Adrenal cortical carcinoma may present solely with a syndrome of mineralocorticoid excess. Primary aldosteronism, resulting from adrenal carcinoma, is unusual and has only been reported rarely. A review of the literature revealed 19 cases with marked hypertension and hypokalemia, resulting from mineralocorticoid excess produced by adrenal cortical carcinoma. We report an additional case that supports the hypothesis that adrenal carcinoma may mimic hyperaldosteronism. Extensive assay of adrenal function will demonstrate the presence of biologically inactive steroids, suggesting the presence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors originating from ectopic adrenal tissue are relatively rare. In this article, we describe a case with Cushing's syndrome caused by an ectopic adrenal adenoma. A 38 year-old male patient presenting with cushingoid appearance for 2 years was diagnosed to have ACTH-independent Cushing's syndrome based on endocrinological evaluation. Mutiple radiological examinations detected bilateral adrenal atrophy. When the images were investigated in a more expanded scope, a 3.0×3.5×5.3 cm mass was detected in the anterior of left renal hilum and left renal vein. The mass was successfully resected with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9 year old Japanese girl was admitted complaining of left hypochondrial pain and a large upper left abdominal tumor. There were no clinical or laboratory signs of hormonal abnormality. Intravenous pyelography showed marked compression and deformity of the kidney by a tumor. This tumor was excised together with the left kidney. The pathological diagnosis was adrenocortical carcinoma. Postoperatively, the child was given neither irradiation nor chemotherapy. Twenty-one months after the surgery, there was a hepatic metastasis, and she died 40 months after surgery from a combination of hepatic m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical tumours have to be differentiated from cortical hyperplasias, medullary tumours and extra-adrenal tumours or metastases. These diagnoses are mostly possible using routine paraffin sections. In some cases, immunostaining for differing cortical and medullary tumours and metastases are necessary. Adrenal hyperplasias can be congenital or acquired. They are diffuse, micronodular or macronodular and may be inactive or induce a cortical hyperfunction. Very rarely, macronodular hyperplasias may transform into autonomous adenomas. Primary, pigmented adrenocortical disease is a rare, spe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal incidentaloma are usually found during the assessment of non adrenal disease. In this paper we report the association between a bilateral adrenal hyperplasia and a macronodule of adrenal cortex (adrenal incidentaloma) which is a rare and misleading cause of primary aldosteronism. In the light of this association even if it is likely to remain rare and of those previously published, its existence is an additional reason for suggesting surgical treatment of primary aldosteronism only to patients who satisfy the following criteria: 1) satisfactory control with spironolactone; 2) poor spir
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal feminizing tumours are rare but frequently malignant. A case of adrenal feminizing tumour in a 35-year-old man, which presented with gynaecomastia and infertility due to azoospermia, without loss of libido and sexual potency is reported in this paper. Our patient represents a relatively unusual case. The long free interval from the excision allows us to consider the patient cured as despite the pathological malignant features of the neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral malignant polyadenomas of adrenals seem to be rare. They involve either a double primary adrenal tumour, or a metastasis of a controlateral tumour. In the observation reported here, the evolution is characterized by periods of central stimulation with partial autonomy, and periods of tumoral autonomy with central inertness. Pathological findings consist of coexistence of various histological aspects (atrophy, hyperplasia, benign adenoma, carcinoma) suggesting the successive steps of a very particuliar adrenal carcinogenesis. Such findings allow to discuss the following physiopatholog
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma aldosterone (A) and desoxycorticosterone (DOCS) levels were measured in 10 patients with primary aldosteronism and in 2 subgroups with low-renin hypertensive disease (LRHD): (1) those with normal adrenal glands++ (n - 11) and (2) those with structural changes in the cortex (n - 11). The patients from Subgroup 1 showed the lowest basal A and DOCS levels (107.29 +/- 12.90 and 0.080 +/- 0.013 ng/ml, respectively) and low concentrations of the two hormones after stimulation of 4-hour walk (211.57 +/- 30.47 and 0.095 +/- 0.024 ng/mg, respectively). In the patients from Subgroup 2, the ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования