Stricture of coronary arteries is closely related to ischemic heart disease. The purpose of this study was to examine whether changes in pH … ater than that in WKY. Acidic pH-induced increase in perfusion pressure was inhibited by verapamil, cromakalim, and adenosine. Feeding WKY with N(G)-nitro-L-arginine resulted in hypertension followed by enhanced acidic pH-induced increase in perfusion pressure. These results suggest that acidic-pH induced contraction of rat coronary arteries is caused by Ca( …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To clarify the mechanism of the cardioprotective effect of nicorandil (2-nicotinamidoethyl-nitrate ester), the effects of nicorandil and nitric oxide (NO) donors on the release of ATP, ADP, AMP and adenosine from arterial segments and cultured endothelial cells of the porcine coronary artery were examined. 2. Nicorandil significantly increased the release of total adenyl purines from arterial segments and from cultured endothelial cells. 3. Cromakalim, an ATP-sensitive K+ channel opener, did not affect the release of total adenyl purines from coronary artery segments. 4. s-Nitroso-N-acetyl-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical detection of quantal catecholamine release from PC-12 cells revealed that glibenclamide, an inhibitor of ATP-sensitive K(+) … f the exocytotic apparatus. Enhancement of secretion by glibenclamide was reversed by pinacidil and cromakalim, indicating that the effects of glibenclamide were mediated via an action on a sulfonylurea receptor. These results demonstrate that sulfonylurea receptors can modulate Ca(2+)-dependent exocytosis via a mechanism downstream of Ca(2+) influx or mobil …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To determine the possible role of Ca(2+)-activated K+ (KCa) channels in the regulation of resting tone of arteries from spontaneously hyp … ChTX-induced contractions in SHR were greatly attenuated by 10(-7) M nifedipine and by 3 x 10(-6) M cromakalim, a K+ channel opener. Cromakalim alone abolished the myogenic tone in SHR. 5. The addition of apamin (a blocker of small conductance KCa channels, up to 10(-6) M), or of glibenclamide (a blocker of ATP-sensitive K+ channels, up to 5 x 10(-6) M), to …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medicinal herbs are frequently used for the management of gastrointestinal disorders because they contain various compounds that … inhibitory effect was significantly reversed in the pretreated mice with glibenclamide, similar to cromakalim, an ATP-dependent K+ channel opener. In the ex vivo experiments conducted in isolated rat tissues, cuminaldehyde reversed the glibenclamide-sensitive low K+ (25 mM)-mediated contractions at significantly higher potency compared to its inhibitory eff …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-activity relationships were investigated on a novel series of sulfonyldihydropyridine-containing K(ATP) openers. Ring sizes, absol … cal stimulation. In an anesthetized pig model of myogenic bladder overactivity, compound 14 and (-)-cromakalim 1 were found to inhibit spontaneous bladder contractions in vivo at plasma concentrations lower than those that affected hemodynamic parameters. Compound 14 showed approximately 5-fold greater selectivity than 1 in vivo and supports the concept that …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMigraine aura reflects transient neurological disturbances attributed to cortical spreading depolarization (CSD), yet the upstream … lusion criteria, examining seven pharmacological agents: calcitonin gene-related peptide (CGRP), levcromakalim (ATP-sensitive potassium (KATP) channels opener), glyceryl trinitrate (GTN), sildenafil, cilostazol, endothelin-1, and histamine. Across studies, aura induction occurred far less frequently than headache induction. CGRP provoked aura in 17 (32%) of …
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, migraine is a leading cause of disability with a huge impact on both the work and private life of affected persons. To overcome the societal migraine burden, better treatment options are needed. Increasing evidence suggests that ATP-sensitive potassium (KATP) channels are involved in migraine pathophysiology. These channels are essential both in blood glucose regulation and cardiovascular homeostasis. Experimental infusion of the KATP channel opener levcromakalim to healthy volunteers and migraine patients induced headache and migraine attacks in 82-100% of participants. Thus, this i…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxins that block voltage-dependent K+ channels and those that modify Na+ channel gating exhibit positive inotropic effect on skeletal muscl … elease from nerve terminal. This effect is prevented by TTX and attenuated by the K+ channel opener cromakalim. In conclusion, our data show that while the positive inotropic effect of both venoms appears associated to the activity of Na+ and K+ channels, only Tc venom acts also directly on skeletal muscle. This finding call for further studies on Tc venom t …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of K(+) channel opener, nicorandil [N-(2-hydroxyethyl)-nicotinamide nitrate], on isolated human umbilical arteries were investig … tracted with 5-HT (10(-5) M) and relaxed with 3-morpholinosydnonimine [SIN-1 (10(-9)-3x10(-5) M) or cromakalim (10(-9)-3x10(-5) M)]. Our results showed that nicorandil induced concentration-dependent relaxation. At 37 degrees C, in the control, the maximum relaxation was 90+/-5%, and 60+/-8% at 25 degrees C (P<0.01). However, the relaxation at 37 degrees C o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the biophysical and pharmacological properties of five cloned K+ (Kv) channels (Kv1.1, Kv1.2, Kv1.3, Kv1.5, and Kv3.1) stab … ned channels. The compounds tested in this study include 4-aminopyridine, capsaicin, charybdotoxin, cromakalim, dendrotoxin, diltiazem, D-sotalol, flecainide, kaliotoxin, mast cell degranulating peptide, nifedipine, noxiustoxin, resiniferatoxin, and tetraethylammonium.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and function of the ATP-sensitive potassium channel current (IKATP) were examined in the guinea pig myocardium to clarify the mechanisms for the resistance of the fetal myocardium to hypoxia. Experimental hypoxia markedly reduced the action potential duration and contractile force in isolated ventricular myocardium from the adult, but only moderately in those from the fetus. In isolated ventricular cardiomyocytes, the density of the IKATP activated by cromakalim, as well as their sensitivity to intracellular ATP concentration, were not different between the fetus and adult. The ti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K(ATP) channels incorporate a regulatory subunit of the ATP-binding cassette (ABC) transporter family, the sulfonylurea receptor (SUR), which defines their pharmacology. The therapeutically important K(+) channel openers (e.g. pinacidil, cromakalim, nicorandil) act specifically on the SUR2 muscle isoforms but, except for diazoxide, remain ineffective on the SUR1 neuronal/pancreatic isoform. This SUR1/2 dichotomy underpinned a chimeric strategy designed to identify the structural determinants of opener action, which led to a minimal set of two residues within the last transmembrane helix of SUR…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diacylglycerol lipase inhibitor 1,6-bis(cyclohexyloximinocarbonylamino) hexane (RHC-80267) was tested for its effect on acetylcholine-ev … hol, by the nitric oxide donor SNAP (S-nitroso-N-acetylpenicillamine) or by the K(+) channel opener cromakalim. Neostigmine, a cholinesterase inhibitor, produced the same effect as RHC-80267 on acetylcholine-evoked relaxation. When tested on cholinesterase in brain homogenate, RHC-80267 concentration-dependently inhibited cholinesterase activity with an IC(5 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main problem of using human corpus cavernosum (HCC) tissue to perform bioassay is linked to its limited availability further complicated … holine (endothelium-dependent mechanism); sodium nitroprusside (endothelium-independent mechanism); cromakalim (CRK), a K(ATP) channel opener; or alprostadil, a synthetic PGE2 (ALPR). In conclusion, we have standardized a procedure that allows the use of HCC strips to evaluate drug activity and/or to study pathophysiological mechanisms with an intact functio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Triton X-100-skinned trachealis muscle, neither papaverine nor AH 21-132 modified responses to Ca2+. The (-)-enantiomer of AH 21-132 was more potent than the (+)-enantiomer both in relaxing intact trachealis muscle and in inhibiting tracheal cAMP phosphodiesterase (PDE). AH 21-132 (0.6 microM) potentiated forskolin in causing tracheal relaxation but did not potentiate isoprenaline, cromakalim or sodium nitrate. AH 21-132 (2 microM) potentiated all four agents in relaxing the trachea. AH 21-132 (1 microM) potentiated forskolin in increasing tissue cAMP content and, in higher concentration, i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to investigate and compare the antiulcer effect of potassium channel openers, nicorandil and levcromakalim in the models of ulcer induced by pylorus ligation, aspirin and water immersion plus restraint stress in albino rats. Levcromakalim (250 microg/kg) and nicorandil (10 mg/kg) were administered intraduodenally immediately after pylorus ligation. Ulcer index was determined and gastric juice was subjected to analysis of total acid output (TAO) and pH. In aspirin-induced gastric ulcer model, the drugs were administered orally 30 min prior to noxious chall…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of reduced PO2 on the transmembrane potential and diameter of small cannulated coronary resistance arteries was evaluated by micr … her endothelium-intact or -denuded coronary resistance arteries, although superfusion with 1 microM cromakalim, a K+-channel activator, induced a 6-mV hyperpolarization and increased the diameter by 33 +/- 10 microm. These results suggest that reduced PO2 directly hyperpolarizes the vascular smooth muscle of coronary resistance arteries by activation of glib …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opening of plasmalemmal K+ channels leads to cellular hyperpolarization which, in excitable tissues possessing voltage-dependent Ca2+ channels, prevents the opening of such channels and thus prevents excitation. In the last few years, an increasing number of compounds have been identified which elicit their effects by opening K+ channels, preferentially in smooth muscle, but also in other excitable tissues. These include the novel benzpyrans, cromakalim and bimakalim, the thioformamide aprikalim, and also well known antihypertensives such as minoxidil sulphate, diazoxide and pinacidil. After a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional effects of the amine agmatine, the putative endogenous ligand for alpha(2)-adrenoceptors and imidazoline receptors, in rat va … trations. Effects induced by agmatine on the exogenous ATP in the prostatic portion were blocked by cromakalim, suggesting a blocking action on the postsynaptic K(+) channels, which explains, in part, the potentiation of the twitch amplitude. It was concluded that agmatine interferes with sympathetic neurotransmission, but the physiological relevance of this …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования