BACKGROUND: Anemia is defined as a lack of erythrocytes, low hemoglobin levels, or abnormal erythrocyte morphology. Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare and severe congenital hypoplastic anemia that occurs due to the dominant inheritance of a ribosomal protein gene mutation. Even rarer is a case described as Diamond-Blackfan anemia like (DBAL), which occurs due to a loss-of-function EPO mutation recessive inheritance. The effective cures for DBAL are bone marrow transfusion and treatment with erythropoiesis-stimulating agents (ESAs). To effectively manage the condition, construction of DBAL…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the pursuit of integral beauty and a harmonious overall appearance, individuals are increasingly seeking cosmetic treatments … otoxins have become key players in addressing these concerns.
AIMS: This manuscript introduces the Diamond technique, which uses a diamond-shaped acetate device to perform a minimally invasive protocol combining calcium hydroxyapatite, hyaluronic acid, and incobotulinumtoxinA for neck and décolleté rejuvenation.
PATIENTS/METHODS: The technique involves …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pearson syndrome (PS), shares a number of overlapping features with Diamond-Blackfan anemia (DBA), including early onset of severe anemia, making differential diagnosis important. Differential diagnosis of DBA and PS is critical, since those with DBA may respond to treatment with steroids, may undergo remission, or may benefit from hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, patients with PS have a different prognosis, with a very high risk of developing acidosis, metabolic problems, and pancreatic dysfunction, and a shorter life expectancy than those with DBA. Here we present a p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a male neonate delivered urgently via cesarean at thirty-five 5/7 weeks gestation for non-reassuring fetal monitoring who was found to have severe anemia at birth that could not be explained by acute blood loss. He was born to a 24-year-old mother, whose pregnancy was complicated by abnormal ultrasound findings, including a radial ray defect and fetal growth restriction. Trio rapid whole-exome sequencing (rWES) confirmed Diamond-Blackfan anemia in both the neonate and mother. This case highlights the importance of fetal surveillance and the clinical utility of rWES in the n…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner-Diamond syndrome (GDS) is a psychological and dermatologic syndrome involving painful, ecchymotic, purpuric lesions that typically appear after a period of stress or minor trauma. This syndrome most commonly occurs in young women, though it has also been less commonly reported in men and adolescents. It is an uncommon condition and appropriate diagnosis is important to properly manage symptoms and minimize risks to patients. Here report a case of GDS presenting in a woman with common variable immunodeficiency (CVID), which, to the best of our knowledge, is not a comorbid condition that…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome is an inherited bone marrow failure and cancer predisposition syndrome that affects multiple organ systems, including bone, pancreas, and, to a lesser extent, the heart. Myocardial fibrosis, necrosis, and a case of dilated cardiomyopathy have, so far, been described. We report the first case of atrioventricular septal defect in a patient with Shwachman-Diamond syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare disorder characterized by congenital pure red cell aplasia. Mutations in ribosomal protein S19 (RPS19) have been identified in 25% of DBA patients. More recently, mutations in other ribosomal protein genes, namely RPS7, RPS15, RPS24, RPS17, RPS27A, RPL35a, RPL36, RPL11, and RPL5, have also been found in patients with DBA. Approximately 30-40% of affected patients have various associated physical anomalies, mostly craniofacial and at the extremities, but also cardiac or urogenital malformations. Anomalies of the urogenital tract in DBA patients comprise c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to evaluate the use of CVDentUS tips for preparing cavities with ultrasound by dentists certified to use the … se of local anesthesia while using the system. The final form of preparation compared to high speed diamond tips was considered to be more conservative by 48.3% of the certified professionals. With regard to wear, tip and/or adapter fractures, and low cutting speed, 44.4% of users reported problems.
DISCUSSION: The CVD system seems to be used for tooth c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond Blackfan anemia is characterized by a severe hypoplastic anemia and a heterogeneous collection of other clinical features. Approximately 25% of Diamond Blackfan anemia cases are associated with mutations in the gene encoding ribosomal protein S19. The hypothesis presented here ties together molecular and clinical features of the disease, and establishes a conceptual framework for understanding many of the unusual characteristics of a growing number of diseases linked to factors involved in ribosome synthesis. The hypothesis states that ribosomal proteins are expressed in amounts that d…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman who died after a long history of an illness consistent with Shwachman-Diamond Syndrome, was found to have extensive calcified necrotizing lesions confined to the pontocerebellar fibers of the basis pontis. The possible relationship of this recently described lesion to the patient's immunosuppressed state and/or other systemic metabolic disturbances is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We study an s-wave superconductivity in a one-dimensional dimerized diamond lattice in the presence of spin-orbit coupling and Zeeman field. The considered diamond lattice, comprising of three sublattices per unitcell and having flat band, has two dimerization patterns; the intra unitcell hoppings have the same (opposite) dimerization pattern as the corresponding inter unitcell hoppings, namely, neighboring (facing) dimerization. Using the mean-field theory, we calculate the superconducting order parameter self-consistently and examine the stability of the superconducting phase against the spi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is a rare autosomal recessive disease characterized by exocrine pancreatic insufficiency with malabsorption, malnutrition, growth failure and bone marrow failure. Furthermore, duodenal inflammatory enteropathy features may be present. For the first time, we report here a SDS case that is also diagnosed with inflammatory bowel disease (IBD). He was diagnosed with SDS at the age of two based on poor growth, severe exocrine pancreatic insufficiency with steatorrhea, neutropenia, recurrent infections and thoracic skeletal abnormalities. Ileocolonoscopy and histopat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is an inherited neutropenia syndrome associated with a significant risk of aplastic anemia and malignant transformation. Multiple additional organ systems, including the pancreas, liver, and skeletal and central nervous systems, are affected. Mutations in the Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS) gene are present in most patients. There is growing evidence that SBDS functions in ribosomal biogenesis and other cellular processes. This article summarizes the clinical phenotype of SDS, diagnostic and treatment approaches, and novel advances in our understanding…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is an uncommon malignant spindle-cell tumor usually presenting in adulthood. The epidemiology of DFSP has recently been reviewed, and there have been 152 reported cases of DFSP in patients below the age of sixteen. We present the case of a DFSP arising in a young patient with Shwachman-Diamond syndrome (SDS).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed family study was undertaken of patients notified to the UK Diamond Blackfan Anaemia (DBA) Registry. RPS19 mutations were detected in 16 of 104 families, including two patients with deletions detected by intragenic loss of heterozygosity of tightly linked polymorphisms. In two further cases, polymorphisms were used to determine the parental allele of origin of RPS19 point mutations. A review of clinical details of patients with mutations and patients in the literature having identical or equivalent mutations revealed evidence for a genotype:phenotype correlation with respect to the p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case of central pontine myelinolysis in a child with the Shwachman-Diamond syndrome is reported. Marked fluctuation of serum glucose and sodium levels, but no hyponatremia, was observed throughout the patient's hospital course. Both of these abnormalities may have contributed to the development of the lesion. Liver abnormalities, implicated in other pediatric cases of central pontine myelinolysis, were also observed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования