Duplication cysts are congenital anomalies that arise during early embryonic development. They occur in the small intestine, oesophagus, stomach, and colon. Oesophageal duplication cyst (ODC) is rare among newborns, but even rarer in adults. We report the case of a 55-year-old male with the presenting complaints of haematemesis, dysphagia, and significant weight loss for the past eight months. Clinical examination was unremarkable, except that the patient had pallor. Computed tomography scan confirmed the presence of ODC. Subtotal oesophagectomy with gastric pull-up and sub-aortic oesophagogas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-y-old captive-born female bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) had slowly progressive lethargy, inappetence, and pallor of the oral mucosa. Serial hemograms and serum biochemistry analysis revealed hemolyzed plasma, gradually severe anemia with reticulocytosis, spherocytosis, pronounced neutrophilia with left shift and toxic change, and indirect hyperbilirubinemia. Urinalysis identified both hemoglobinuria and bilirubinuria. Hyperglobulinemia with polyclonal gammopathy was evident by protein electrophoresis, and the saline agglutination test was positive. Splenomegaly and hyperechogeni…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 80s, with a history of diabetes, hypertension and coronary artery disease, presented with bilateral painless progressive vision loss 2 years prior. His examination showed subnormal best corrected visual acuity of 20/50 and 20/80 in the right eye and left eye (LE), respectively, grade II relative afferent pupillary defect in LE, normal anterior segment, intra-ocular pressure (IOP) and defective colour vision in both eyes (BE). Fundus examination revealed optic disc pallor, disc collaterals and grade 2 hypertensive retinopathy in BE. Automated perimetry showed advanced field loss in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell pyruvate kinase (PK) deficiency is a genetic disorder affecting the enzyme PK in red blood cells. A deficiency in PK leads to hemol … anemia, with triglycerides at 1197 mg/dL and high lactate dehydrogenase (LDH). The child had severe pallor, mild icterus, a dysmorphic face, and splenohepatomegaly. Ophthalmic examination showed lipemia retinitis. The child was treated with medium-chain fatty acid formula feed. Regular blood transfusions, folic acid supplements, and avoidance of salicyla …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 15-year-old girl with decreased visual acuity associated with elevated intraocular pressure in both eyes and angle closure on gonioscopy. She also presented attenuation of retinal vessels and optic disc pallor with large excavation in the left eye. Ultrasound biomicroscopy revealed an anteriorly positioned ciliary body and absence of ciliary sulcus, confirming the plateau iris configuration. Spectral-domain optical coherence tomography revealed a bilateral cystoid macular edema. Genetic screening revealed heterozygous variants of the Crumbs homolog 1 (CRB1) gene (c.28…
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MPIG6B gene, which encodes G6b-B, regulates platelet production, aggregation, and activation. Loss-of-function of G6b-B can cause thrombocytopenia, myelofibrosis, and anemia in both humans and mice. Several pathogenic MPIG6B mutations have been reported, such as c.324C>A (p.C108*), c.61_61+1dup (p.Ala21GlyfsX159), c.149dup (p.Ala52GlyfsX128), G6b c.469G>A (p.Gly157Arg) c.392delC (p.P134Lfs*10), and c523C>T(p.Arg175Ter). We have added to this database by reporting a new homozygous nonsense mutation (c.420T>A(p.Tyr140Ter)) of MPIG6B in a 14-year-old girl who presented with pallor, scattered …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome (WS) is a monogenic diabetes caused by variants of the WFS1 gene. It is characterized by diabetes mellitus (DM) and optic a … control was good with insulin treatment. Fundus examination at that time revealed optic nerve head pallor, and WFS1 gene analysis confirmed a compound heterozygous variant (c.2483delinsGGA/c.1247T>A). Ophthalmological screening can help in early diagnosis of WS in T1BDM, especially when endogenous insulin secretion is preserved, which would facilitate e …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman with type 2 diabetes mellitus (T2DM) presented to the emergency department. Her examination showed marked pallor, exhaustion, lethargy, yellowish eyes, anorexia, nausea and vomiting. Hematuria; negative standard direct antiglobulin test (DAT); normal glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD); hemoglobin (Hb), 4.8 g/dl; Mean cell volume (MCV), 91fl; platelet count, 233 × 106/L; Total bilirubin, 7.0 mg/dl; Glucose, 316 mg/dl; lactate dehydrogenase (LDH), 1750U/L. Undoubtedly, therapeutic panel should have been used for hemolytic anemia. Intravenous (IV) fluids and 2 units of p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we characterize 6 cases (4 autopsies and 2 biopsies) of histiocytic sarcoma in the CNS of cats. All affected cats had chronic, progressive clinical signs. Three autopsied cats were euthanized because of a poor prognosis, and one died. The clinical outcome for the biopsy cases remains unknown. Tumors occurred in the brain (4 cases), spinal cord (1 case), and brain and spinal cord (1 case). Neoplasms were restricted to the CNS in 3 cases. Reported gross changes in the 4 autopsy cases consisted of neuroparenchymal swelling with or without tissue pallor or gray discoloration (2 cases) and a y…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective study, children from 1-month to 12-years, admitted with positive IgM ELISA testing for scrub typhus, were enrolled over 1-year and administered an empirical single dose of azithromycin (10 mg/kg). All 189 (median age 4.84-years) children had fever with median duration of 8 days at admission. Shortness of breath, altered sensorium, headache, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, pallor, oedema and hypotension were the most prominent symptoms/signs. About 46% of children developed complications, among them hepatic, neurological and cardiovascular were most common. Our study sh…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanisms involved in the causation of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) are not well understood. Ictal asystole has … he sustained epileptic seizures which presented as closed eyes, wheezy phlegm in the throat, facial pallor, moist cold skin, clenched fists, and limb stiffness; the episodes lasted 3-4 min. The seizures did not respond to antiepileptic therapy. Twenty four-hour electrocardiography monitoring showed transient atrial tachycardia, supraventricular premature …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old female child from South India presented with persistent fever for 3 weeks, pallor and hepatosplenomegaly. There was no history of contact with tuberculosis (TB) and BCG scar was absent. Tests for TB (Mantoux and gastric aspirate) were negative. Blood and bone marrow tests for other infections, inflammation and infiltration were inconclusive. Chest X-ray was normal. Ultrasound study (USS) of abdomen showed multiple microabscesses in the liver and spleen. USS-guided fine needle aspiration cytology from splenic lesion demonstrated epithelioid granuloma while bacteriology was negative…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease and oculocutaneous albinism are rare autosomal recessive disorders both related to mutations on chromosome 11. The diagnosis of patients suffering from both pathologies is necessary to enable dedicated monitoring of any complications at the ophthalmic and skin level. However, few cases are described in the literature.
CASE PRESENTATION: A 14-month-old Congolese male child affected by oculocutaneous albinism, presented with pallor and jaundice. Blood indices revealed severe hemolytic anemia, which led to the diagnosis of sickle cell disease. The patient received…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome is a heterogeneous genetic disease that is the most common cause of hereditary blindness-deafness. This syndrome is the most … lar pressure was 14 mmHg in the right eye and 18 mmHg in the left one. Funduscopy demonstrated waxy pallor optic nerve, marked arterial narrowing, and retinal bone spicule pigment formation in both eyes. We report for the first time a very rare association between Usher syndrome, Fuchs heterochromic uveitis (FHU), and ectropion uvea. To our knowledge, no …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase-1 (HO-1), an inducible stress-response protein, exerts anti-oxidant and anti-apoptotic effects. However, its significance in … rast to HO-1 protein expression, there was no significant difference in the appearance of myoglobin pallor regions and leukocyte infiltration in the hearts between AIHD and non-AIHD groups. From the viewpoints of forensic pathology, intracardiac HO-1 expression would be considered a valuable marker to diagnose AIHD as the cause of death.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2021eng
BACKGROUND: Denosumab is a nonsurgical treatment option for central giant cell granulomas (CGCG), especially in aggressive lesions.
CASE RE … axillary surgical recontour was performed. Two weeks after surgery, the patient presented vomiting, pallor, dehydration, but no fever. Blood tests revealed severe hypercalcemia and acute renal dysfunction. After discarding thyroid, parathyroid, and adrenal alterations, a diagnosis of severe rebound hypercalcemia after denosumab treatment was made. Treatm …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study manifestations and outcome of scrub typhus in infants.
METHODS: Case record analysis of infants with scrub typhus admitted to a tertiary care hospital, diagnosed by IgM ELISA from January 1, 2016 to December 31, 2019.
RESULTS: Out of 374 children diagnosed with scrub typhus, 34 (9%) were infants. Chief presentation were fever 34 (100 %), feeding difficulty 24 (70.6%), lethargy 18 (52.9%) and irritability 15 (44.1%). Clinically, pallor 30 (88.2%), tachycardia 29 (85.3%), tachypnea 24 (70.6%), hepatosplenomegaly 30 (88.2%) and eschar 6 (17.6%) were detected. Significant lab…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman presented with non-specific abdominal pain, elevated alkaline phosphatase levels and bilateral sequential visual loss. Visual acuity was counting fingers in right eye (RE) and 20/400 in left eye (LE). She was noted to have optic nerve pallor in RE and mildly elevated optic disc with signs of ocular inflammation in LE. After 2 weeks, vision deteriorated to light perception bilaterally with now extensive vitreal inflammation present in both eyes. Positive rapid plasma reagen and Treponema pallidum's antibody tites confirmed syphilis infection. Unfortunately, as the diagnosis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Canavan disease is an autosomal recessive, neurodegenerative disorder caused by mutations in ASPA, a gene encoding the enzyme as … n Canavan disease had been attributed to optic atrophy based on fundoscopic evidence of optic nerve pallor. Investigations for an alternative cause for our patient's retinal degeneration were non-revealing. Conclusion: We wonder if retinal degeneration may not have been previously recognized as a feature of Canavan disease. We highlight findings from ani …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS), a familial defect involving red blood cell (RBC) membrane proteins, is associated with reduced deformability, increased fragility, and progressive destruction of spherical cells. The present study focuses on three subjects of a family showing a history of repeated episodes of lethargy and pallor of unknown etiology. All patients displayed reticulocytosis and spherocytosis and one of them had anemia and splenomegaly. The patients underwent screening tests to rule in/out possible underlying disorders, and deficiency/dysfunction of RBC membrane proteins was suspecte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования