BACKGROUND: Parkinson's disease (PD), a progressive neurodegenerative disease, is closely linked to the aging process; however, its precise molecular mechanisms remain unclear. This work aimed at clarifying the function of senescence-related genes (SRGs) in PD and investigating their molecular underpinnings, as well as their potential diagnostic and therapeutic significance.
METHODS: By integrating bioinformatics with experimental validation, the CellAge database provided 278 SRGs for this study. A total of 2925 differentially expressed genes (DEGs) and 31 differentially expressed SRGs (DESRG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to: (i) characterize cultured granulosa cells (GCs) from different follicle sizes morphologically and molecularly; and (ii) select a suitable model according to follicular size that maintained GC function during culture. Buffalo ovaries were collected from a slaughterhouse and follicles were classified morphologically into: first group ≤ 4 mm, second group 5-8 mm, third group 9-15 mm and fourth group 16-20 mm diameter. GC pellets were divided into two portions. The first portion served as the control fresh pellet, and the secondwas used for 1 week for GC culture. Total RNA was
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
North American Indian Childhood Cirrhosis (NAIC) is a rare, autosomal recessive, progressive cholestatic disease of infancy affecting the Cree-Ojibway first Nations of Quebec. All NAIC patients are homozygous for a missense mutation (R565W) in CIRH1A, the human homolog of the yeast nucleolar protein Utp4. Utp4 is part of the t-Utp subcomplex of the small subunit (SSU) processome, a ribonucleoprotein complex required for ribosomal RNA processing and small subunit assembly. NAIC has thus been proposed to be a primary ribosomal disorder (ribosomopathy); however, investigation of the pathophysiolo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic skin disease characterized by keratinocyte hyperproliferation, epidermal hyperplasia, and immune cell infiltration involving both innate and adaptive immune systems. Bromodomain-containing protein 4 (BRD4), part of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) family, is implicated in various inflammatory and hyperproliferative disorders, though its role in psoriasis is unclear. This study investigates BRD4's role in psoriasis pathogenesis using BRD4-specific small interfering RNA (siRNA) lipoplexes (BRD4-siRNA-LP) and the small molecule inhibitor PFI-1. BRD4's effect was ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of the biomarkers were associated with the diagnosis of epilepsy and few of them can be applied to predict the response to antiseizure medications (ASMs). In this study, we identified 26 significantly up-regulated genes and 32 down-regulated genes by comparing the gene expression profiles of patients with epilepsy that responded to valproate with those without applying any ASM. The results of gene set enrichment analysis indicated that the ferroptosis pathway was significantly impacted (p = 0.0087) in patients who responded to valproate. Interestingly, the gene NCOA4 in this pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder that is caused by a point mutation in the LMNA gene, resulting in production of a truncated farnesylated-prelamin A protein (progerin). We previously reported that XPA mislocalized to the progerin-induced DNA double-strand break (DSB) sites, blocking DSB repair, which led to DSB accumulation, DNA damage responses, and early replication arrest in HGPS. In this study, the XPA mislocalization to DSBs occurred at stalled or collapsed replication forks, concurrent with a significant loss of PCNA at the forks, whereas PCNA effici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most prevalent, highly malignant, invasive and difficult-to-treat primary brain tumor in adults. At the genetic level, it is characterized by a high degree of chromosomal instability and aneuploidy. It has been shown that defects in the mitotic spindle checkpoint could lead to the development of aneuploidy as well as tumorigenesis. Additional proteins regulating sister chromatid cohesion could also be involved in maintaining the fidelity of chromosome segregation. One such protein is the precocious dissociation of sisters 5A (Pds5A), also known as sister ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a complex metabolic disorder associated with chronic low-grade inflammation, insulin resistance, and heightened risk of comorbidities such as cardiovascular diseases and type 2 diabetes mellitus (T2DM). The Cluster of Differentiation 44 (CD44), a transmembrane glycoprotein, interacts with hyaluronic acid (HA), a major extracellular matrix (ECM) component, to regulate adipogenesis, immune cell infiltration, and metabolic dysfunction. Dysregulation of the CD44-HA signalling axis promotes adipose tissue hypertrophy, macrophage infiltration, and activation of pro-inflammatory pathways,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis frequently induces sepsis-associated encephalopathy (SAE), which lacks targeted therapies and often results in persistent neurobehavioral deficits. Here, we developed a translational pipeline integrating target discovery, small-molecule screening, formulation engineering, targeted delivery, and in vivo mechanistic validation to establish a microglial neuroinflammation-centered SAE intervention. Integrative transcriptomic analysis of septic patient brain tissue (GSE135838), combined with weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), identified Annexin A2 (ANXA2) as a microglia-as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The E2 protein of classical swine fever virus (CSFV) is an envelope glycoprotein that is involved in virus attachment and entry. To date, the E2-interacting cellular proteins and their involvement in viral replication have been poorly documented. In this study, thioredoxin 2 (Trx2) was identified to be a novel E2-interacting partner using yeast two-hybrid screening from a porcine macrophage cDNA library. Trx2 is a mitochondrion-associated protein that participates in diverse cellular events. The Trx2-E2 interaction was further confirmed by glutathione S-transferase (GST) pulldown,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA splicing plays a fundamental role in human biology. Its relevance in cancer is rapidly emerging as demonstrated by spliceosome mutations that determine the prognosis of patients with hematologic malignancies. We report studies using FD-895 and pladienolide-B in primary leukemia cells derived from patients with chronic lymphocytic leukemia and leukemia-lymphoma cell lines. We found that FD-895 and pladienolide-B induce an early pattern of mRNA intron retention - spliceosome modulation. This process was associated with apoptosis preferentially in cancer cells as compared to normal lymphocyte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive malignancy arising from mesothelial lining of pleura. It is generally associated with a history of asbestos exposure and has a very poor prognosis, partly due to the lack of a precise understanding of the molecular mechanisms associated with its malignant behavior. In the present study, we expanded on our previous studies on the enhanced motility and increased CD26 expression in MPM cells, with a particular focus on integrin adhesion molecules. We found that expression of CD26 upregulates periostin secretion by MPM cells, leading to enhance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKL) is closely associated with Epstein-Barr virus (EBV). To elucidate its pathogenetic role, we examined the expression profiles of EBV-encoded proteins, especially focusing on latent membrane protein 1 (LMP1).
EXPERIMENTAL DESIGN: Immunohistochemistry was carried out using clinical samples from ENKL cases, which were diagnosed between 1996 and 2010 at our institution. We statistically assessed the correlation between LMP1 positivity and the clinicopathologic data and further examined phosphorylation status of NF-κB RelA and Akt in ENKL ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants in RNU4ATAC have been linked to microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 1 (MOPD1). Although children with MOPD1 have been reported to show profound, life-limiting clinical decompensation at the time of a febrile illness, these episodes including magnetic resonance imaging (MRI) findings have not been well characterized. We present acute MRI brain findings for a 10-year-old girl with homozygous variants in RNU4ATAC (NR_023343.1) n.55G>A, who presented with two episodes of clinical decompensation associated with a febrile illness in early childhood. T
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Huntingtin protein (Htt) was a neuropathological hallmark in human Huntington's Disease. The study aimed to investigate whether the macroautophagy regulator, Beclin1, was involved in the degradation of Htt.
METHODS: PC12 cells and primary cultured brain neurons of rats were examined. pDC316 adenovirus shuttle plasmid was used to mediate the expression of wild-type Htt-18Q-552 or mutant Htt-100Q-552 in PC12 cells. The expression of the autophagy-related proteins LC3 II and Beclin1, as well as the lysosome-associated enzymes Cathepsin B and L was evaluated using Western blotting. The locat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Chernobyl accident represents a long-term experiment on the effects of exposure to ionizing radiation at the ecosystem level. Though studies of these effects on plants and animals are abundant, the study of how Chernobyl radiation levels affect prokaryotic and eukaryotic microbial communities is practically non-existent, except for a few reports on human pathogens or soil microorganisms. Environments enduring extreme desiccation and UV radiation, such as sunlight exposed biofilms could in principle select for organisms highly resistant to ionizing radiation as well.
METHODOLOG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ticks (Acari: Ixodidae) are vectors of pathogens worldwide that cause diseases in humans and animals. Ticks and pathogens have co-evolved molecular mechanisms that contribute to their mutual development and survival. Subolesin was discovered as a tick protective antigen and was subsequently shown to be similar in structure and function to akirins, an evolutionarily conserved group of proteins in insects and vertebrates that controls NF-kB-dependent and independent expression of innate immune response genes. The objective of this study was to investigate subolesin expression in seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, a therapy for Huntington's disease (HD), a genetic, neurodegenerative disorder, remains elusive. HD is characterized by cell loss in the basal ganglia, with particular damage to the putamen, an area of the brain responsible for initiating and refining motor movements. Consequently, patients exhibit a hyperkinetic movement disorder. RNA interference (RNAi) offers therapeutic potential for this disorder by reducing the expression of HTT, the disease-causing gene. We have previously demonstrated that partial suppression of both wild-type and mutant HTT in the striatum prevents behavioral
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования