MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 432 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 533 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A mutation in the peroxisome proliferator-activated receptor gamma-binding site in the gene for the cytosolic form of phosphoenolpyruvate carboxykinase reduces adipose tissue size and fat content in mice.

Regulation of the turnover of triglycerides in adipose tissue requires the continuous provision of 3-glycerophosphate, which may be supplied by the metabolism of glucose or by glyceroneogenesis, the de novo synthesis of 3-glycerophosphate from sources other than hexoses or glycerol. The importance of glyceroneogenesis in adipose tissue was assessed in mice by specifically eliminating the expression of the cytosolic form of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK-C), an enzyme that plays a pivotal role in the pathway. To accomplish this, we mutated the binding site for the peroxisome prolifera

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11792850Открыть статью

Molecular characterization of the human peroxisomal branched-chain acyl-CoA oxidase: cDNA cloning, chromosomal assignment, tissue distribution, and evidence for the absence of the protein in Zellweger syndrome.

Peroxisomes in human liver contain two distinct acyl-CoA oxidases with different substrate specificities: (i) palmitoyl-CoA oxidase, oxidizing very long straight-chain fatty acids and eicosanoids, and (ii) a branched-chain acyl-CoA oxidase (hBRCACox), involved in the degradation of long branched fatty acids and bile acid intermediates. The accumulation of branched fatty acids and bile acid intermediates leads to severe mental retardation and death of the diseased children. In this study, we report the molecular characterization of the hBRCACox, a prerequisite for studying mutations in patients…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8943006Открыть статью

Dose-response relationships of hepatic acyl-CoA oxidase and catalase activity and liver mitogenesis induced by the peroxisome proliferator ciprofibrate in C57BL/6N and BALB/c mice.

The dose-response for key hepatic effects of the peroxisome proliferator ciprofibrate, 2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2- methylpropanoic acid, was delineated in mice and strain differences in response were demonstrated. Ciprofibrate was fed at concentrations ranging from 0.1 to 250 ppm to male C57BL/6N and BALB/c mice and the induction of hepatic acyl-CoA oxidase and catalase, peroxisomal enzymes involved in the formation and degradation of hydrogen peroxide, and liver hepatomegaly and mitogenesis were measured. No effect was found for enzyme induction at 5.0 ppm or less in either stra

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1561628Открыть статью

Molecular species of phosphatidylcholine containing very long chain fatty acids in human brain: enrichment in X-linked adrenoleukodystrophy brain and diseases of peroxisome biogenesis brain.

Molecular species of phosphatidylcholine containing unsaturated (i.e., monoenoic and polyenoic) 32- to 40-carbon (very long chain) fatty acids (VLCFA-PC) are present in normal human brain, the fatty acid composition changing significantly with development. There is a marked increase in the concentration and a change in the polyenoic VLCFA composition of these molecular species in brains of patients with inherited defects in peroxisomal biogenesis [Zellweger's syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy (ALD), and infantile Refsum's disease]. In contrast, there is a marked increase in monoenoic VLC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1702833Открыть статью

Ultrastructural abnormalities of the liver in total lipodystrophy.

The morphology of the liver of a child with total lipodystrophy is presented. Prominent changes include fat deposition, aberrant mitochondrial forms, and an apparent increase in peroxisomes with aberrant morphology. (The latter lack terminal plates and instead have dense matrix granules.) Increased collagen formation is noted; a potential relationship between the increased and aberrant peroxisomes and abnormal lipid metabolism is suggested.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7309036Открыть статью

Tremors and its determinants: a 7-years study at a secondary care hospital.

BACKGROUND: The aim of this study was to investigate host peroxisomal properties after leishmania infection and provide clues to protect peroxisomes during the search for new chemotherapeutic strategies against leishmaniasis. MATERIAL/METHODS: To assess host peroxisomal properties after leishmania infection, we determined catalase, urate oxidase, superoxide dismutase (SOD), dihydroxyacetone phosphate acyl transferase (DHAPAT) and proteinase activities in peroxisomes purified by the nycodenz gradient technique. Spectrophotometric analysis of superoxide radical release and assays of palmitoyl C…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22360032Открыть статью

Overexpression of PEX14 results in mistargeting to mitochondria, accompanied by organelle fragmentation and clustering in human embryonic kidney cells.

Peroxisome biogenesis disorders are caused by pathogenic variants in genes involved in biogenesis and maintenance of peroxisomes. However, mitochondria are also often affected in these diseases. Peroxisomal membrane proteins, including PEX14, have been found to mislocalise to mitochondria in cells lacking peroxisomes. Recent studies indicated that this mislocalisation contributes to mitochondrial abnormalities in PEX3-deficient patient fibroblasts cells. Here, we studied whether mitochondrial morphology is also affected in PEX3-deficient HEK293 cells and whether PEX14 mislocalises to mitochond…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38762172Открыть статью

Vitamin D receptor overexpression promotes differentiation and lipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes by increasing peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression under vitamin D deficiency.

The core function of the vitamin D receptor (VDR) is to mediate the biological effects of vitamin D and plays an important role in inhibiting adipocyte differentiation. However, previous studies have revealed that VDR has an independent effect-promoting lipogenesis-although the underlying mechanism remains unclear. In this study, we established a 3T3-L1 preadipocyte model overexpressing VDR and treated the cells with the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) inhibitor GW9662 to explore the effects of VDR on adipocyte differentiation and lipogenesis in the absence of vitamin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41996988Открыть статью

Clinically Relevant Dose of Pemafibrate, a Novel Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Modulator (SPPARMα), Lowers Serum Triglyceride Levels by Targeting Hepatic PPARα in Mice.

Pemafibrate (PEM) is a novel lipid-lowering drug classified as a selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) modulator whose binding efficiency to PPARα is superior to that of fibrates. This agent is also useful for non-alcoholic fatty liver disease and primary biliary cholangitis with dyslipidemia. The dose of PEM used in some previous mouse experiments is often much higher than the clinical dose in humans; however, the precise mechanism of reduced serum triglyceride (TG) for the clinical dose of PEM has not been fully evaluated. To address this issue, PEM at a clinically r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35884970Открыть статью

Randomised clinical trial: Pemafibrate, a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator (SPPARMα), versus placebo in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

BACKGROUND: Pemafibrate is a novel, selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator (SPPARMα). In mice, Pemafibrate improved the histological features of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). In patients with dyslipidaemia, it improved serum alanine aminotransferase (ALT). AIMS: To evaluate the efficacy and safety of Pemafibrate in patients with high-risk, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). METHODS: This double-blind, placebo-controlled, randomised multicentre, phase 2 trial randomised 118 patients (1:1) to either 0.2 mg Pemafibrate or placebo, orally, twice daily fo

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34528723Открыть статью

Silybin alleviates hepatic lipid accumulation in methionine-choline deficient diet-induced nonalcoholic fatty liver disease in mice via peroxisome proliferator-activated receptor α.

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is regarded as the most common liver disease with no approved therapeutic drug currently. Silymarin, an extract from the seeds of Silybum marianum, has been used for centuries for the treatment of various liver diseases. Although the hepatoprotective effect of silybin against NAFLD is widely accepted, the underlying mechanism and therapeutic target remain unclear. In this study, NAFLD mice caused by methionine-choline deficient (MCD) diet were orally administrated with silybin to explore the possible mechanism and target. To clarify the contribution of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34092291Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-ligand-binding domain mutations associated with familial partial lipodystrophy type 3 disrupt human trophoblast fusion and fibroblast migration.

The transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) is essential for placental development, and alterations in its expression and/or activity are associated with human placental pathologies such as pre-eclampsia or IUGR. However, the molecular regulation of PPARG in cytotrophoblast differentiation and in the underlying mesenchyme remains poorly understood. Our main goal was to study the impact of mutations in the ligand-binding domain (LBD) of the PPARG gene on cytotrophoblast fusion (PPARGE352Q ) and on fibroblast cell migration (PPARGR262G /PPARGL319X ). Our res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32519441Открыть статью

Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM).

Perrault syndrome is a rare heterogeneous condition characterised by sensorineural hearing loss and premature ovarian insufficiency. Additional neuromuscular pathology is observed in some patients. There are six genes in which variants are known to cause Perrault syndrome; however, these explain only a minority of cases. We investigated the genetic cause of Perrault syndrome in seven affected individuals from five different families, successfully identifying the cause in four patients. This included previously reported and novel causative variants in known Perrault syndrome genes, CLPP and LAR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32399598Открыть статью

Short-Term Activation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α and γ Induces Tissue-Specific Effects on Lipid Metabolism and Fatty Acid Composition in Male Wistar Rats.

Dietary fatty acids (FAs) affect certain metabolic routes, including pathways controlled by the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), but tissue-specific effects are not well-defined. Thus, the aim was to compare the metabolic response in hepatic, adipose, and cardiac tissues after treatment with specific PPAR agonists. Male Wistar rats were randomized into three groups: a control group receiving placebo (n=8); a PPARα agonist group receiving WY-14,643 (n=6); and a PPARγ agonist group receiving rosiglitazone (n=6) for 12 days. All animals received a low-fat standard chow diet an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31308847Открыть статью

Beneficial effects of pioglitazone, a selective peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist in prenatal valproic acid-induced behavioral and biochemical autistic like features in Wistar rats.

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder in children. It is diagnosis by two main behavioral phenotypes i.e. social-communication impairments and repetitive behavior. ASD is complex disorder with unsolved etiology due to multiple genes involvement, epigenetic mechanism and environmental factors. Valproic acid (VPA), a teratogen is known to induce characteristic features related to ASD in rodents. Numerous studies suggest the potential therapeutic effects of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-γ) in different brain disorders. This research evaluates the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31128204Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma targeting nanomedicine promotes cardiac healing after acute myocardial infarction by skewing monocyte/macrophage polarization in preclinical animal models.

AIMS: Monocyte-mediated inflammation is a major mechanism underlying myocardial ischaemia-reperfusion (IR) injury and the healing process after acute myocardial infarction (AMI). However, no definitive anti-inflammatory therapies have been developed for clinical use. Pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) agonist, has unique anti-inflammatory effects on monocytes/macrophages. Here, we tested the hypothesis that nanoparticle (NP)-mediated targeting of pioglitazone to monocytes/macrophages ameliorates IR injury and cardiac remodelling in preclinical animal model

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30084995Открыть статью

Triptolide disrupts fatty acids and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) levels in male mice testes followed by testicular injury: A GC-MS based metabolomics study.

Triptolide is the major active ingredient of Tripterygium Glycosides (TG), a traditional Chinese medicine with very potent anti-inflammatory effects and has been used in China for the treatment of rheumatoid arthritis and many other inflammatory diseases. However, clinical application of triptolide is restricted due to its multiple side effects, especially male infertility. The mechanism of triptolide on reproduction toxicity remains unclear. In the present study, a GC-MS based metabolomic approach was employed to evaluate the mechanism of triptolide-induced reproductive toxicity as well as id

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26219505Открыть статью

Characterization of peroxisome proliferator-activated receptor alpha--independent effects of PPARalpha activators in the rodent liver: di-(2-ethylhexyl) phthalate also activates the constitutive-activated receptor.

Peroxisome proliferator chemicals (PPC) are thought to mediate their effects in rodents on hepatocyte growth and liver cancer through the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha. Recent studies indicate that the plasticizer di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) increased the incidence of liver tumors in PPARalpha-null mice. We hypothesized that some PPC, including DEHP, induce transcriptional changes independent of PPARalpha but dependent on other nuclear receptors, including the constitutive-activated receptor (CAR) that mediates phenobarbital (PB) effects on hep

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19850644Открыть статью

Peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonist enhances vasculogenesis by regulating endothelial progenitor cells through genomic and nongenomic activations of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway.

BACKGROUND: Despite the therapeutic potential of endothelial progenitor cells (EPCs) in ischemic vascular diseases, their insufficient numbers limit clinical applications. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta belongs to the nuclear hormone receptor superfamily, and its functions in various tissues and cells are almost unexplored, especially with respect to vascular biology. METHODS AND RESULTS: PPAR-delta activation in EPCs phosphorylated Akt, and this phosphorylation was mediated not only by genomic but also by nongenomic pathways through interaction with the regulatory su

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18711014Открыть статью

Transcription coactivator PRIP, the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-interacting protein, is redundant for the function of nuclear receptors PParalpha and CAR, the constitutive androstane receptor, in mouse liver.

Disruption of the genes encoding for the transcription coactivators, peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-interacting protein (PRIP/ASC-2/RAP250/TRBP/NRC) and PPAR-binding protein (PBP/TRAP220/DRIP205/MED1), results in embryonic lethality by affecting placental and multiorgan development. Targeted deletion of coactivator PBP gene in liver parenchymal cells (PBP(LIV-/-)) results in the near abrogation of the induction of PPARalpha and CAR (constitutive androstane receptor)-regulated genes in liver. Here, we show that targeted deletion of coactivator PRIP gene in liver (PRIP(LIV-/-)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17605299Открыть статью