Background The study was conducted to find the prevalence of hemoglobinopathies along with their geographical/ethnic distribution to highlig … district of the Khyber Pakhtunkhwa province. The additional important hemoglobinopathies found were sickle cell trait, hemoglobin-D Punjab trait, and compound heterozygote for sickle and beta thalassemia. Conclusion Hemoglobinopathies are the most common inherited disorders in Pakistan and worldwide. Screening for hemoglobinopathies is recommended in high-prevalenc …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High incidence of G6PD deficiency has been reported in areas of the eastern province of Saudi Arabia where sickle cell gene is also prevalent. This study was conducted to assess the co-incidence of this enzymopathy with Hb S and its influence upon the clinical and hematological expression of sickle cell disease. Eighty three children with SS disease, 145 patients with sickle cell trait and 100 random cord blood as samples with normal Hb AF, and an FS electrophoretic pattern respectively were examined. The frequency of interaction of G6PD deficiency with Hb S was found significantly increased b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassaemia and other structural haemoglobinopathies are the major genetic disorders prevalent in certain parts of the world in … ritin levels. Spectrum of haemoglobinopathies prevalent were β-Thalassemia trait (17%), followed by sickle cell trait (2.3%). Other haemoglobinopathies in descending order of frequency were sickle cell disease (1.7%), Hb D trait (1%), Hb E trait (0.8%), sickle cell - β thalassemia, Hb E disease, E - β thalassemia (0.6% each) and thalassemia major (0.4%).
CONCLUSIO …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exertional collapse associated with sickle trait (ECAST) is an underrecognized cause of exertional collapse triggered by complex mechanisms … ergency department, and precautions that can be taken to prevent sickling collapse in athletes with sickle cell trait (SCT).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The final diagnosis of sickle cell disease (SCD) is established by haemoglobin (Hb) electrophoresis. The test, however, is expensive and abs … ere performed. In the PBF, presence of sickle cells was pathognomonic for SCA. SCA was found in 21, sickle cell trait in 120, and normal genotype in 616 subjects. Sensitivity of the PBF versus SCT and CAPE to detect SCA was 76% with a specificity of 99.7%. The PBF was cheaper than both methods by 31.1%.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescents with blood diseases should be encouraged to participate in exercise. Physical activity helps to build stronger muscles, to give better support to the joints, and to improve the patient's overall health and fitness. It also improves emotional well being by improving self-esteem and providing social interaction. Sports and exercise in sickle cell anemia and sickle cell trait need special consideration. Young athletes with sickle cell disease are at high risk of dehydration, heat-related injury, exhaustion, painful episodes, and hip joint problems. Gradual acclimatization to heat, hum…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five American black patients, ages 1 to 16 years, with the sickle cell anemia-alpha-thalassemia syndrome are described. Each patient had persistent microcytosis not explained by iron deficiency, and in each family the presence of alpha-thalassemia in combination with sickle cell trait was demonstrated in one of the parents. In one patient, in whom the diagnosis of sickle cell anemia was established at birth, an elevated level of Barts (gamma4) hemoglobin was also found. In these patients levels of alkali-resistant hemoglobin and reticulocyte counts were similar to those of sickle cell anemia p…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: i) To determine the pattern of spectrum of hemoglobinopathies in the state of Orissa, ii) To find the ethnic groups at high risk … to confirm the diagnosis.
RESULTS: Most common hemoglobinopathies observed out of 1015 cases were: sickle cell trait (29.8%), sickle cell disease (7.5%), sickle cell-beta-thalassemia (1.7%), beta-thalassemia trait (18.2%), thalassemia major (5.3%), thalassemia intermedia (0.9%), Hb E trait (0.9%), Hb E disease (0.3%), E-beta-thalassemia (0.7%), Hb D trait (0.2%) a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five hundred and 20 cases (279 males; 241 females), referred for anemia, with a wide age range, from different parts of the state of Orissa, India, were investigated to evaluate the extent of the prevalence of hemoglobinopathies (sickle cell disorders and thalassemias) by analyzing the associated hemoglobin (Hb) profiles, Hb genotypes, as well as the clinical and hematological parameters. We found sickle cell trait (Hb AS) in 131 cases (62 males; 69 females), homozygous sickle cell anemia in 49 cases (34 males; 15 females) and Hb S-beta thalassemia (S-beta-thal) in 17 cases (nine males; eight …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma, also referred to as the seventh sickle cell nephropathy, typically affects young African Americans with sickle cell trait, or, less frequently, patients with sickle cell disease. The existence of renal medullary carcinoma without a concomitant hemoglobinopathy is a topic of controversy. The typical patient is a young male of African or Mediterranean descent, with hematuria and/or flank pain. Most patients have metastatic disease at the time of presentation. The tumor is characteristically a poorly circumscribed mass in the medullary region, commonly showing variable …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a survey of 601 pregnant women in Mozambique, 34 (5.6%) were sickle cell trait carriers. Beta thalassaemia trait did not appear to be common. There was a slight rise in Hb F values in 49 women of the type reported previously in early pregnancy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of sickle cell disease (SCD) encompasses a heterogeneous group of disorders that include: (I) homozygous SCD (HbSS), also referred to as sickle cell anaemia; (ii) heterozygous SCD (HbAS), also referred to as sickle cell trait; and (iii) compound heterozygous states such as HbSC disease, HbSβ thalassaemia, etc. Homozygous or compound heterozygous SCD patients manifest with clinical disease of varying severity that is influenced by biological and environmental factors, whereas subject with sickle cell trait are largely asymptomatic. SCD is characterized by vaso-occlusive episodes th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования