A 44-year-old female presented with a distended abdomen and fatigue. On physical examination, prominent splenomegaly was found. The laboratory investigations revealed pancytopenia and decreased albumin-globulin ratio. The abdominal ultrasonography revealed splenomegaly, cholelithiasis, and cystitis, and the bone survey showed osteopenia. Differential diagnoses included leukemia, multiple myeloma, and myelofibrosis therefore bone marrow puncture was performed. However, histopathologic examination found Gaucher-like cells in the bone marrow aspiration. The finding of CD68 positivity in Gaucher-l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A wandering spleen is a relatively unknown condition, where the spleen may be enlarged and is located in an aberrant position in the abdomen. It is caused by abnormally constructed or absent ligaments that should keep the spleen in the correct position or an excessively long vascular stem. The pathophysiology is congenital or secondary to trauma, abdominal surgery, pregnancy or splenomegaly.
CASE DESCRIPTION: A 21-year-old woman was presented at the emergency department with acute abdominal pain in the left lower quadrant. A CT-scan of the abdomen showed splenomegaly, with the spl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult, mixed-breed, feline leukaemia virus (FeLV-) positive female cat was presented with mucosal jaundice and a history of anorexia and constipation for three days. Physical examination revealed splenomegaly, cachexia, and dehydration. Humane euthanasia was conducted, followed by postmortem examination. Grossly, the cat was icteric, and presented hepatomegaly with multifocal white spots and splenomegaly. Histologically, the bone marrow was nearly completely replaced by a proliferation of megakaryocytes and megakaryoblasts, and there was a proliferation of fibrous connective tissue. Similar…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic abscess is a relatively uncommon condition, posing a diagnostic and therapeutic challenge for the treating physician. It occurs due to haematogenous spread from endocarditis or other septic foci, especially in immune-compromised individuals and diabetics. We describe an elderly male who presented with splenomegaly and low-grade fever with no predisposing factors. Examination revealed a tender splenomegaly. Ultrasonography (US) showed a hypoechoic area within the spleen from which guided aspiration of pus grew Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae. Percutaneous drainage and cu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a heterogeneous disorder characterized by splenomegaly, constitutional symptoms, ineffective hematopoiesis, and an increased risk of leukemic transformation. The ongoing research in understanding the pathophysiology of the disease has allowed for the development of targeted drugs optimizing patient management. Furthermore, disease prognostication has significantly improved. Current therapeutic interventions are only partially effective with only allogeneic stem cell transplant potentially curative. Ruxolitinib is the only approved therapy for MF by the US Food and Drug Ad…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for myelofibrosis (MF) has reached the molecular era by targeting different pathways that are implied in this myeloproliferative neoplasm. A few years ago, the first-in-class JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib, demonstrated reductions in both constitutional symptoms and splenomegaly, leading to the US FDA approval. The development or worsening of cytopenias in patients receiving ruxolitinib uncovered an unmet need that has been addressed by alternative approaches. Pacritinib, a dual JAK2 and FLT3 inhibitor which also inhibits IRAK1, has demonstrated the ability to favorabl…
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic cyst(s) may be noted as an incidental finding on conventional imaging techniques, or as a result of evaluation of a patient with left upper quadrant pain, left shoulder pain, abdominal enlargement, or splenomegaly. Lymphangioma of the spleen is an extremely rare and benign neoplasm in adults, which is characterized by cystic dilatation of the lymphatic vessels in splenic parenchyma. This report describes a case of multiple splenic lymphangiomas in a 41-year-old female. She underwent abdominal ultrasonography for a health check-up. She had no symptoms, and physical examination did not r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rupture of the spleen is a potentially life-threatening condition, which most often occurs secondary to abdominal trauma. Spontaneous rupture of the spleen is a much rarer event, usually occurring secondary to infections and less frequently secondary to haematological malignancies causing massive splenomegaly. We present a case of a 71-year-old woman who presented in the emergency department with acute abdominal and back pain and no history of trauma, with a CT scan diagnosis of splenic rupture. Splenectomy was performed and the histological examination of the specimen revealed splenic margina…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamna-Gandy bodies (GGBs), also known as hemosiderotic nodules, were first described in 1921 in association with sickle cell disease. Since then, they have been documented to occur in association with other pathological processes such as hemolytic anemia, congestive splenomegaly, hereditary hemochromatosis; and acquired hemosiderosis. Despite a uniquely characteristic microscopic appearance that is easily recognized by routine histopathologic examination, the precise significance of GGBs remains unknown. As such, documentation of GGBs in patients either by pathology or radiology should herald …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ineffective erythropoiesis is the hallmark of beta-thalassemia that triggers a cascade of compensatory mechanisms resulting in clinical sequelae such as erythroid marrow expansion, extramedullary hematopoiesis, splenomegaly, and increased gastrointestinal iron absorption. Recent studies have begun to shed light on the complex molecular mechanisms underlying ineffective erythropoiesis and the associated compensatory pathways; this new understanding may lead to the development of novel therapies. Increased or excessive activation of the Jak2/STAT5 pathway promotes unnecessary disproportionate pr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare chronic B cell lymphoproliferative disorder that affects mostly men. It usually presents with pancytopenia, splenomegaly and bone marrow infiltration, without lymphadenopathy. Diagnosis is based on the presence of mononuclear cells with cytoplasmic projections in a blood smear, the typical bone marrow infiltration pattern and the immunophenotypic profile. HCL occurs seldom in young women and even more exceptionally during pregnancy. We report a 31-year-old woman in whom a splenomegaly was detected during routine prenatal care. Pancytopenia with 25% of hairy …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic portal hypertension is a disorder of unknown etiology, clinically characterized by portal hypertension, splenomegaly and anemia secondary to hypersplenism.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old man was admitted to our hospital for evaluation of malaise, weight loss, abdominal swelling and lower limb edema. His paraclinical tests revealed pancytopenia, large ascites, splenomegaly and esophageal varices consistent with portal hypertension. Duodenal biopsy and serologic findings were compatible with celiac disease. His symptoms improved on a gluten-free diet, but his clinical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: An 8-year-old girl presented with a history of pain in the right hypocondrium, multiple petechiae in the skin, and ecchimoses at sites of minor trauma. Laboratory investigations showed severe thrombocytopenia. Doppler ultrasonography and magnetic resonance imaging showed portal and splenic vein cavernomatous transformation and splenomegaly. The patient underwent laparoscopic subtotal splenectomy with lower pole preservation and esophagogastric devascularization. The postoperative course was uneventful. No gastrointestinal bleeding occurred within the first 34 months after surgery.
…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman was given a diagnosis of primary myelofibrosis (PMF) in 1996. Because of the progression of anemia and splenomegaly, she was scheduled for allogeneic bone marrow transplantation (BMT) from an HLA-matched sibling donor in April 1998. Cyclophosphamide and busulfan were used as the conditioning regimen. Before BMT, the patient was treated with hydroxycarbamide, which did not resolve splenomegaly. She then underwent a splenectomy, which was followed by massive portal vein thrombosis without any significant clinical outcome. After BMT, the patient obtained rapid hematologic engr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term infant with hydrops fetalis presented with hypotonia, massive splenomegaly, renal failure, and severe hyperferritinemia. Multiple organ failure, myoclonus, and opisthotonus ensued and she died at 15 days of age. High rounded forehead, large open fontanel, and a small recessed chin led to initial premortem diagnosis of Zellweger syndrome, but her plasma profile of long chain fatty acid was normal. Her subsequent clinical course and findings of postmortem examinations were consistent with perinatal lethal form of Gaucher's disease (PLGD). The diagnosis was confirmed by deficiency of enzym…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of visceral larva migrans and hypereosinophilia syndrome with persistently elevated white blood cell count despite adequate medical therapy in a 4-year-old boy with leukocytosis and splenomegaly. Medical history included reactive airway disease and geophagia (pica). Serology for Toxocara canis revealed elevated IgG and IgM titers. Ophthalmologic evaluation ruled out ocular larva migrans. After 5 days of thiabendazole therapy, leukocytosis persisted, and a second course of anthelmintics was prescribed. Two weeks later, a decrease in leukocytosis was noted. Thiabendazole therapy w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study, the relationship between the clinical severity of dengue haemorrhagic fever (DHF) and the sonographic findings was examined. The study comprised 73 cases classified as mild (grades I-II) and 75 as severe (grades III-IV). Ultrasonography in the mild group revealed pleural effusions in 30%, ascites in 34%, gallbladder wall thickening in 32%, hepatomegaly in 49%, splenomegaly in 16%, and pancreatic enlargement in 14%. In the severe group, pleural effusions, ascites and gallbladder wall thickening were found in 95%, pararenal and perirenal fluid collections in 77%, hepatic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old male with Epstein syndrome and chronic renal failure was admitted to our institution for kidney transplantation. He was asymptomatic at the time of evaluation. Physical examination revealed pallor and marked splenomegaly measuring approximately 12 x 10 cm below the left costal margin. Because of this finding, and a history of resected non-small lung cancer, a CT scan of the abdomen was obtained. This demonstrated massive, diffusely nodular splenomegaly. This article describes the histopathologic and immunohistochemical findings of littoral cell angioma, a novel splenic tumor. Als…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a comparative study 88 patients were diagnosed as suffering from kala-azar (visceral leishmaniasis) using 3 parasitological methods simultaneously. Splenomegaly was absent in 4 cases. In 84 patients with splenomegaly, splenic aspiration appeared to be the most sensitive method (96.4%), followed by bone marrow aspiration (70.2%) and lymph node aspiration (58.3%). There was no relation between titres in the direct agglutination test and parasite load as determined by the number of parasitological methods which were positive or parasite density in splenic aspirates. Splenic aspiration and bone…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of a simple, noninvasive, isotope scanning technique for the determination of relative portal blood flow and detection of portal hypertension is described. Using this technique the presence of portal hypertension was demonstrated in seven of nine patients known to have elevated portal venous pressure. By contrast, esophageal varices were demonstrated in only five of these patients, illustrating the potential value of the method. Furthermore, this technique has been adapted to the study of portal blood flow in patients with myeloproliferative disorders with splenomegaly but without dist…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования