BACKGROUND: Hyperhidrosis is a common medical condition which can have a significant impact on quality of life. Umeclidinium (UMEC) is a long-acting muscarinic antagonist (LAMA) developed as a dermal formulation.
OBJECTIVES: This 2-week, double-blind, randomized, vehicle-controlled study evaluated systemic exposure, safety and tolerability of topically administered UMEC in subjects with primary axillary hyperhidrosis. Clinical effect was a secondary objective, measured by gravimetry and the hyperhidrosis disease severity scale (HDSS). Vehicle was included to evaluate safety.
METHODS: Twenty-
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA), a widely used anticonvulsant, inhibits glycogen synthase kinase 3β and activates the Wnt/β-catenin pathway, which is associated with hair growth cycle and anagen induction. To assess the efficacy of topical VPA for treating androgenetic alopecia (AGA), we performed a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Male patients with moderate AGA underwent treatment with either VPA (sodium valproate, 8.3%) or placebo spray for 24 weeks. The primary end-point for efficacy was the change in hair count during treatment, which was assessed by phototrichogram analys
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A double-blind, single-site, split-face clinical study was organized and carried out in order to evaluate the efficacy, tolerability, and safety of a glycolic acid containing scalp lotion in conjunction with a betamethasone (as the 17-valerate) scalp application against conditions of psoriasis.
BACKGROUND: Alpha-hydroxy acids (AHA) have been proposed as therapeutic modalities against skin exfoliative conditions such as ichthyosis, xeroderma, and psoriasis. AHAs are hereby clinically investigated as therapeutic modalities adjuvant to corticosteroids in order to diminish systemic and
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular unit extraction (FUE) grafting is a surgical procedure which provides the vitiliginous patches with undifferentiated stem cells of the hair follicles. It has been postulated that adjuvant therapy enhances the results. This is the first study to assess two different adjuvant therapies vs FUE alone.
AIMS: To study the efficiency of FUE alone or combined with either topical calcipotriol betamethasone dipropionate (CBD) or NB-UVB phototherapy in cases of nonsegmental stable vitiligo. To assess the role of dermoscopy in monitoring the pattern and degree of repigmentation.
P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid and highly sensitive LC-MS/MS method was developed and validated for the determination of ketoconazole in human plasma. Sample preparation was accomplished through a single step liquid-liquid extraction by ethyl acetate. The chromatography separation was carried out on a Hedera CN (150mm×2.1mm, 5μm) column with isocratic elution using acetonitrile and 10mM ammonium acetate containing 0.1% formic acid (45:55, v/v) as the mobile phase. The flow rate was 0.5mL/min. Detection was performed in the positive ion electrospray ionization mode using multiple reaction monitoring of the tr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine flea-allergy dermatitis (FAD), a hypersensitivity response to antigenic material in the saliva of feeding fleas, occurs worldwide and remains a common presentation in companion animal veterinary practice despite widespread availability of effective systemic and topical flea-control products.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To evaluate the clinical response in dogs with FAD treated topically with indoxacarb, a novel oxadiazine insecticide.
ANIMALS: Twenty-five client-owned dogs in Queensland, Australia diagnosed with pre-existing FAD on the basis of clinical signs, flea-antigen intr
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is one of the most common skin diseases seen in clinical practice. In the last 5 years, several studies assessing the efficacy of photodynamic therapy in the treatment of multiple AKs have been published.
OBJECTIVE: We aimed to assess the clinical outcomes of photodynamic therapy in patients with multiple AKs and the correlation of those outcomes with fluorescence imaging.
MATERIAL AND METHODS: In this retrospective, descriptive, observational study of 57 patients treated in our hospital with photodynamic therapy for multiple AKs, we recorded age, sex, and
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six AIDS patients were enrolled in an open label pilot study to evaluate the efficacy and toxicity of topical 1 percent ophthalmic trifluridine solution for the treatment of chronic mucocutaneous herpes simplex virus disease unresponsive to at least 10 days of acyclovir therapy. Susceptibility testing to acyclovir, trifluridine, and foscarnet was determined by plaque reduction assay. Twenty-four patients were evaluable for efficacy and 25 for toxicity analyses. Seven patients (29 percent) had complete healing of lesions. The overall estimated median time to complete healing was 7.1 week
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to demonstrate the safety, tolerability, and efficacy of a minocycline foam, FMX103, in the treatment of moderate-to-severe facial papulopustular rosacea.
METHODS: This was a phase II, randomized, double-blind, multicenter study. Healthy subjects aged ≥ 18 years with moderate-to-severe rosacea that had been diagnosed ≥ 6 months previously and with ≥ 12 inflammatory facial lesions were randomized (1:1:1) to receive once-daily 1.5% FMX103, 3% FMX103, or vehicle for 12 weeks. The primary endpoint was the absolute change in inflammatory lesion count at week 12. Other
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopause is often associated with vaginal atrophy and related symptoms, such as vaginal dryness, burning, itching, and dyspareunia, decrease in libido and in general a decrease in the quality of life. The common treatment up to the 1990's has been the oral hormone replacement therapy (HRT), but this treatment has been consequently re-considered due to its adverse effects. Topical estrogenic products have been subsequently developed to minimize the systemic adverse effects of the oral HRT, but they are still considered at risk in case of prolonged use. As an alternative, two clinical trials we
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy and safety of once daily topical administration of 1% oxiconazole cream and lotion was assessed in an open label, non comparative trial in tinea cruris, tinea corporis and tinea pedis patients. In treated patients, severity scores of erythema, pruritus, scaling, vesicles, papules and burning showed a progressive fall over a period of 4 weeks at all the study centres. With lotion, mean percentage improvement of symptoms varied from 35% (week 1) to 87.6 - 98.7% (week 4). With cream, it varied from 35% (week 1) to 82.5 - 99.5% (week 4). Overall global evaluation response sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare intracameral and topical mydriatics and anesthetics in cataract surgery.
SETTING: Institute of Ocular Microsurgery, Barcelona, Spain.
DESIGN: Phase IV, open-label, randomized, single-center study.
METHODS: Patients were randomized in a 1:1 ratio to receive intracameral mydriatic-anesthetic (Mydrane/Fydrane) and anesthetic eyedrops or control (topical eyedrops only). The other treatment was administered for the second cataract surgery. Assessments were performed at presurgery and immediately postsurgery, at 12 to 36 hours postsurgery (day 1), and 7 days postsurgery. The p
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cutibacterium acnes is a key pathogenic factor in the development of acne vulgaris. Topical and oral antibiotics play a pivotal role in effective management of the disease. The emergence of resistance to the currently available antibiotics poses a serious set-back to this algorithm, and the reduced arsenal can diminish the efficacy of treatment. A novel formulation of VB-1953 (2%) topical gel has been developed with dual mechanism of action and bactericidal activity, unlike the currently approved antibiotics, which are bacteriostatic agents, targeting acne vulgaris. T
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of ingenol mebutate (IM) as a field-directed therapy over a short period of time has been shown to be effective and well tolerated in randomized Phase III trials.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and patient-reported outcomes for IM as treatment for actinic keratosis (AK) under daily "real-life" practice conditions.
MATERIALS AND METHODS: A total of 826 adult patients with AK were enrolled by 292 dermatologists in Germany in a prospective, open, non-interventional, non-controlled, multicentre study. All patients were treated with IM and followed for eight weeks.
RESULT
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, photodynamic therapy (PDT) has been suggested as a new treatment option that is free from side effects for erosive-atrophic oral lichen planus (OLP). The purpose of this study was to compare the effect of toluidine blue-mediated photodynamic therapy (TB-PDT) with local corticosteroids on treatment of erosive-atrophic OLP. In this randomized clinical trial, 25 patients with keratotic-atrophic-erosive oral lichen planus were allocated randomly into two groups. Group 1 (experimental): topical application of toluidine blue with micropipette was applied, and after 10 min, the patients wer
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scalp seborrheic dermatitis (SD) is a chronic, recurrent inflammatory skin condition associated with scalp sebum secretion and dysbiosis.
AIMS: The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of a topical salicylic acid/piroctone olamine/zinc salt of L-pyrrolidone carboxylate (Zinc PCA) scalp pre-application gel in combination with a salicylic acid/piroctone olamine/antimicrobial peptide cleansing lotion for the treatment of moderate to severe scalp SD.
PATIENTS/METHODS: In this prospective cohort study, 20 patients with moderate to severe scalp SD were treated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2024eng
Hidradenitis suppurativa is a chronic skin disorder characterized by painful inflammatory nodules and abscesses, significantly impacting patients' quality of life. Current treatment strategies, including topical antibiotics, often yield limited efficacy and pose risks of antibiotic resistance. Photodynamic therapy has emerged as a potential option, with RLP068/Cl (ELKOFAST®, non-sterile formulation) showing promising efficacy due to its broad-spectrum bactericidal activity. We conducted a pilot study assessing the therapeutic response to photodynamic therapy with RLP068/Cl versus topical clind
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment with oral retinoids can be effective in patients with congenital ichthyosis (CI) but may be associated with clinically significant laboratory changes. In this Phase 2b CONTROL study analysis, we characterize the effects of TMB-001, a novel topical isotretinoin formulation, on laboratory values in participants with X-linked recessive (XLRI) and autosomal recessive lamellar (ARCI-LI) ichthyosis at 12 weeks.
METHODS: A randomized, double-blind, vehicle-controlled, Phase 2b study was conducted with participants ≥ 9 years of age with confirmed XLRI and ARCI-LI. Participants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperpigmentation on the face and neck can be a devastating psychological burden in patients with Riehl's melanosis. However, successful treatment of the disease is challenging for clinicians.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness and safety of low-fluence neodymium-doped yttrium aluminum garnet (Nd:YAG) laser in the treatment of Riehl's melanosis and to identify prognostic factors determining the response to laser treatment.
METHODS: We enrolled 10 Korean patients with Riehl's melanosis. The patients received 10~28 treatment sessions at 3-week intervals with low-fluence Nd:YA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования