PURPOSE: The authors describe how bilateral episcleritis can be a sign of active systemic disease and can respond to treatment in a patient with cutaneous leukocytoclastic vasculitis.
DESIGN: Case report.
METHODS: Comprehensive ophthalmic and physical examination and color photography were used to monitor inflammation and its response to systemic immunosuppression.
RESULTS: Systemic cyclophosphamide caused regression of systemic symptoms, cutaneous lesions, and episcleritis. After an 8-month follow-up, the patient has not had a systemic or ocular recurrence.
CONCLUSION: Episcleritis may be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases or collagen vascular diseases represent a heterogeneous group of immunologically mediated inflammatory disorders. The respiratory system is often affected,the causes being manifold: infection, medication toxicity and specific manifestations of immunological processes due to the underlying disease. The lung can be involved in all its components. Due to their extremely broad differential diagnosis, pulmonary vasculitic syndromes still constitute a major challenge for the pathologist. Pulmonary involvement is frequent in primary systemic vasculitis (PSV) associated with anti-ne…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAWS is a mannoprotein-beta-glucan complex obtained from the culture supernatant of the fungal pathogen Candida albicans. CAWS exhibits various biological activities, and induces prominent vasculitis of the aortic valve and the coronary arteries in mouse. A significant difference was noted in the susceptibility to and the degree of vasculitis induction among mouse lines. The difference in cytokine production among mouse lines may be strongly related to that difference, namely, IL-6, IFN-gamma and TNF-alpha presumably act as positive factors, and IL-10, as a negative regulator. On the other han…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary systemic vasculitis comprise a group of diseases such as Wegener's granulomatosis, Kawasaki disease, Takayasu arteritis, giant cell arteritis with various clinical manifestations, and an etiology not fully understood. The pathogenesis involves an inflammatory infiltration of the vessel wall, which results in its damage. Matrix metalloproteinases seem to participate not only in the degradation of structural components of a vessel wall which leads to bleeding and/or aneurysmal dilatation. In addition, they play a significant role in the in inflammatory cells migration and development of …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of cutaneous changes are known to occur in the course of inflammatory bowel diseases (IBD), including pyoderma gangrenosum, erythema nodosum, perianal disease, erythematous eruptions, urticaria, and purpura. However, occurrence of skin manifestations prior to the development of ulcerative colitis is a rare occasion. Here, we report a case of ulcerative colitis associated with leukocytoclastic vasculitis in which the intestinal symptoms became overt 8 mo after the development of skin lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a progressively evolving multisystemic disorder of unknown etiology. Beyond skin, several other organs can also be affected with a severity of involvement that is often heterogeneous. We describe a 53-year-old female patient who was admitted urgently to the hospital almost collapsed, because of numerous bleeding deep skin ulcers, located all over the body. Clinical findings and autoantibody screening were typical of SSc. Moreover, both histopathology and immunofluorescence findings were compatible with scleroderma and vasculitis as well. In addition, pituitary hormo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is more common in eastern than western countries. Physicians have frequently encountered problems in its treatment, especially eye involvement. Recurrent oral and genital aphthous ulcerations are the hallmarks of Behçet's disease but other organs can be involved and ocular disease is one of the most disabling manifestations. Up to now, there are some problems in treatment of the retinal vasculitis due to Behçet's disease. We reported one patient, with visual loss due to retinal vasculitis that was resistant to prednisolone and azathioprine. Our patient was treated success…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, a new consensus algorithm for classification of ANCA-associated vasculitis (AAV) and PAN had been proposed by Watt et al. for epidemiological studies. In order to evaluate this algorithm, the current study used the algorithm to reclassify the patients with AAV and PAN in our centre.
METHODS: Five hundred and fifty Chinese patients with primary systemic vasculitis diagnosed in our referral diagnostic centre during the past 10 years were retrospectively studied. Four hundred and ninety-three out of 550 were ANCA positive. We compared the new consensus algorithm and the 1994…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solar urticaria manifests itself immediately after solar or artificial light exposure and disappears a little later. Histopathologic findings of solar urticaria are essentially identical to those of classic urticaria.
CASE REPORT: We report a 41-year-old man who developed urticarial lesions some hours after sunlight exposure, which resolved after approximately 1 week. Histologic examination of the lesions evidenced a leukocytoclastic vasculitis.
CONCLUSION: In a literature review we found one case of solar urticaria with histologic aspects of leukocytoclastic vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rheumatic fever is a systemic inflammatory disease which may also cause vasculitis in multiple organ systems.
CONCLUSION: Two children with rheumatic mitral valve disease and mitral valve replacement developed myocardial ischaemia due to coronary vasculitis. One of them had neurological findings that may be attributed to cerebral vasculitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old woman with a past medical history significant for haemolytic anaemia necessitating chronic steroid therapy presented with skin induration and erythema initially thought to be cellulitis. After a rapid progression of symptoms and failure to respond to antibiotics, a clinical diagnosis of necrotising vasculitis was made. Necrotising cryptococcal vasculitis was confirmed by histopathology and culture.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Indeterminate intestinal inflammation may result from a variety of inflammatory conditions in addition to ulcerative colitis and Crohn disease. The primary systemic vasculitides may present with intestinal inflammation and an indeterminate colitis. We set out to describe a series of children with primary systemic vasculitis who initially presented with clinical features suggestive of inflammatory bowel disease (IBD) to establish criteria that might help discriminate between IBD and primary systemic vasculitis.
METHODS: Ten children (6 boys, median age at presentation 8.9 years, ra…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exposure to silica dust is considered to be one of etiological factors of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) -associated vasculitis (AAV).
METHODS: Subjects exposed to silica dust in Central Bohemia and followed in the Department of Occupational Medicine, Charles University, were selected for study. A group of 86 men exposed to SiO2 for at least 5 years were examined. The association between occupational exposure to silica dust and ANCA positivity is analyzed.
RESULTS: The subjects had a mean age of 66.7 years, and mean exposure to silica of 22.3 years. ANCA were detect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of systemic vasculitides is usually based on the use of corticosteroids and other immunosuppressive drugs. We describe a 10-year-old girl with systemic vasculitis resistant to immunosuppressive treatment who had a rapid and impressive response to treatment with infliximab.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe arthritis or vasculitis as initial manifestations of Crohn's disease (CD).
METHODS: We describe three cases in which the rheumatological manifestations preceded the bowel disease and one with rheumatological manifestation and asymptomatic gut inflammation. The information on clinical manifestations, laboratory examination results, imaging procedures, and histological data were gathered from the patients' medical charts. A MEDLINE search for the associations of extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease was performed.
RESULTS:…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of small vessel vasculitis has markedly changed over the past 150 years. With the discovery of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA), renewed interest in the field has spawned investigations into the immunopathogenesis of small vessel vasculitis. This review will describe the historical basis of the classification of vasculitis, the current nosology based on the Chapel Hill Nomenclature for vasculitis and then both pathogenic and clinical reasons that support the use of the term "ANCA small vessel vasculitis" to describe the pauci-immune necrotizing small vessel …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman with a 4-year history of generalized Wegener granulomatosis (WG) had clinically controlled disease. She was evaluated for a 6-month history of right lacrimal sac mass. On examination, a right chronic dacryocystitis and mucocele were observed. A right external dacryocystorhinostomy was performed. The surgical biopsy specimen from the lacrimal sac showed leukocytoclastic vasculitis with more aggressive damage to the small vessels in the deeper mucosa and focal microhemorrhages. The patient was free of symptoms 1 year after surgery. We believe this is the first report of gener…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate occurrence and diagnostic significance of antibodies to proteinase-3 (aPR-3) and myeloperoxidase (aMPO) in systemic vasculitis (SV).
MATERIAL AND METHODS: A total of 98 patients with different forms of SV were examined: nonspecific aortoarteritis (NAA, n = 18), nodular polyarteritis (NP, n = 18), Wegener granulomatosis (WG, n = 20), obliterating thrombangiitis (OT, n = 21), and hemorrhagic vasculitis (HV, n = 21). Eight patients with primary antiphospholipid syndrome (PAPS) and 20 donors comprised a control group. aPR-3 and aMPO were detected by solid-phase enzyme immunoas…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования