Actinomycosis is an uncommon disease in children and most cases are cervicofacial infections. To date, there have been only a few reports on children with chest wall involvement due to actinomycosis. Here we report a 9-year-old girl with a mass lesion in the chest wall mimicking Ewing's sarcoma of the rib. Thoracic actinomycosis without typical features of the disease is often evaluated with the suspicion of neoplasia. This rare entity should be considered in the differential diagnosis of mass lesions of the chest wall in children. The disease responds well to penicillin treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 24 years-old man who had a first tumor in the right maxilla diagnosed as Ewing's sarcoma and treated by chemotherapy and radiotherapy. A second tumor appeared in the skull vault twenty seven months later. The histological diagnosis after removal of the lesion was IgG Lambda plasmacytoma. The revision of the histological cut of the maxillary tumor retained the same diagnosis. The patient is without evidence of local recurrence and systemic diffusion of the disease two years after treatment. The authors insist on the necessity of immunochemistry to establish the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with anterior and deep orbital masses had A-scan ultrasonography. The ultrasonograms were all similar and demonstrated a dermoid-like pattern of low internal reflectivity and a high-rising, double-peaked posterior surface spike. Although the postoperative pathologic findings in seven cases confirmed the clinical diagnosis of dermoid cyst, other lesions, such as epidermoid cyst, sebaceous cyst, Graves's myopathy, and Ewing's sarcoma were found to show a similar ultrasonographic pattern. This stresses the importance of computed tomography in the diagnosis of orbital tumors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irradiation can cause acute inflammatory responses as well as chronic fibrotic alterations of the skin. Cutaneous radiation fibrosis evokes a complex of therapeutic problems. However, therapeutic options, apart from surgical approaches, are limited.
PATIENTS AND METHODS: Five female patients suffering from severe cutaneous fibrosis were treated with interferon-gamma on a low-dose regimen, 3 x 100 microg/week subcutaneously for 6 months, then once per week for another 6 months. In 4 patients, skin thickness was measured with high-frequency (20 MHz) ultrasound in a clinically well-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary cancer is the most life-threatening late effect of childhood cancer. We investigated the clinical features of secondary bone/soft tissue sarcoma among childhood cancer survivors (CCSs).
METHODS: We conducted a retrospective case-series study of 10 069 CCSs newly diagnosed with cancer between 1980 and 2009 across 15 Japanese hospitals. Twenty-one cases of pathologically diagnosed secondary bone/soft tissue sarcoma were selected, and the respective clinical courses were determined using additional questionnaires.
RESULTS: The primary cancers included retinoblastoma (n = 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) is defined as undifferentiated carcinoma of the sinonasal tract without glandular or squamous features and not otherwise classifiable. SNUC is a rare tumor, with a long list of differential diagnoses, and often poses a considerable diagnostic challenge. In addition, recent advances in molecular and immunohistochemistry techniques have recognized several new entities that were previously included in the SNUC category. These include SMARCB1 (INI-1)-deficient carcinoma, NUT (nuclear protein in testis) carcinoma, adamantinoma-like Ewing sarcoma, and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuroectodermal tumors arising from vulva are extremely rare; only 12 cases have been reported so far. These tumors belong to the Ewing sarcoma family of tumors. They occur in bones and variety of soft tissues of chest wall, pelvis, paravertebral region, and lower extremities. Being aggressive tumors, they have poor prognosis.
CASE: We report a case of a 20-year-old woman who presented with a 20 x 15 x 10-cm pedunculated mass arising from the right labium majus. Judicious use of a panel of markers led to diagnosis of peripheral neuroectodermal tumor. The patient died of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction We report 30 cases of nonmeningothelial dural-based lesions encountered during a 3-year study period. Materials and Methods We retrospectively reviewed pathology records of patients operated for extra-axial, dural-based lesions during the years 2016 to 2018 and included nonmeningothelial lesions as a part of this study. Results Among the 3,243 neurosurgical specimens for histopathologic examination, only 30 (0.93%) were "nonmeningothelial dural-based lesions." Six (20%) patients were in the pediatric age group. Pathologic assessment identified 13 cases of solitary fibrous tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) have generated great attention in oncology as they play a fundamental role in the regulation of gene expression and their … n pediatric cancers. We discuss the following herein: neuroblastoma, hepatoblastoma, sarcomas (osteosarcoma, Ewing's sarcoma and rhabdoid tumors, and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma), brain tumors, lymphomas, and leukemias.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifosfamide is commonly used as a chemotherapeutic agent in children. The authors report a 4-y-old boy who developed proximal renal tubulopathy with florid rickets a year after completion of ifosfamide therapy for Ewing's sarcoma. After initiation of treatment, there was complete healing of rickets and he did not need supplements beyond 18 mo. Growth monitoring and musculoskeletal system examination is important in all children who have received ifosfamide therapy. Routine monitoring for nephrotoxicity during and after ifosfamide therapy helps in early identification and intervention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI can yield valuable information about involvement of bone and soft tissue by aggressive bone lesions of childhood. The 18 lesions evaluated with MRI included osteosarcoma, Ewing's sarcoma, histiocytosis, osteomyelitis, osteoblastoma, giant cell tumor, aneurysmal bone cyst, ossifying fibroma, and fibrous dysplasia. In 12 children, where CT correlation was available, MRI provided equal or more information than CT. Our study shows that MRI should be the modality of choice in the evaluation of aggressive bone lesions of childhood, after conventional radiography.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of osteoarticular conditions possess an underlying genetic aetiology. Large-scale genome-wide association studies have identified several genetic loci associated with osteoarticular conditions, but were unable to fully account for their estimated heritability. Epigenetic modifications including DNA methylation, histone modification, nucleosome positioning, and microRNA expression may help account for this incomplete heritability. This articles reviews insights from epigenetic studies in osteoarticular diseases, focusing on osteoarthritis, but also examines recent advances in rheumato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a rare extramedullary tumor composed of myeloid progenitor cells, often associated with acute myeloid leukemia or other hematologic malignancies. Primary involvement of the sternum in children is extremely uncommon and may pose substantial diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old boy presented with recurrent sternal pain lasting over four months, along with low back pain, bilateral breast pain, and fever. Imaging showed a destructive sternal lesion with an adjacent soft tissue mass, initially raising suspicion for Ewing sarcoma. Bone marrow aspirat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical details and outcome of children and adolescents with primary sarcomas of the diaphragm treated on Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies (IRS) I through IV.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the records of 15 patients with sarcoma of the diaphragm who were entered on IRS Group protocols between 1972 and 1997. Patient ages at diagnosis ranged from 0.5 to 20 years (median, 13 yrs), and 10 were girls. Patients had chest pain, dyspnea, and/or coughing, decreased breath sounds, and occasionally hepatomegaly.
RESULTS: Localized, gross residual disease after initial surge
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) primitive neuroectodermal tumors (PNETs) include supratentorial, brain stem, and spinal cord tumors with medulloblastoma-like histopathology. The prognostic impact of various pathologic and genetic features has not been thoroughly investigated. After re-diagnosis of three infantile cases as atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT), 33 remaining CNS PNETs were retrieved for clinicopathologic and fluorescence in situ hybridization studies. Anaplastic and/or large cell features were seen in 18 of 33 (55%) examples and survival was decreased in these patients (P = 0.03
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for encoding information in carbohydrate (CHO) structures has long been recognized. Selective CHO-binding proteins known as lectins and the biological events they mediate are well known. However, many lectins were originally discovered for biological activities other than saccharide binding, and only subsequently was it realized that one or more of their key functions were mediated by specific CHO recognition. Our previous observations suggested that the nuclear protein pigpen had an affinity for CHO structures. This would represent a new attribute for proteins of the EWS (Ewing'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic strategies proposed currently for bone sarcomas are based on neo-adjuvant chemotherapy, delayed en-bloc wide resection, and adjuvant chemotherapy. Unfortunately, bone sarcomas are characterized by high rates of poor drug response, with a high risk of drug resistance, local recurrence and/or a high propensity for induced metastases. The pathogenesis of bone sarcomas is strongly associated with dysregulation of local bone remodeling and increased osteolysis that plays a part in tumor development. In this context, bisphosphonates (BPs) have been proposed as a single agent or in co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifosfamide given to 42 patients iv at 2-2.5 g/m2/day X 4 resulted in partial responses in ten of 28 (36%) evaluable patients with adult soft tissue sarcomas, including two of two with chondrosarcoma; none of nine with pediatric sarcomas (Ewing's sarcoma, osteogenic sarcoma, or rhabdomyosarcoma) achieved partial response. All of the pediatric patients had failed to respond to complicated three- to six-drug regimens of up to 18 months in duration. The response rates in patients with and without prior cyclophosphamide (32%; seven responses among 22 patients; and 20%, three responses among 15 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of primary tracheal tumors is very low. Tracheal synovial sarcoma (SS) is even an extremely rare entity. Diagnosis of tracheal SS can be achieved with chromosomal translocation studies along with immunohistochemistry. Margin-free resection is the gold standard treatment.
CASE PRESENTATION: We report a case of tracheal SS, which presented with stridor with a history of chronic cough and was diagnosed with a battery of clinical investigations and managed successfully with tracheal resection surgery. In histology, it may mimic Ewing's sarcoma. Immunohistochemically, SS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) of the tendons and aponeuroses is a rare soft tissue sarcoma that morphologically resembles cutaneous malignant melanoma but exhibits a distinct molecular profile. Gastrointestinal (GI) CCS is extremely rare. In this study, two cases of CCS were presented: (1) left thumb and (2) jejunum. Case 1 manifested the characteristic CCS morphology. Case 2 was morphologically unusual and difficult to diagnose. Immunohistochemically, the two cases of tumor cells were diffusely positive for S100, vimentin, NSE protein, focal expression of CgA, and CAM2.5 protein. In case 1, the tu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования