OBJECTIVE: In order to enhance the efficacy of anti-breast cancer, paclitaxel nanoparticles (PTX NPs) and polypyrrole nanoparticles (PPy NPs) were combined with photothermal therapy and chemotherapy. At the same time, the two dosage forms of PTX NPs and PTX NPs gel were compared.
METHODS: PTX NPs were prepared by self-assembly method, and then the cytotoxicity in vitro was investigated by Methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) and other methods, and the efficacy and side effects in vivo were further investigated.
RESULTS: The average hydrated diameter, PDI and electric potential of PTX NPs were …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever in children is one of the most common symptoms of pediatric diseases and the most common complaint in pediatric clinics, especially in … rable medical sensor devices for diagnosing fever. Moreover, the application progress of innovative dosage forms of classical antipyretic drugs for children is presented. Finally, challenges and prospects of wearable sensor-based diagnostics and novel agent-based treatment of fever in children are discussed in brief.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swallowing difficulties affects the deglutition of solid oral dosage forms (SODFs) and it is a common problem among neurological disorders. Interventions may improve the use of SODFs in healthcare settings. The aim of this study was to map the available research about the interventions aiming the effective and safe use of SODFs in adults with neurological disorders and swallowing difficulties and to identify potential literature gaps in this scientific field. A scoping review was carried out based on Joanna Briggs Institute guidelines and reported according to the Preferred Reporting Items for…
Клинический случайСтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid, base and oxygen stability of risperidone, a novel anti-psychotic drug, has been evaluated storing the sample in solution phase. One of … f oxygen lead to the formation of N-oxide of risperidone. The two major degradation products in the dosage forms were also characterized as 9-hydroxy risperidone and N-oxide of risperidone, after enrichment through preparative LC, by LC-MS/MS and HPLC. Structural elucidation of degradation product leading to the formation of N-oxide of risperidone is discussed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent and rate of absorption of phenytoin (PHT) from tablet and powder were studied in four healthy adult volunteers. It was demonstrat … variable, and decreased upon increase of dose. The ratio calculated from the Cest.f values of both dosage forms at steady-state were in good correspondence to the observed values of PHT excreted in feces.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To develop a topical cream formulation from a traditional Vietnamese herbal remedy (LXWLC) comprising Lonicera japonica, Xanthium strumarium, Wedelia chinensis, Lactuca indica, and Chromolaena odorata, and to evaluate its quality, skin irritation potential, and anti-inflammatory activity, thereby providing preliminary evidence for its potential application in inflammatory skin conditions.
MATERIALS AND METHODS: LXWLC cream was prepared by emulsification and evaluated according to the Vietnamese Pharmacopoeia V and ASEAN standards. Total phenolic content was determined using the Folin-Ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The permeation enhancers (PEs) sodium salcaprozate (SNAC) and sodium decanoate (C10) are reported to enhance gastric and intestinal absorption of different macromolecules. While previous preclinical and clinical studies report effects of these PEs, no head-to-head comparison between their effect in different dosage forms administered by oral gavage in rats is reported. For that purpose, we developed mini-tablets containing octreotide and SNAC or C10 as the PE. The disintegration behavior of the mini-tablets was evaluated using biorelevant liquid volumes of 0.1-0.5 mL in different experimental …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report the CdTe quantum dot (CdTe QDs)-based sensor for probing vitamin B12 derivatives in aqueous solution. In this paper, simple and sensitive fluorescence quenching measurements has been employed. The Stern-Volmer constant (KSV), quenching rate constant (kq) and binding constant (K) were rationalized from fluorescence quenching measurement. Furthermore, the fluorescence resonance energy transfer (FRET) mechanism was discussed. This method was applicable over the concentration ranging from 1 to 14μg/mL (VB12) with correlation coefficient of 0.993. The limit of detection (LOD) of VB12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2007eng
Pain is experienced by a majority of cancer patients. As life expectancy has increased in developed and developing countries, cancer-related … he management of cancer-related pain emphasizing on the various routes of administration as well as dosage forms, and providing a direction for the preference of a particular route depending on the need for a rapid effect and the individual's situation. Various approaches used to modify the release of hydromorphone from the drug delivery systems with the persp …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) method combined with densitometry has been described. Chromatography was performed on silica gel Si 60F254 plates using dichloromethane-ethyl acetate-formic acid (9.5 +/- 0.5 +/- 0.1, v/v) mobile phase. This method has been successfully applied for the determination of phenobarbital in pharmaceuticals. Obtained results were comparable with traditionally used column high-performance liquid chromatography (HPLC) methods. For the proposed procedure, linearity (r > 0.999), sensitivity (limit of detection 0.4 microg/spot), recovery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this investigation was to develop an oral sustained-release formulation for amoxicillin that would maximize the duration of active drug concentration in the extracellular fluid, thus increasing the dosing interval while assuring antimicrobial activity. This rationale is based on the pharmacodynamic properties of the drug which is non- concentration dependent on the one hand, while requiring long exposure of the pathogen to the drug with minimal post-antibiotic effect on the other. Due to pharmacokinetic constraints, including short biological half-life and limited 'absorption windo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study a 2(2) factorial design has been applied to the evaluation of dissolution characteristics of phenylpropranolamine hydrochloride (PPA.HCl) from tableted microcapsules. The kinetic model according to the Rosin-Rimmler-Sperling-Bennet-Weillbull (RRSBW) distribution was applied for the parametric representation of the dissolution curves. The effect of two factors; drug particle size and kind of disintegrating agent, on the dissolution rate of PPA.HCl were studied at two levels. The factorial design method proved to be useful for the examination of tableted microcapsules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent contamination by nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) in solid dosage forms, the modeling of drug nitrosation reactions was investigated. The nitrosation reaction rate of desloratadine (DES) in the physical mixtures (PMs) was measured under various temperature, relative humidity, and alkaline excipient (AE) content conditions. The nitrosation reaction rate increased with increasing relative humidity and temperature. In contrast, an increase in AE content resulted in a decreased nitrosation reaction rate. The relationship between these three conditions and reaction …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In the present study, an attempt is made to develop novel multifunctional sustained-release minitablets in a capsule system by film coating Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence (increased urinating frequency).
METHODOLOGY: The direct compression technique was used to formulate the minitablets, and coating was applied using hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) phthalate. The pre-formulation study was performed using tools like differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR) and post-formulation parameters such as hardness, thickness, weight var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular infections are classified into superficial keratitis, conjunctivitis or deep infections such as corneal abscesses and blepharitis. Herein, we focused on the development of formulation approaches that could prolong the residence time of gemifloxacin (GM) and enhance its corneal penetration to facilitate GM effects both superficially and at the deep tissues. Ionic gelation method was used to prepare eight forms of GM nanoparticles (NPs) formulated from chitosan polymer using sodium tripolyphosphate (TPP)-induced precipitation method. Differential scanning colorimetry (DSC) and X-ray diffr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of study was to develop and validate two simple, sensitive, and extraction-free spectrophotometric methods for the estimation of risperidone in both pure and pharmaceutical preparations. They are based on the charge transfer complexation reactions between risperidone (RSP) as n-electron donor and p-chloranilic acid (p-CA) in method A and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) in method B as π-acceptors. In method A, RSP reacts with p-CA in methanol to produce a bright pink-colored chromogen measured at 530 nm whereas, in method B, RSP reacts with DDQ in dichloromethane to form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate, simple, reproducible, and sensible liquid chromatographic method was developed and validated for the determination of chlorpheniramine maleate and dexamethasone in a tablet formulation. The analysis was performed at room temperature on a reversed-phase C18 column with UV detection at 254 nm. The mobile phase consisted of 7.5 mM monobasic potassium phosphate in methanol-water (62.5 + 37.5) at a constant flow rate of 1 mL/min. The method was validated in terms of linearity, precision, accuracy, and specificity by forced decomposition of chlorpheniramine maleate and dexamethasone ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of furosemide following gastroretentive dosage from (GRDF) administration. A furosemide (60 mg) GRDF, releasing the drug during 6 hours in vitro, or an immediate-release tablet was administered to healthy male volunteers (N = 14) in a crossover design. Food and liquid intake were standardized; urine was collected, weighed, and assayed for furosemide and sodium concentrations. Pharmacokinetics of furosemide following the GRDF administration, as compared to the tablet, showed lower Cmax and indicated a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to prolong shelf-life and improve the quality of the vaccine product, not only an effective stabilizer but also a more proper dosage form has been sought. The stability of a Japanese encephalitis (JE) vaccine produced from mouse brain along with a variety of stabilizers and lyophilization protocols was evaluated. Without any stabilizers added, almost 90% of the antigenicity would vanish after freeze-drying process. Comparative studies of various compounds, including carbohydrates, amino acids, peptides and medium 199, on both antigenicity preservation and thermostability of the vaccin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the relative efficacy of a non-degradable osmotic slow-release dosage form containing 6.6 mg cetylpyridinium chloride (MOTS [Mucosal Oral Therapeutic System] CPC) to inhibit new plaque formation and gingivitis, a single-blind, randomised, parallel group pilot study was set up. 52 healthy volunteers were assigned to receive one of the following treatments for 18 days of non-brushing: holding 1 MOTS CPC 2 x daily for 2 h intra-orally, or rinsing 30 s with 15 ml Peridex 2 x daily, or dissolve Cepacol (each 1.6 mg CPC) lozenges 2 x daily unsupervised. Before the test period, the subjec
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования