DNA repeat expansion is the genetic basis for a growing number of neurological disorders. While the largest subset of these diseases results in an increase in the length of a polyglutamine tract in the protein encoded by the affected gene, the most common form of inherited mental retardation, fragile X syndrome, and the most common inherited ataxia, Friedreich's ataxia, are both caused by expansions that are transcribed but not translated. These expansions both decrease expression of the gene in which the expanded repeat is located, but they do so by quite different mechanisms. In fragile X sy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory and clinical data relating to the use of 2'-deoxycoformycin in human disease are reviewed. Pentostatin is an inhibitor of adenosine deaminase, an enzyme that is important for purine metabolism, but more than one mechanism may be involved in its cytotoxic action. Early studies with dCF employed large doses and for the most part were conducted in patients with acute lymphocytic leukaemia: responses were brief and relatively few, and severe renal, hepatic, and central nervous system toxicity were encountered, leading to temporary abandonment of clinical trials. More recently, it has be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postsynaptic potential (PSP) was recorded from thin slices of the olfactory cortex of the guinea pig. Application of adenosine and adenine nucleotides such as 5'-ATP, 5'-ADP and 5'-AMP in the incubation medium, depressed the amplitude of the PSP without altering the presynaptic fiber potential. The other purine and pyrimidine derivatives had no inhibitory effect. The inhibitory action of adenosine and adenine nucleotides on the PSP were manifest at concentrations of 5 microM-1 mM. Adenosine, 5'-ATP, 5'-ADP and 5'-AMP were equipotent in evoking depression of PSPs. Inhibition occurred within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. By using the non-metabolized cytidine analogue, cytosine arabinoside, it was possible to examine the mechanism of nucleoside transport in the immature rat uterus in the absence of intracellular utilization of the permeant. It was demonstrated that the uptake of cytosine arabinoside is not accumulative and that it can be competitively inhibited by the addition of a second nucleoside, uridine. Introduction of a concentration gradient of uridine from the medium towards the intracellular water promotes the counterflow of cytosine arabinoside out of the cells against its concentration gradient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine hypoxanthine plays important role in regulating oocyte maturation and early embryonic development. The enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) recycles hypoxanthine to generate substrates for nucleotide synthesis and key metabolites, and here we show that HPRT deficiency in the rat disrupts early embryonic development and causes infertility in females.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscles use large amounts of ATP during exercise. Three processes are widely recognized as important for maintaining muscle ATP with exercis … abnormally slow. This rare disorder provides an experiment of nature that suggests synthesis of new purines is a critical fourth process required to maintain muscle ATP during exercise.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic dysfunction, altered adenosine signaling, and white matter abnormalities are implicated in tauopathies, but their relationship to network disconnection remains unclear. Myelinating oligodendrocytes may represent a metabolically vulnerable hub linking these processes to circuit dysfunction.
METHODS: We assessed human hippocampal tissue by immunofluorescence and profiled THY-Tau22 mice using diffusion tensor imaging, metabolomics, lipidomics, and single-nucleus RNA sequencing. Symptomatic mice were treated with the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) inhibitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid, a product of purine metabolism, is predominantly excreted via the kidneys. Chronic hyperuricemia, often driven by high-purine diets, contributes to renal injury marked by inflammation, tubular damage, and interstitial fibrosis with epithelial-mesenchymal transition (EMT). G protein-coupled receptor 108 (GPR108), a negative regulator of NF-κB-mediated inflammation, remains unexplored in hyperuricemia-induced chronic kidney disease (CKD). This study investigates GPR108's role in uric acid nephropathy using adenine-fed mice and in vitro models. Gpr108-deficient mice exhibited aggravate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing impairment is the most common sensory deficit, affecting more than 400 million people worldwide. Sensorineural hearing losses curren … chlear amplification by modifying cochlear micromechanics. Cochlear blood flow is also regulated by purines. Here, we propose to comprehend this field with the purine-immune interactions in the cochlea. The role of harmful immune mechanisms in sensorineural hearing losses has been emerging in the horizon of cochlear pathologies. In addition to decreasing …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is associated with resistance to chemotherapy and poor prognosis. Gain-of-function mutations in … ity. The loss-of-fitness phenotype of NT5C2+/R367Q mutant cells is associated with excess export of purines to the extracellular space and depletion of the intracellular purine-nucleotide pool. Consequently, blocking guanosine synthesis by inhibition of inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) induced increased cytotoxicity against NT5C2-mutant leuk …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is a metabolic disorder of purine metabolism that results in crystallization of uric acid in the form of monosodium urate crystals, affects 8.3 million Americans and is the most common cause of inflammatory arthritis in adults. Urate lowering therapy is the mainstay of treatment for chronic gout. Initial treatments of choice in gout include allopurinol, a purine analog which inhibits xanthine oxidase and decreases the production of uric acid as well as probenecid which increases the urinary excretion of uric acid. However, 3% of patients will fail these treatments. In 2010, pegloticase, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is commonly associated with traditional risk factors such as dysglicemia, dyslipidemia, central obesity and abnormal blood pressure, i.e. the metabolic syndrome. Concordantly, recent studies have revived the controversy over the role of circulating uric acid, hyperuricemia, and gout as an independent prognostic factor for cardiovascular morbidity and mortality. In this regard, different studies also evaluated the possible role of xanthine inhibitors in inducing blood pressure reduction, increment in flow-mediated dilation, and improved cardiovascular prognosis in various patient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The essential purine salvage pathway of Trypanosoma brucei bears interesting catalytic enzymes for chemotherapeutic intervention of Human African Trypanosomiasis. Unlike mammalian cells, trypanosomes lack de novo purine synthesis and completely rely on salvage from their hosts. One of the key enzymes is adenosine kinase which catalyzes the phosphorylation of ingested adenosine to form adenosine monophosphate (AMP) utilizing adenosine triphosphate (ATP) as the preferred phosphoryl donor.
METHODS AND FINDINGS: Here, we present the first structures of Trypanosoma brucei rhodesiense a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a metabolic-neurological syndrome caused by the X-linked deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). Metabolic consequences of HGPRT deficiency have been clarified, but the connection with the neurological manifestations is still unknown. Much effort has been directed to finding other alterations in purine nucleotides in different cells of Lesch-Nyhan patients. A peculiar finding was the measure of appreciable amount of Z-nucleotides in red cells. We found significantly higher IMP-GMP-specific 5'-nucleotidase activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large Arab family affected with the rare X-linked Lesch-Nyhan syndrome is reported on. Two hemizygous boys, two and nine years of age, had the classical biochemical and clinical-neurological syndrome. The activity of erythrocyte hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) was below the detectable limit (greater than 0.1% of normal). They were mentally and physically retarded and exhibited spasticity and choreoathetosis; the older of the two also exhibited self-mutilation. The mother and three of her seven daughters, all clinically asymptomatic, were proven to be heterozygous for H
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the structural parameters necessary for antiviral efficacy of certain purine nucleosides, several 9-beta-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamides have been synthesized. Glycosylation of the Me3Si derivative of purine--6-carboxamide with protected ribofuranose in the presence of a Lewis acid gave the blocked nucleoside which on deprotection furnished 9-beta-D-ribofuranosyl-6-iodopurine with cyanide ion. Certain 2-amino- and 2-methyl-9-beta-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamides have also been prepared. 8-Carbamoylguanosine (16) has been prepared by homolytic acylation of the parent nucleos
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel trisubstituted 1,2,3-triazole purine nucleosides were efficiently synthesized via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition in good yields. Bioactivity against cytomegalovirus (CMV) and varicella-zoster virus (VZV) in human embryonic lung cell cultures was evaluated and all compounds show low antiviral activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progress in the knowledge of neurometabolic diseases is due to the conjunction of innovations in several scientific and technological areas. Our review is focused in the biochemical aspects that we consider should be added systematically in the study of these diseases. 1. Analysis of sialotransferrin isoforms; 2. Analysis of specific acylcarnitines, and 3. Study of purine, pyrimidine and neurotransmitter metabolism.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is an unusual skin disease that is characterized by a proliferation of fibroblasts and an accumulation of mucin. Despite experience with multiple forms of therapy, no single agent has proved uniformly beneficial in this condition. We describe a patient with scleromyxedema who was treated successfully with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA), a purine analog used mainly in the treatment of lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infliximab is a monoclonal antibody that binds and neutralises tumour necrosis factor-alpha (TNF-α), which is present in high le … at there may be little or no difference in withdrawal due to adverse events between infliximab plus purines compared with purines alone, as well as infliximab alone compared with purines alone. Meaningful conclusions cannot be drawn on all other outcomes related to adverse events due to very low certainty evidence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования