic neuropathy secondary to a gunshot wound was diagnosed in a seven-month-old, intact male golden retriever. Findings on neurological assessment, performed after cardiovascular stabilisation, were incompatible with a return to normal limb function. An ankle-foot orthosis was used to correct excessive flexion of the digits and tarsus. This device greatly improved the dog's willingness to ambulate and could serve as an alternative to amputation in companion animals with severe sciatic axonotmesis or neurotmesis. Complications associated with chronic tibiotarsal hyperfle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 8 patients who presented with continuous, irregular movements occurring independently in individual fingers and, in some cases, toes, in the setting of mild dystonia present since early childhood and not associated with major disability. The finger movements varied from low-amplitude quivering or wriggling to larger amplitude movements in the plane of abduction-adduction as well as flexion-extension; they were asymmetrical but not unilateral. Quivering or working of the facial muscles was seen in 5 patients. Most patients reported worsening of the movements over the years, but ther
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 1 occurs in 2 to 3 people per 10,000. The most frequent clinical features are café-au-lait macules, neurofibromas, intertriginous freckling, Lisch nodules, and learning disabilities, but optic and other gliomas, malignant peripheral nerve sheath tumors, and characteristic osseous lesions also can be present. Two striking aspects of neurofibromatosis 1 are its progressive nature and its extreme variability. This article reviews the natural history and some important clinical manifestations of neurofibromatosis 1, with emphasis on features that constitute the standard diagnosti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old diabetic female with right-side hemiparesis and aphasia occurring after a hypoglycemic episode is reported. Her clinical course improved over a 24-hour period, and further investigation revealed only electroencephalographic slowing, which was more prominent on the left. Ten months later, she had a recurrence of the same symptoms, which also resolved rapidly. This potential complication of hypoglycemia is often mistaken for a cerebrovascular accident.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral medullary infarct (LMI) usually presents with a variety of neurological features. We describe a case of LMI in which acute dysphagia was the only initial symptom. This typical neurological syndrome is very unlikely to be found during ENT practice; however, it needs to be considered among the differential diagnoses when encountering dysphagia of uncertain origin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some neuro-otological bedside tests should be performed in every patient who suffers from dizziness. The clinical assessment of the patients critically depends on the correct application of these tests, which are described here in detail.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of the autonomic nervous system is an under-recognised but important aspect of the aetiological and clinical manifestation of primary degenerative dysautonomias such as multiple system atrophy (MSA) and Parkinson's disease (PD). Although the clinical presentation of dysautonomia in these two disorders may overlap, yet pathological and in vivo imaging studies suggest considerable differences. Functional imaging studies suggest that selective cardiac sympathetic denervation may occur early in PD but not in other parkinsonian syndromes. The clinical implication of this apparently dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis is one of the hereoffegenerative diseases for which clinical and neuropathologic findings are well documented. We present a patient with late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis with true precocious puberty; to our knowledge, this association has not been reported before. The association could be due to an underlying disturbance of hypothalamic-pituitary gonadal function, or to coincidence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral and ocular ischemic events are classified according to their duration and localisation in transient (< 24 hours) or permanent (> or = 24 hours) cerebral (transient ischemic attack (TIA), cerebral infarct) and ocular (amaurosis fugax, retinal infarct) deficits. The terms "Prolonged Reversible Ischemic Neurological Deficit" (PRIND, > or = 24 hours to < or = 7 days) and "Reversible Ischemic Neurological Deficit" (RIND, > or = 24 hours to < or = 3 days) are no longer used. The differential diagnosis of TIAs and ischemic strokes is discussed. Ischemic strokes are an emergency and should be
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of cerebral insults can result in static encephalopathy with developmental delays and relatively fixed motor and cognitive deficits. We describe two boys with static encephalopathy who experienced recurrent episodes of generalized, violent ballism seemingly provoked by relatively minor infectious illnesses or surgical procedures. These episodes first began at ages 14 and 9 years, respectively. The baseline clinical states included relatively mild choreoathetosis plus cognitive impairment, as well as spasticity and/or ataxia. These episodes of ballism developed over hours, remained fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования