The continuing crisis with drug shortages and supply chain disruptions results in ongoing patient safety and financial concerns. The Institute for Safe Medication Practices (ISMP) and ECRI conducted a survey from June 29, 2023, to July 27, 2023, inviting practitioners to share their experiences with drug, supply, and equipment shortages during the previous 6 months. Practitioners provided insight about drug, single-use supplies (e.g., tubing, syringes, cassettes), and durable medical equipment (e.g., infusion devices) shortages. Almost half (44%) of the survey respondents reported shortages im…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peer review is essential for radiation therapy (RT) quality assurance and recent studies show that peer review upstream of treatment planning is feasible and can improve RT quality. Herein, we describe protocol deviations detected by our peer review process by the type of deviation, disease site, and physician characteristics.
METHODS AND MATERIALS: Once contoured, cases within our department undergo prospective peer review with each case assigned a grade (A, B, or C). "A" cases require no changes, whereas "B" and "C" cases have protocol deviations requiring minor or major modificati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the critical role of central airway dimensions in clinical practice, comprehensive normative data remain scarce globally … ce design. The findings underscore the necessity of region-specific reference standards to optimise patient safety and highlight the influence of ethnicity on airway anatomy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates dose rates at various distances and time intervals after 177Lu-PSMA treatment and assesses caregivers' effective doses. Dose rates were measured in 47 patients at 0.5 and 1 m up to 168 h post-injection. Initial dose rates were 34.6 ± 9 μSv (0.5 m) and 24.6 ± 5 μSv (1 m) at 5 min, peaking at 48.5 ± 15 and 31.6 ± 8 μSv at 1 h, then declining significantly over time. Caregivers' effective doses ranged from 20 to 1170 μSv, remaining below international safety limits. This study demonstrates that patient dose rates at a distance of 1-m decline to below 30 μSv/h within 2-3 h pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Older adults' (ages ≥65) inappropriate over-the-counter medications (OTC) use is prevalent, comprising Drug-Age, Drug-Drug, Drug-Disease, and Drug-Label types. Given that pharmacies sell many OTCs, structurally redesigning pharmacy aisles for improving patient safety (Senior Safe) was conceived to mitigate older adult OTC misuse, using Stop Signs and Behind-the-Counter Signs for high-risk OTCs. This study determined whether Senior Safe reduced high-risk OTCs misuse, while secondarily evaluating misuse changes for all OTCs.
METHODS: A randomized controlled trial design matched and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of esketamine-based patient-controlled intravenous analgesia following total hip arthroplasty.
METHODS: A total of 135 total hip arthroplasty patients were randomly assigned to one of the three treatment groups: esketamine, sufentanil or continuous fascia iliaca compartment block (FICB) group. The primary endpoint was the postoperative visual analogue scale (VAS) pain scores at rest and on movement. Secondary endpoints included preoperative 1-day and postoperative 7-day Self-Rating Anxiety Scale (SAS) and Self-Rating Depression Scale (SDS) scores,
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To retrospectively assess the impact of the National Early Warning Score 2 (NEWS2) on prognosis in a single-center fever clinic.
METHODS: This was a single-center retrospective study based on real-world data. The period from April 2020-March 2021 was used as the control group, and the period from April 2021-March 2022 was used as the NEWS group to explore the changes in the mortality rates of patients before and after the implementation of the NEWS2. After the use of the NEWS2, as the application time progressed, the changing trend in the difference in the NEWS2 between discharge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare patient perceptions of artificial intelligence (AI) use in mammogram interpretation across academic and safety-net healthcare settings.
METHODS: We offered a 29-item survey to patients visiting our safety-net (SNH) and academic (ACH) hospital breast imaging clinics between 04/2024-06/2024 and 02/2023-08/2023, respectively. Demographic data was compared between populations using Chi-squared tests. We used ORs (95% CI) to estimate response odds by patient factors. Significant group differences were further analyzed via multivariable regression.
RESULTS: A total
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the risk management at a university eye hospital after two outbreaks of nosocomial endophthalmitis cases after pars plana vitrectomy.
METHODS: In two series of postoperative endophthalmitis cases after in-house vitrectomy, the basic workflows in direct patient care were evaluated with regard to patient safety. Hygienic microbiological environmental examinations were performed on relevant materials and surfaces. In particular, the direct surgical utensils were inspected with regard to possible bacterial colonisation.
RESULTS: Pathogens (Staphylococcus aureus) were detecte…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interleukin-17 (IL-17) contributes to the pathogenesis of psoriasis. Secukinumab, ixekizumab, and brodalumab are monoclonal antibodies anti-IL-17 antibodies, approved for the treatment of moderate/severe plaque psoriasis.The aim of the study was to describe the effectiveness and safety of anti-IL-17 agents in moderate/severe plaque psoriasis in clinical practice. We also analysed anti-IL-17 therapies' survival, dose adjustment, and clinical patients' factors associated with their effectiveness and safety.
METHODS: A retrospective, longitudinal study was conducted at a tertiary hos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies of multi-drug regimens for osteosarcoma have shown different efficacies and are still controversial. Meanwhile, chemotherapy options have remained largely unchanged over a couple of decades. This study is designed to ascertain the outcome and safety of Methotrexate, Doxorubicin, and Cisplatin regimen for chemotherapy in osteosarcoma patients through the utilization of meta-analysis.
METHODS: We interrogated trials that compared the MAP regimen with other regimens as chemotherapy for osteosarcoma from several databases encompassing PubMed, Science Direct, and grey l
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm driven by the BCR::ABL1 tyrosine kinase. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been established as standard therapies for CML. However, some CML patients experience TKI intolerance. Asciminib was approved for CML patients either intolerant or refractory to TKI therapy. We herein report a 63-year-old CML patient who underwent renal transplantation and exhibited TKI intolerance. He was switched to asciminib, which achieved a deep molecular response without exacerbation of the renal function. Our experience revealed that asciminib i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hospital admissions involving substance use disorders are increasing and represent an opportunity to engage patients in substance use treatment. Addiction medicine consultation services improve access to medications for opioid use disorder (MOUD) and patient outcomes. However, as hospitals continue to adopt addiction medicine consultation services it is important to identify where disparities may emerge in the process of care.
OBJECTIVE: To describe addiction medicine consultation service use by race and ethnicity as well as substance to identify opportunities to reduce substance
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of research investigating the harms associated with orthopaedic knee scooter (OKS) use and patient safety perceptions. This prospective study aimed to define the prevalence of OKS-related injuries, describe the patient perceptions of OKS safety, and identify potential risk factors.
METHODS: This study was conducted at a single foot and ankle fellowship-trained surgeon's community-based clinic from 6/2020 to 4/2021 and enrolled 134 patients. Our primary outcome was an OKS-related event (injury or fall) and informed an a priori power analysis. Point estimate of as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old patient, diagnosed with diabetes, hypertension, and hypercholesterolemia, with myocardial infarction background who takes 9 different medications. She goes to the Community Pharmacy (CP) to pick up the prescribed treatment from the Emergency Department to treat a diagnosed conjunctivitis.During the Dispensing Service, a potential Drug-Related Problem (DRP) of prescription error is detected, which could be related with a Negative Outcomes Related to Medicines (NOM) when prescribing ear drops for ophthalmic use, compromising patient safety .The patient was referred to the Emergency…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety profile for upadacitinib across rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), ankylosing spondylitis (AS) and atopic dermatitis (AD).
METHODS: Safety data from clinical trials of upadacitinib 15 mg and upadacitinib 30 mg (AD only) for treating RA, PsA, AS and AD as of 30 June 2021 were analysed; some RA and PsA studies included adalimumab and methotrexate as active comparators. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were presented by disease as exposure-adjusted event rates per 100 patient years (E/100 PY).
RESULTS: The analysis included
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Responsive neurostimulation (RNS) is a novel technology for drug-resistant epilepsy rising from bilateral hemispheres or eloquent cortex. Although recently approved for adults, its safety and efficacy for pediatric patients is under investigation.
METHODS: A comprehensive literature search (Pubmed/Medline, Scopus, Cochrane) was conducted for studies on RNS for pediatric epilepsy (<18 y/o) and supplemented by our institutional series (4 cases). Reduction in seizure frequency at last follow-up compared to preoperative baseline comprised the primary endpoint.
RESULTS: A total of 8 s
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The requirement for medical device manufacturers to label their devices with a unique device identifier (UDI) was formalized by the 2013 US Food and Drug Administration Unique Device Identification System Rule. However, parallel regulatory requirement for US health systems to use UDIs, particularly the electronic documentation of UDIs during patient care is lacking. Despite the lack of regulation, some health systems have implemented and are using UDIs. To assess the current state, we studied representative health system UDI implementation experiences, including barriers and the st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remifentanil patient-controlled analgesia (rPCA) and epidural analgesia (EA) has been used for pain relief in labor. We aimed to evaluate the efficacy and safety of rPCA versus EA in labor, to provide evidence support for clinical analgesia and pain care.
METHODS: We searched PubMed, EMBASE, ScienceDirect, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang and Weipu databases for RCTs comparing rPCA and EA in labor until February 15, 2022. Two researchers independently screened literature and extracted data. RevMan 5.3 software was used for data analysis.
R
МетаанализСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования