Metazoan organisms employ an array of overlapping innate and adaptive immune mechanisms to defend against infection and prevent disease. Z-nucleic acid-binding protein (ZBP)1 (also denoted DAI or DLM1) has emerged as a key nucleic acid (NA) sensor within mammalian cells responding to stress, infection or inflammation. Once engaged and activated by Z-nucleic acid, ZBP1 recruits receptor-interacting protein (RIP) kinase (RIPK)3 through RIP homotypic interaction motif (RHIM)-mediated interactions to promote regulated cell death and inflammatory signaling, with necroptosis representing a particula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of diverse diagnostic methods in the absence of a definitive gold standard makes it challenging to determine the most appropriate test for diagnosing human intestinal nematode infections (HINIs), particularly across various clinical settings with varying endemicity. The ideal diagnostic method should be feasible, cost-effective, and accurate. This review evaluates the diagnostic accuracy of nucleic acid amplification tests (NAATs), comparing them to the Kato-Katz (KK) and flotation methods for the detection of ascariasis, trichuriasis, and hookworm infection, the Baermann
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2, HBV, and other viral pathogens represent significant public health threats. While viral replication produces numerous subviral particles, only intact viral particles are infectious, making them essential biomarkers for assessing viral infection and replication. Current diagnostic methods primarily detect antigens or nucleic acids, but they do not accurately reflect the virus's infectious potential. Techniques such as plaque assays, electrochemical biosensors, and size exclusion chromatography (SEC) are limited by operational complexity and quantification precision. In this study, w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the performance of oral fluid (OF) for quantitative detection of SARS-CoV-2 nucleic acid and IgG antibody, and explore its application value, we compared OF with traditional samples using multiple detection methods.
METHODS: Real-time PCR (RT-PCR) and digital PCR (dPCR) were used to detect SARS-CoV-2 nucleic acid in 213 paired OF and throat swab samples from COVID-19 cases. Chemiluminescence was applied to detect IgG antibody in paired OF and serum samples, while colloidal gold method was used specifically for OF.
RESULTS: RT-PCR results showed that the positivity r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound healing is a highly coordinated process that requires timely resolution of inflammation in the early phase and localized activation of regenerative signals during tissue remodeling. Disruption of this sequential regulation often leads to impaired epithelial regeneration and fibrotic remodeling. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) plays a pivotal role in fibroblast activation and extracellular matrix (ECM) synthesis, yet exogenous delivery is limited by instability, off-target effects and fibrotic scarring risk. To address these challenges, we developed a sequential immune-regenerative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-penetrating molecular devices are valuable biological tools. Herein, we describe membrane-targeting molecular devices based on the triplexes of poly T acyclic L-threoninol nucleic acid (L-aTNA) tethered site-specifically to cholesterol and poly A DNA. The L-aTNA was linked to cholesterol in two different orientations. The membrane-binding properties differed depending on the orientation at the cholesterol linkage. One triplex adhered to giant unilamellar vesicles and the other penetrated these vesicles. When the membrane-penetrating triplex was formed with a photoresponsive DNA, photo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation and purification of nucleic acid is an essential step in molecular assays for several application areas including healthcare, food safety and security, environmental monitoring, forensic science, etc. Nucleic acid extraction is a critical bottleneck towards field deployable nucleic acid-based assays, limiting them to laboratory setups and bench-top configurations. In addition, this lack of portability leads to longer timelines for sample processing and time-to-results, and higher testing costs, limiting access to this highly sensitivity assay tool in many instances. Several efforts h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a rapid detection method for canine brucellosis using recombinase-aided amplification (RAA) technology.
METHODS: The outer membrane protein 25 gene fragment (Omp25) of Brucella canis was targeted. Primers and fluorescent probes were designed and synthesized, and recombinant plasmids were constructed as standards. The RAA assay was optimized by screening primers and establishing a fluorescent reaction system. Sensitivity was analyzed using plasmid standards with varying copy numbers. Specificity was tested using genomes from Brucella canis, Brucella suis, Brucella melit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coendemicity of onchocerciasis with other filariae warrants a better diagnostic tool for elimination efforts that are highly sensitive and specific for use in surveillance and xenomonitoring.
METHODS: Based on next-generation sequencing data, quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assays were designed for 15 highly repeated targets from Onchocerca volvulus (Ov) and 11 from Onchocerca ochengi. The 2 most promising repeats Ov15R and Ov16R from Ov and OoR1 and OoR5 from O. ochengi, were selected for further testing.
RESULTS: The analytic sensitivity of Ov15R and Ov16R was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a zoonotic infectious disease caused by Brucella species, posing serious threats to public health and livestock industries worldwide. According to the World Health Organization (WHO), over one million new cases are reported annually. However, the actual number may be underestimated due to the bacteria's intracellular persistence and subclinical bacteremia. These features and Brucella's genetic variability and immune evasion strategies hinder accurate diagnosis and effective treatment. Thus, there is an urgent need for sensitive and specific molecular probes. This study used whol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate detection of pathogenic nucleic acids is crucial for early diagnosis, effective treatment, and containment of infectious diseases. It facilitates the timely identification of pathogens, aids in monitoring disease outbreaks, and helps prevent the spread of infections within healthcare settings and communities. We developed a multi-layered, paper-based microfluidic and miniaturized electrophoresis system for rapid nucleic acid extraction, separation, amplification, and detection, designed for resource-limited settings. Constructed from acrylic, transparency film, pressure-sensitive adhe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiplex digital nucleic acid analysis (NAA) allows the precise quantification of multiple target nucleic acids with single-molecule sensitivity, making it highly appealing for life science research and clinical diagnostics. Nucleic acid-guided endonucleases, such as CRISPR, have demonstrated great potential in digital NAA. However, performing multiplex digital NAA with an endonuclease remains challenging. The thermophilic Argonaute protein (Ago) enables specific targeting of multiple sequences by a single enzyme, exhibiting superior potential in multiplex detection. Here, we developed a mult…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid vaccines (NAVs) have the potential to be economical, safe, and efficacious. Furthermore, just the chosen antigen in the pathogen is the target of the immune responses brought on by NAVs. Triple-negative breast cancer (TNBC) treatment shows great promise for nucleic acid-based vaccines, such as DNA (as plasmids) and RNA (as messenger RNA [mRNA]). Moreover, cancer vaccines offer a compelling approach that can elicit targeted and long-lasting immune responses against tumor antigens. Bacterial plasmids that encode antigens and immunostimulatory molecules serve as the foundation for DN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study determined whether the GENECUBE rapid nucleic acid amplification test could directly detect nuc and mecA genes in clinical blood culture samples of Staphylococcus and various other pathogens.
METHODS: Between September 2020 and December 2021, 537 blood culture samples from 192 patients with suspected bacteremia were tested using conventional assays (MicroScan WalkAway96 or VITEK 2 systems) and GENECUBE nuc and mecA assays. Isolates from samples with discrepant results between the conventional and GENECUBE assays were further evaluated using MALDI-TOF mass spectrometry, d
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba moshkovskii, recently known as a possible pathogenic amoeba, and the non-pathogenic Entamoeba dispar are morphologically indistinguishable by microscopy. Although PCR was used for differential diagnosis, gel electrophoresis is labor-intensive, time-consuming, and exposed to hazardous elements. In this study, nucleic acid lateral flow immunoassay (NALFIA) was developed to detect E. moshkovskii and E. dispar by post-PCR amplicon analysis. E. moshkovskii primers were labeled with digoxigenin and biotin whereas primers of E. dispar were lebeled with FITC and digoxigenin. The gold nanopar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is a rapidly spreading global health problem, and approximately five million deaths associated with AMR pathogens were identified prior to the COVID-19 pandemic. Pseudomonas aeruginosa has developed increasing AMR, and in patients with cystic fibrosis (CF) colonized by this bacterium, rare phenotypes have emerged that complicate the diagnosis and treatment of the hosts, in addition to multiple associated "epidemic strains" with high morbidities and mortalities. The conjugation of aptamers with fluorochromes or nanostructures has allowed the design of new identifi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin is the first barrier against external threats, and skin immune dysfunction leads to multiple diseases. Psoriasis is an inflammatory, chronic, common, immune-related skin disease that affects more than 125 million people worldwide. RNA interference (RNAi) therapy is superior to traditional therapies, but rapid degradation and poor cell uptake are the greatest obstacles to its clinical transformation. The transdermal delivery of siRNA and controllable assembly/disassembly of nanodrug delivery systems can maximize the therapeutic effect. Tetrahedral framework nucleic acid (tFNA) is undoubted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-based biosensors have been developed to facilitate the rapid and sensitive detection of nucleic acids. However, most approaches using CRISPR-based detection have disadvantages associated with the limitations of CRISPR RNA (crRNA), protospacer adjacent motif (PAM) or protospacer flanking sequence restriction, single channel detection, and difficulty in quantitative detection resulting in only some target sites being detected qualitatively. Here, we aimed to develop a barcode-based Cas12a-mediated DNA detection (BCDetection) strat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the MagNA Pure 96 (MP96) nucleic acid extraction system as an alternative for cervical specimen processing for human papillomavirus (HPV) genotyping detection by reverse hybridization line probe assay (LiPA-25), compared to the well-established extraction system MagNA Pure LC 2.0 (MPLC).
METHODS AND RESULTS: A total of 200 cervical samples preserved in ThinPrepCyt® solution were extracted by MP96 and MPLC, respectively, and then purified nucleic acids were amplified using the SPF10 PCR primer set. Amplification products were subjected to SPF10-DNA enzyme immunoassay (DE…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования