Platelet alpha-granules are the storage site for the internal membrane glycoprotein P-selectin and for a variety of megakaryocyte-synthesize … a-granular protein deficiencies are seen in other bleeding disorders,including factor V deficiency, afibrinogenemia, Glanzmann's thrombasthenia, von Willebrand disease, and plasminogen-activator inhibitor-1 deficiency. The excessive bleeding that occurs in patients with inherited abnormalities of platelet alpha-granules indicates that the proteins stored within t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bleeding is the dominant clinical feature of rare bleeding disorders (RBDs), yet thrombotic events have occasionally been report … ied through imaging.
RESULTS: Among 1,251 patients (682 FXIII, 127 FVII, 130 FV, 23 FX, 12 FII, 28 afibrinogenemia, 131 von Willebrand disease, 62 Glanzmann thrombasthenia, 26 FXI deficiency, 19 combined FV and FVIII deficiency, and 11 Bernard-Soulier syndrome), 12 (0.96%; 95% CI, 0.50-1.67%) had at least one lifetime imaging-confirmed thrombotic event. Events w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presented a rare case of acute abdomen syndrome caused by the rupture of the corpus rubrum as the first symptom in a 35-years-ol … ed which showed a high leukocytosis (28.0 x 10(9)/l) with sever thrombocytopenia (10 x 10(9)/l) and afibrinogenemia (0.1 g/l) with anemia (1.9 x 10(12)/l erythrocyte, haematocrit 0.24), which indicated leukemia with disseminated intravascular coagulopathy (antithrombin III levels 0.9 g/l, D-dimers 1989 micro g/l). RESULT. A year later she died with the picture of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with two complex disorders of hemostasis, von Willebrand disease (vWD) and hypofibrinogenemia was reported. The probands were 21- a … results indicated that they had two complex disorders, extreme type I vWD and heterozygous state of afibrinogenemia resulting in serious bleeding tendency. Family study showed that these two hemostatic disorders were paternal inheritance, and it was strongly postulated that vWD and hypofibrinogenemia might be highly-combined hemostatic disorders.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding from the umbilical stump is a common clinical presentation with varying aetiologies. A mild amount of bleeding often occurs at the time of cord separation. It is often benign; however, sometimes it may be due to an underlying congenital coagulation disorder, especially when in large amounts. Afibrinogenaemia is an uncommon bleeding disorder characterised by the complete absence or severe deficiency of fibrinogen, a vital protein crucial for the regulation of blood clotting. Its estimated prevalence is around 1 in 1 million newborns and is inherited in an autosomal recessive manner. We
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze two families with inherited dysfibrinogenemia, and explore the molecular pathogenic mechanisms.
METHODS: The coagulation indexes of the probands and their family members were detected. The FGA, FGB, and FGG exons and their flanking sequences were amplified by PCR, and the mutation sites were identified by sequencing. SIFT, PolyPhen2, LRT, ReVe, MutationTaster, phyloP, and phastCons bioinformatics software were used to predict the functional impact of the mutation sites. Protein structure and amino acid conservation analysis of the variant were conducted using PyMOL and C
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryoprecipitate (CRY) is widely used for treating acquired hypofibrinogenemia. During our study to determine an optimal preparation method, we noticed that the measurement of fibrinogen concentration in CRY had a risk of overestimation. We analyzed this condition and mechanism.
STUDY DESIGN AND METHODS: CRY was prepared from fresh frozen plasma (FFP) under four conditions: A, 30 h thawing time, 2 cycles; B, 24 h thawing time, 2 cycles; C, 30 h thawing time, 1 cycle; and D, 24 h thawing time, 1 cycle. Then, fibrinogen concentrations in CRY and cryosupernatant (CS) were measured by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if fibrinogen concentration can be evaluated by dielectric permittivity changes in dielectric blood coagulation testing (DBCM) during cardiovascular surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
METHODS: We performed a single-center prospective observational study at a university hospital. One hundred patients undergoing cardiovascular surgery with CPB were enrolled. Whole-blood samples were obtained after weaning from CPB, and dielectric clot strength (DCS) was measured by intrinsic pathway testing with or without heparinase in DBCM. The FIBTEM test was performed during ro
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary fibrinogen disorders (HFD) are rare quantitative or qualitative fibrinogen anomalies, including afibrinogenaemia (A), hypofibrinogenaemia (H), dysfibrinogenaemia (D) and hypodysfibrinogenaemia (HD). As fibrinogen plays an essential role in pregnancy, we addressed the issue of obstetrical and postpartum complications in women with HFD.
METHODS: A systematic literature review, restricted to English manuscripts, was conducted according to the PRISMA guidelines. We searched through the MEDLINE database for English articles, published from January 1985 until November 2018,
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
BACKGROUND: Fibrinogen abnormalities pose significant challenge in neurosurgical patients, where even subtle coagulation defects may lead to catastrophic bleeding. Viscoelastic hemostasis assays (VHSa) can reveal functional disturbances not captured by conventional coagulation tests.
CASE PRESENTATION: We report a 76‑year‑old woman undergoing resection of a brain tumor who presented with mildhypofibrinogenemia (162 mg dL⁻¹) and severely impaired fibrin‑based clot firmness (FIBTEM MCF 5 mm) detected by rotational thromboelastometry (ROTEM). The patient exhibited laboratory evidence of liver dy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования