BACKGROUND: Hypertensive disorders of pregnancy are associated with chronic kidney disease. Early detection of renal dysfunction enables implementation of strategies to prevent progression. International guidelines recommend review at 6-8 weeks postpartum to identify persistent hypertension and abnormal renal function, but evidence for the efficacy of this review is limited.
METHODS: All women attending a specialist fetal-maternal medicine clinic for hypertensive disorders of pregnancy (pre-eclampsia, chronic hypertension, gestational hypertension) were invited for a 6-8 weeks postpartum revi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red blood cell membrane skeleton is an elaborate and organized network of structural proteins that interacts with the lipid bilayer and transmembrane proteins to maintain red blood cell morphology, membrane deformability and mechanical stability. A crucial component of red blood cell membrane skeleton is the erythroid specific protein 4.1R, which anchors the spectrin-actin based cytoskeleton to the plasma membrane. Qualitative and quantitative defects in protein 4.1R result in congenital red cell membrane disorders characterized by reduced cellular deformability and abnormal cell morpholog
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurovascular unit (NVU) inflammation via activation of glial cells and neuronal damage plays a critical role in neurodegenerative diseases. Though the exact mechanism of disease pathogenesis is not understood, certain biomarkers provide valuable insight into the disease pathogenesis, severity, progression and therapeutic efficacy. These markers can be used to assess pathophysiological status of brain cells including neurons, astrocytes, microglia, oligodendrocytes, specialized microvascular endothelial cells, pericytes, NVU, and blood-brain barrier (BBB) disruption. Damage or derangements in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional therapy for patients with maple syrup urine disease (MSUD) entails restriction of protein intake to maintain acceptable levels of the branched chain amino acid, leucine (LEU), monitored in blood. However, no data exists on the correlation between brain and blood LEU with protein restriction, and whether correction in blood is reflected in brain.
METHODS: To address this question, we fed intermediate MSUD mice diets of 19% (standard) and 6% protein, with collection of sera (SE), striata (STR), cerebellum (CE) and cortex (CTX) for quantitative amino acid analyses.
RESU
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of hereditary elliptocytosis in an infant diagnosed a few months after the birth, in a context of regenerative normocytic normochromic anaemia. The investigations, including incubated osmotic fragility, erythrocytic enzymes study and haemoglobin electrophoresis, were not contributive. Only the persistence of elongated (or cigar-shaped) erythrocytes on blood smears was noted. Hereditary elliptocytosis was confirmed by specialized investigations (rheological study and erythrocytic membrane proteins electrophoresis). Investigations in the mother were realized and led to the disco
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the risk factors for delirium in patients admitted to a rehabilitation unit for acute or subacute neurological or musculoskeletal disorders.
METHODS: We reviewed the medical records of 537 patients admitted to a rehabilitation unit and selected 398 patients in the acute or subacute stage of various neurological or musculoskeletal disorders. Among them, patients who had suffered from delirium were categorized into the delirium group (n=65), and the other patients were categorized into the non-delirium group (n=333). As potential risk factors for delirium, the patients' dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is one of the common neurodevelopmental disorders in children. Its etiology and pathogenesis are poorly understood. Previous studies have suggested potential changes in the complement and coagulation pathways in individuals with ASD. In this study, using multiple reactions monitoring proteomic technology, 16 of the 33 proteins involved in this pathway were identified as differentially-expressed proteins in plasma between children with ASD and controls. Among them, CFHR3, C4BPB, C4BPA, CFH, C9, SERPIND1, C8A, F9, and F11 were found to be altered in the plasma of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2026eng
Major depressive disorder (MDD), generalized anxiety disorder (GAD), and obsessive-compulsive disorder (OCD) frequently co-occur and share overlapping symptomatology. This in silico study systematically investigated shared transcriptomic signatures and biological pathways using peripheral blood expression data. Differential expression analysis revealed 13 genes commonly dysregulated in at least two disorders, including CNTNAP3, PROK2, S100P, HLA-DPB1, and IRAK3. Correlation patterns uncovered disorder-specific rewiring of gene-gene networks, with polarity shifts and strength alterations partic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate cerebrospinal fluid (CSF) adenosine deaminase (ADA) levels in various neurological disorders and examine the relationships between CSF ADA levels and immunological parameters.
METHODS: Overall, 276 patients whose CSF ADA levels were measured for suspected tuberculous meningitis (TBM) were evaluated. Data on baseline characteristics, final diagnoses, CSF ADA levels, and other laboratory parameters were collected. Thereafter, CSF ADA levels were compared based on final diagnoses, and correlations between CSF ADA levels and other CSF and blood laborato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were made on rats to study the effect of protein deficiency, amino acid unbalance and vitamin B1, A, E, C deficiency on the weight gain of rats, on the eating up of feed, the blood content of nitrogenous components and their excretion with urine and feces. The feeding of the diets deficient in protein, essential amino acids and vitamins leads to substantial changes in nitrogenous metabolism. Such alimentary disorders are followed by the reduced assimilability and biological value of food proteins.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral health plays a crucial role in maintaining cognitive functions, reflecting a complex interplay between the oral cavity and brain health. Emerging evidence indicates that various oral disease-associated protein molecules are implicated in the pathogenesis of diverse neuronal disorders, including neurodegenerative diseases. This review comprehensively summarizes oral disease-related protein molecules involved in several neuronal disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neurodegeneration, neuroinflammation, dementia, cognitive decline, and brain fog in two different con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of muscle lipid metabolism may involve intramyocellular triglyceride degradation, carnitine uptake, long-chain fatty acids mitochondrial transport, or fatty acid β-oxidation. Three main diseases leading to permanent muscle weakness are associated with severe increased muscle lipid content (lipid storage myopathies): primary carnitine deficiency, neutral lipid storage disease and multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency. A moderate lipidosis may be observed in fatty acid oxidation disorders revealed by rhabdomyolysis episodes such as carnitine palmitoyl transferase II, very-long-cha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASK (MIM#300172), encoding a calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase, is crucial for synaptic transmission and gene regulation during neural development. Pathogenic variants of CASK are known to cause several neurodevelopmental disorders, including X-linked intellectual disability and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia (MICPCH). This study introduces a novel, de novo synonymous CASK variant (NM_001367721.1: c.1737G>A, p.(Glu579=)), discovered in a male patient diagnosed with MICPCH, characterized by microcephaly, developmental delay, visual impairment, and myocloni
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though it has been known for centuries that inherited defects of blood coagulation cause lifelong bleeding disorders, the existence of the counterpart, inherited thrombotic disorders, has been appreciated for only a few decades. Inherited thrombophilia can be defined as a genetically determined tendency to venous thromboembolism which characteristically occurs at a young age with no apparent cause and tends to recur. This article reviews the prevalence, biochemical and molecular basis of inherited thrombophilia, describes the main clinical manifestations and provides general guidelines fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the concentration of Protein C in the blood of full-term healthy newborns. The levels of Protein C, evaluated by electroimmunoassay, were low in the first 5 days of life and lower than the critical adult thrombotic level. The antigenic activity increased progressively from the 2nd week of life and the adult values were reached after the 6th month. The reduction of Protein C levels may impair the ability of the newborn to control consumptive disorders, thus exposing the infants to the risk of thrombotic conditions in neonatal age.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorheologic disorders are a frequent finding in circulating blood during vascular diseases (arterial disease of lower limb, cerebrovascular accidents). They participate in thrombogenesis and tissue ischemia production, and also in microcirculatory disturbances as shown by behavior in microvessels of red cells with decreased hereditary deformability (sickle cell anemia). Active alterations in erythrocyte rheology have also been demonstrated during vascular diseases in relation to inflammation: cell-protein inflammatory reaction, action of leukocytes. Therapy should be adapted for these microc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid plexus (CP) plays significant roles in secreting cerebrospinal fluid (CSF) and forming circadian rhythms. A monolayer of epithelial cells with tight and adherens junctions of CP forms the blood-CSF barrier to control the movement of substances between the blood and ventricles, as microvessels in the stroma of CP have fenestrations in endothelial cells. CP epithelial cells are equipped with several kinds of transporters and ion channels to transport nutrient substances and secrete CSF. In addition, junctional components also contribute to CSF production as well as blood-CSF barrier
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary combined vitamin K-dependent clotting factors deficiency (VKCFD) is a rare congenital bleeding disorder resulting from variably decreased levels of coagulation factors II, VII, IX and X as well as natural anticoagulants protein C, protein S and protein Z. The spectrum of bleeding symptoms ranges from mild to severe with onset in the neonatal period in severe cases. The bleeding symptoms are often life-threatening, occur both spontaneously and in a surgical setting, and usually involve the skin and mucosae. A range of non-haemostatic symptoms are often present, including developmenta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilaments: light, medium, and heavy (abbreviated as NF-L, NF-M, and NF-H, respectively), which belong to Type IV intermediate filament family (IF), are neuron-specific cytoskeletal components. Neurofilaments are axonal structural components and integral components of synapses, which are important for neuronal electric signal transmissions along the axons and post-translational modification. Abnormal assembly of neurofilaments is found in several human neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), infantile spinal muscular atrophy (SMA), and hereditary sensory-mot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования