Biliary atresia, malrotation, meconium peritonitis and transient hypothyroidism are occasionally seen in neonatal infants. Biliary atresia associated with malrotation has been reported in some patients with polysplenia syndrome, but biliary atresia associated with meconium peritonitis has only been described by a few investigators. Here we present a case of meconium peritonitis due to malrotation with volvulus, followed by biliary atresia and transient hypothyroidism during early infancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) represents the most frequent indication for liver transplantation (OLTX) in the pediatric population. The aim of this paper was to present a series collected over the last 7 years from October 1997 through July 2004, including 260 pediatric OLTX in 231 patients. BA was the indication in 137 patients. There were 69 boys and 68 girls of mean weight 10.68 kg and median age 0.9 years. As a primary transplant, 99 patients received a LLS graft; 27 a whole graft; four a I+IV-VIII segment, and two a I-IV segment. Mean follow up was 1047 days (range, 1-2496 day). Infections were di…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1991eng
In the past 25 years, from 1963 to 1988, 90 children from the Department of Pediatric Surgery of the Pediatric Hospital in Cologne, Germany were treated for biliary atresia. Of these, 47 had purely extrahepatic bile duct lesions, 21 had purely intrahepatic bile duct lesions, and 22 had both extrahepatic and intrahepatic bile duct lesions. Forty-five of the children underwent a drainage operation, whereas the remaining 45 children underwent no surgery at all or simply a diagnostic laparotomy. Until 1966 hepato-jejunostomy with implantation of artificial bile ducts was conducted in 12 cases. Lat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Registry provides information about 904 children with biliary atresia from more than 100 institutions. There was a 1.4 to 1 female predominance; racial distribution was 62% caucasian, 20% black, 11% Hispanic, 4.2% asian, and 1.5% American Indian. Eight hundred sixteen (90%) underwent corrective surgery (median age at operation, 69 days). Intraoperatively, 70% had totally obliterated extrahepatic bile ducts, 22% had patency of the gallbladder and distal common duct, whereas only 8% had "correctable" biliary atresia (proximal duct patency). A variety of reconstructions were used, but the maj…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of bile bilirubin during the first month after Kasai operations, and of the liver biopsies obtained at the time of initial surgery, were done in 67 patients with biliary atresia. Bilirubin excretion (milligrams per day) was determined as the product of the bile volume and its concentration. Operative liver biopsies were evaluated for fibrosis, bile duct proliferation, bile stasis, giant cell transformation, and parenchymal degeneration; the severity of each abnormality was graded on a scale of 0 to 4. A forward stepwise regression procedure using the Cox proportional hazards model ide…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective sonographic investigation of portal vein caliber was done in 40 children with biliary atresia (n = 37) and biliary hypoplasia (n = 3) from 1 to 135 months old. The patients were divided into two groups according to hepatobiliary function (HBF). HBF was determined by serum bilirubin (greater than less than 1.5 mg/dL), serum albumin (greater than less than 3.5 g/dL), and bile bilirubin excretion (greater than less than 6 mg/d). There were 21 patients with "good" and 19 patients with "poor" HBF. The portal vein caliber, measured just proximal to its bifurcation, was 3 to 16 mm (medi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a severe hepatobiliary disease in infants that ultimately results in hepatic failure; however, its pathological mechanism is poorly elucidated. Current surgical options, including Kasai hepatoportoenterostomy and orthotopic liver organ transplantations, are palliative; thus, innovation in BA therapy is urgent.
METHODS: To examine whether BA-specific post-natal stem cells are feasible for autologous cell source for BA treatment, we isolated from human exfoliated deciduous teeth, namely BA-SHED, using a standard colony-forming unit fibroblast (CFU-F) method a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1995eng
This is the first report of a 2-day-old girl having an association of biliary atresia and multiple intestinal atresia. She developed intractable vomiting in the first hours of life. An upper gastrointestinal series and barium enema showed jejunal atresia and rectal atresia. A laparotomy was performed on the fourth day of life. The operative findings were multiple sites of atresia of the intestine, 10 atretic sites in the small bowel, and 3 in the colon. The gall bladder was normal in size and position. After the operation, the patient's stool remained acholic and her jaundice did not resolve. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a machine learning algorithm with prognosis data to identify different clinical phenotypes of biliary atresia (BA) and provide instructions for choosing treatment schemes.
METHODS: Six hundred thirty-nine cases of type III BA were retrospectively collected from the Children's Hospital of Fudan University from Jan 1st, 2017 to Dec 1st, 2019 as a training dataset, and a survival-based forward clustering method, which can also be used to predict the subtype of a new patient was developed to identify BA subtypes.
RESULTS: A total of 2 clusters were identified (cluster 1 = …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meconium peritonitis (MP) combined with intestinal atresia (IA) is a rare neonatal condition, and it is even rarer in combination with biliary atresia (BA). We describe a case of an infant who developed short bowel syndrome after partial intestinal resection due to MP and IA, along with a Santullienterostomy. During continuous enteral and parenteral nutrition, the stool color became paler. BA was identified by elevated direct bilirubin (DBIL), gamma-glutamyltransferase (GGT), serum matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), and hepatobiliary ultrasound; then, Kasai portoenterostomy (KPE) was performe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The different methods in differentiating biliary atresia (BA) from non-BA-related cholestasis were evaluated in order to provide a practical basis for a rapid, early and accurate differential diagnosis of the diseases. 396 infants with cholestatic jaundice were studied prospectively during the period of May 2007 to June 2011. The liver function in all subjects was tested. All cases underwent abdominal ultrasonography and duodenal fluid examination. Most cases were subjected to hepatobiliary scintigraphy, magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) and a percutaneous liver biopsy. The di…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathologic study was carried out on specimen of extrahepatic biliary system in 23 patients with congenital biliary atresia, and the data were compared with those obtained from a control group of 43 autopsy cases of newborns and infants. In the control cases, accessory tubulo-alveolar glands were observed around the extrahepatic bile duct, and in addition some small ductules were observed in the area of the porta hepatis. In cases of biliary atresia, characteristic findings were histologically detected at each level of the extrahepatic biliary system. In the area of the porta hepatis, ther…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biliary innervation is considered important in regulating the function of bile ducts, whereas the role of innervation in the hepatobiliary system of patients with biliary atresia (BA) remains unknown. This current study aims to investigate the role of innervation in biliary remnants and analyze the relationship between the innervation and prognosis of BA after surgery.
METHODS: Eighty-seven patients with type III BA who underwent the Kasai procedure were consecutively enrolled from January 2017 to September 2020. Innervation and ductules in remnants were examined by pathologists. L…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The development of intrahepatic biliary cysts (IBC) after Kasai operation in patients with biliary atresia (BA) is recognized as an important problem; however, management strategy for IBC has not been clarified, particularly in the light of the increased use of liver transplantation.
METHODS: Forty consecutive BA patients underwent hepatic portoenterostomy during 18 years from 1983 to 2000. We compared the clinical course and prognosis of the patients who developed IBC with those who did not.
RESULTS: Seven of the 40 patients developed IBC. Three patients had type A (non-communic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.