MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 798 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 051 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Noncanonical Roles of RAD51.

Homologous recombination (HR), an evolutionary conserved pathway, plays a paramount role(s) in genome plasticity. The pivotal HR step is the strand invasion/exchange of double-stranded DNA by a homologous single-stranded DNA (ssDNA) covered by RAD51. Thus, RAD51 plays a prime role in HR through this canonical catalytic strand invasion/exchange activity. The mutations in many HR genes cause oncogenesis. Surprisingly, despite its central role in HR, the invalidation of RAD51 is not classified as being cancer prone, constituting the "RAD51 paradox". This suggests that RAD51 exercises other noncan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37190078Открыть статью

The Influence of PARP, ATR, CHK1 Inhibitors on Premature Mitotic Entry and Genomic Instability in High-Grade Serous BRCAMUT and BRCAWT Ovarian Cancer Cells.

Olaparib is a poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi) that inhibits PARP1/2, leading to replication-induced DNA damage that requires homologous recombination repair. Olaparib is often insufficient to treat BRCA-mutated (BRCAMUT) and BRCA wild-type (BRCAWT) high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOCs). We examined the short-term (up to 48 h) efficacy of PARPi treatment on a DNA damage response pathway mediated by ATR and CHK1 kinases in BRCAMUT (PEO-1) and BRCAWT (SKOV-3 and OV-90) cells. The combination of ATRi/CHK1i with PARPi was not more cytotoxic than ATR and CHK1 monotherapy. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35741017Открыть статью

Structural and mechanistic insights into the Artemis endonuclease and strategies for its inhibition.

Artemis (SNM1C/DCLRE1C) is an endonuclease that plays a key role in development of B- and T-lymphocytes and in dsDNA break repair by non-homologous end-joining (NHEJ). Artemis is phosphorylated by DNA-PKcs and acts to open DNA hairpin intermediates generated during V(D)J and class-switch recombination. Artemis deficiency leads to congenital radiosensitive severe acquired immune deficiency (RS-SCID). Artemis belongs to a superfamily of nucleases containing metallo-β-lactamase (MBL) and β-CASP (CPSF-Artemis-SNM1-Pso2) domains. We present crystal structures of the catalytic domain of wildtype and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34387696Открыть статью

Analysis of the relationships between ATM and the Rad54 paralogs involved in homologous recombination repair.

Ataxia-telangiectasia is a pleiotropic genomic instability disorder caused by lack or inactivation of the ATM protein kinase and characterized by progressive ataxia, immunodeficiency, ionizing radiation sensitivity and cancer predisposition. ATM mobilizes the cellular response to DNA double strand breaks by phosphorylating key players in this response. Double strand breaks are repaired by either nonhomologous end-joining or homologous recombination (HR) in which the Rad54 and Rad54B paralogs function. Here, we investigated the functional relationships between Atm and the Rad54 proteins by cons

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19061978Открыть статью

A Flexible Quadruple-Stranded Helicate Demonstrates a Strong Binding Preference for DNA Three-Way Junctions by Induced Fit.

Nucleic acid junctions are key to many biological functions from recombination and repair to viral nucleic acid insertion and are an attractive, functional biomolecular target. We describe a quadruple-stranded diplatinum helicate that binds both three-way (3WJ) and four-way DNA junctions (4WJ). This allows us to probe the relative importance of size and shape in junction-binder design. Despite the helicate's tetragonal symmetry/shape being compatible with the 4WJ, microscale thermophoresis (MST), isothermal calorimetry (ITC), and gel electrophoresis competition experiments demonstrate that thi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41123267Открыть статью

A transgenic cell line with inducible transcription for studying (CGG)n repeat expansion mechanisms.

There are more than 30 inherited human disorders connected with repeat expansion (myotonic dystrophy type I, Huntington's disease, Fragile X syndrome). Fragile X syndrome is the most common reason for inherited intellectual disability in the human population. The ways of the expansion development remain unclear. An important feature of expanded repeats is the ability to form stable alternative DNA secondary structures. There are hypotheses about the nature of repeat instability. It is proposed that these DNA secondary structures can block various stages of DNA metabolism processes, such as rep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34901709Открыть статью

Functional regulation of the structure-specific endonuclease FEN1 by the human cytomegalovirus protein IE1 suggests a role for the re-initiation of stalled viral replication forks.

Flap endonuclease 1 (FEN1) is a member of the family of structure-specific endonucleases implicated in regulation of DNA damage response and DNA replication. So far, knowledge on the role of FEN1 during viral infections is limited. Previous publications indicated that poxviruses encode a conserved protein that acts in a manner similar to FEN1 to stimulate homologous recombination, double-strand break (DSB) repair and full-size genome formation. Only recently, cellular FEN1 has been identified as a key component for hepatitis B virus cccDNA formation. Here, we report on a novel functional inter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33770148Открыть статью

Chromosome fragility at GAA tracts in yeast depends on repeat orientation and requires mismatch repair.

Expansion of triplex-forming GAA/TTC repeats in the first intron of FXN gene results in Friedreich's ataxia. Besides FXN, there are a number of other polymorphic GAA/TTC loci in the human genome where the size variations thus far have been considered to be a neutral event. Using yeast as a model system, we demonstrate that expanded GAA/TTC repeats represent a threat to eukaryotic genome integrity by triggering double-strand breaks and gross chromosomal rearrangements. The fragility potential strongly depends on the length of the tracts and orientation of the repeats relative to the replication

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18833189Открыть статью

Prognostic and Immunological Potential of Ribonucleotide Reductase Subunits in Liver Cancer.

BACKGROUND: Ribonucleotide reductase (RR) consists of two subunits, the large subunit RRM1 and the small subunit (RRM2 or RRM2B), which is essential for DNA replication. Dysregulations of RR were implicated in multiple types of cancer. However, the abnormal expressions and biologic functions of RR subunits in liver cancer remain to be elucidated. METHODS: TCGA, HCCDB, CCLE, HPA, cBioPortal, and GeneMANIA were utilized to perform bioinformatics analysis of RR subunits in the liver cancer. GO, KEGG, and GSEA were used for enrichment analysis. RESULTS: The expressions of RRM1, RRM2, and RRM2B w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36713030Открыть статью

PALB2 (partner and localizer of BRCA2).

PALB2 (Partner and Localizer of BRCA2) was first identified as a BRCA2-interacting protein. Subsequently, PALB2 has been recognized as a cog in the cellular machinery for DNA repair by homologous recombination (HR). PALB2 also mediates S and G2 DNA damage checkpoints, and has an apparent function in protecting transcriptionally active genes from genotoxic stress. PALB2 also interacts with, is localized by, and functions downstream of BRCA1. Further, PALB2 interacts with other essential effectors of HR, including RAD51 and RAD51C, as well as BRCA2. Consistent with its function in HR and its int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31413733Открыть статью

Structural and functional characterization of the PNKP-XRCC4-LigIV DNA repair complex.

Non-homologous end joining (NHEJ) repairs DNA double strand breaks in non-cycling eukaryotic cells. NHEJ relies on polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP), which generates 5΄-phosphate/3΄-hydroxyl DNA termini that are critical for ligation by the NHEJ DNA ligase, LigIV. PNKP and LigIV require the NHEJ scaffolding protein, XRCC4. The PNKP FHA domain binds to the CK2-phosphorylated XRCC4 C-terminal tail, while LigIV uses its tandem BRCT repeats to bind the XRCC4 coiled-coil. Yet, the assembled PNKP-XRCC4-LigIV complex remains uncharacterized. Here, we report purification and characterization of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28453785Открыть статью

Isolation and characterization of a 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-resistant Chinese hamster ovary cell mutant that is also X-ray sensitive and is noncomplementary with ataxia telangiectasia cells.

In order to study the mechanism of induction of mutations and chromosome aberrations by ionizing radiations, it is particularly useful to have available radiation-sensitive mutants. While several X-ray-sensitive rodent cell lines are available, they have been selected rather nonspecifically. It was determined that selection for resistance to the DNA replication/repair inhibitor, 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C), would permit production of a set of X-ray-sensitive mutant cell lines that would be defective in the resynthesis step of excision or recombination repair. Such mutant cells co

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1728406Открыть статью

Immune pathway activation in gastric cancers with LINE-1 retrotransposon overexpression and homologous recombination deficiency.

There are only a few whole genome sequencing studies of human gastric cancer (GC) conducted so far. We performed comprehensive whole genome, bulk RNA, and methylation sequencing analyses of 100 samples of GC and adjacent normal tissue. In a smaller non-EBV/non-MSI subset (n = 23), we also performed proteomic profiling by mass spectrometry. We validated the proteomic findings in an independent dataset. Using this unprecedented dataset of human GC samples, we examined the extent of chromothripsis, homologous recombination deficiency, and retrotransposition, and correlated these events with patie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706376Открыть статью

Reduced PAK1 activity sensitizes FA/BRCA-proficient breast cancer cells to PARP inhibition.

Cells that are deficient in homologous recombination, such as those that have mutations in any of the Fanconi Anemia (FA)/BRCA genes, are hypersensitive to inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). However, FA/BRCA-deficient tumors represent a small fraction of breast cancers, which might restrict the therapeutic utility of PARP inhibitor monotherapy. The gene encoding the serine-threonine protein kinase p21-activated kinase 1 (PAK1) is amplified and/or overexpressed in several human cancer types including 25-30% of breast tumors. This enzyme controls many cellular processes by phospho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27740936Открыть статью

Arp2/3 Inhibition Synergizes With PARP Inhibitors by Impairing Homologous Recombination in Gastric Cancer Cells.

BACKGROUND: Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) have shown limited efficacy in gastric cancer, primarily due to the rarity of inherent homologous recombination (HR) deficiency. The nuclear Arp2/3 complex was recently implicated in DNA double-strand break repair via HR. Here, we investigate whether pharmacological inhibition of Arp2/3 can induce a functional HR-deficient state to synergize with PARPi in gastric cancer cells. METHODS: HR repair efficiency was assessed using a direct repeat green fluorescent protein (DR-GFP) reporter assay in HEK-293T cells following Arp2/3 inhibition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42530272Открыть статью

Combinatorial Loss of the Enzymatic Activities of Viral Uracil-DNA Glycosylase and Viral dUTPase Impairs Murine Gammaherpesvirus Pathogenesis and Leads to Increased Recombination-Based Deletion in the Viral Genome.

Misincorporation of uracil or spontaneous cytidine deamination is a common mutagenic insult to DNA. Herpesviruses encode a viral uracil-DNA glycosylase (vUNG) and a viral dUTPase (vDUT), each with enzymatic and nonenzymatic functions. However, the coordinated roles of these enzymatic activities in gammaherpesvirus pathogenesis and viral genomic stability have not been defined. In addition, potential compensation by the host UNG has not been examined in vivo The genetic tractability of the murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) system enabled us to delineate the contribution of host and viral facto

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30377280Открыть статью

Overexpression of Drosophila Rad51 protein (DmRad51) disrupts cell cycle progression and leads to apoptosis.

Among proteins involved in homologous recombination, Rad51 is an essential enzyme in DNA repair and recombination. However, little is known about its role in cell cycle regulation and apoptosis. To examine the function of Drosophila Rad51 (DmRad51) in cell cycle regulation and apoptosis, DmRad51 protein was overexpressed using a heat shock-inducible promoter or the UAS-GAL4 binary expression system. We observed that ubiquitous expression of DmRad51 protein in flies carrying hsp26- Rad51 or UAS- Rad51 transgenes was lethal. Induction of DmRad51--more specifically in eye or wing imaginal discs--

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15257466Открыть статью

MSH6- or PMS2-deficiency causes re-replication in DT40 B cells, but it has little effect on immunoglobulin gene conversion or on repair of AID-generated uracils.

The mammalian antibody repertoire is shaped by somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) of the immunoglobulin (Ig) loci of B lymphocytes. SHM and CSR are triggered by non-canonical, error-prone processing of G/U mismatches generated by activation-induced deaminase (AID). In birds, AID does not trigger SHM, but it triggers Ig gene conversion (GC), a 'homeologous' recombination process involving the Ig variable region and proximal pseudogenes. Because recombination fidelity is controlled by the mismatch repair (MMR) system, we investigated whether MMR affects GC in the ch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23314153Открыть статью

Transformation of mouse BALB 3T3 cells by enterobacterial plasmid misrepair gene mucAB.

The enterobacterial plasmid misrepair gene mucAB, ligated to the metal-inducible mammalian MT-1 promoter, was introduced into the genome of mouse BALB 3T3 cells. In the presence of zinc ions, MucA but not MucB protein was produced, and the whole-cell population of each mucAB+ clone started to show the transformation phenotype in a few days. Foci appeared in the transformed cell population after 4 weeks, and cells from the foci produced tumors in nude mice, indicating malignant transformation by the mucA product. Growth of mucAB+ cells was stimulated by zinc-induced expression of mucA. The tran

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2398894Открыть статью