A rare case of a 77-year-old man with congestive heart failure due to a previously diagnosed condition of Ebstein's anomaly is presented. Unique to the present case is the treatment of New York Heart Association class IV congestive heart failure associated with Ebstein's anomaly with nesiritide.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's malformation is a congenital anomaly of the tricuspid valve and right ventricle. Surgical repair of Ebstein's anomaly improves functional class and exercise tolerance, eliminates right-to-left intracardiac shunting (if present), and reduces the incidence of supraventricular tachyarrhythmias. As a result, quality of life and survival are improved. Because of the variable degree of malformation present, repair is predicated on favorable anatomic factors, most importantly the arrangement of the anterior leaflet of the tricuspid valve. When anatomic derangements threaten a durable tricus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new procedure for correction of Ebstein's anomaly that restores to near normal the anatomic and physiologic function of the tricuspid valve and the right ventricle is reported.
METHODS: Between December 1997 and September 2002, 34 consecutive patients with Ebstein's anomaly underwent this new procedure. There were 13 male and 21 female patients aged 9 months to 48 years (mean, 17 years). Tricuspid incompetence was moderate in 12 patients and severe in 22. Our repair technique is as follows: the displaced posterior leaflet with some chordae tendineae and corresponding papillary m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The outcome of pregnancy in Ebstein's anomaly was studied in 72 such patients (44 women, 28 men) who had had pregnancies or fathered children.
BACKGROUND: Patients with Ebstein's anomaly often reach childbearing age. Reports of the outcome of pregnancy in Ebstein's anomaly are available; however, the number of patients is small.
METHODS: The medical and surgical data bases at the Mayo Clinic were reviewed, and 145 patients (62 men, 83 women) of childbearing age with Ebstein's anomaly were located. All patients were contacted, and 72 patients (44 women, 28 men) with offspring were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From April 1972 to February 12, 1991, 189 patients with Ebstein's anomaly underwent repair. Ages ranged from 11 months to 64 years (median 16 years, mean 19.1 years). In 58.2%, tricuspid valve reconstruction was possible, and in 36.5%, a prosthetic valve, usually a bioprosthesis, was inserted. In 5.3%, a modified Fontan or other procedure was performed. There were 12 hospital deaths (6.3%). All 28 patients who had accessory conduction pathways (Wolff-Parkinson-White syndrome) underwent successful ablation of the pathways as part of the operative treatment. Follow-up was obtained in 151 (85.3%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly is an uncommon congenital cardiac abnormality that may be associated with cyanosis and arrhythmias. For those female patients with the anomaly who survive to adult life there is little information available about pregnancy, maternal complications, and fetal outcome. This study was designed to address this issue so that these patients can receive appropriate advice and management.
METHODS AND RESULTS: Forty two pregnancies in 12 women with Ebstein's anomaly were studied. The mothers' cardiac lesions were assessed on the basis of symptoms, the presence of cyanosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve occurs as an isolated defect with other forms of congenital heart disease such as transposition of the great arteries or tetralogy of Fallot or, rarely, in association with extracardiac malformations. Because so little is known about this latter group, we studied four cases clinically, at autopsy, and by means of a retrospective chart review. Major extracardiac changes most often involved the craniofacial region, central nervous system, and limbs. Karyotypes were normal, and no distinctive syndromes or anatomic patterns were identified. Since the timing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural course of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve was studied in 42 conservative patients, their age ranging from 1 day to 38 years at 1st examination (12.3 +/- 1.5 years). Twenty-seven of 42 patients reported for a follow-up check after 3 to 21 years, while the remaining 15 had died as a natural outcome of the defect, heart failure and rhythm disorders being the most common causes of death. The 27 survivors had reached the age of 7-54 years (33.8 +/- 4.2 years), all of them showing a deterioration of the condition and progressing cardiomegaly.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman with known Ebstein's anomaly had bilateral, lower-extremity arterial emboli after a total abdominal hysterectomy. She underwent embolectomy, placement of a Greenfield caval filter, subsequent tricuspid valve replacement, and closure of an atrial septal defect. Antemortem diagnosis of a paradoxical embolus is rare. To our knowledge, this is the first case associated with this congenital cardiac anomaly in a survivor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported herein is the case of a patient with an almost imperforate form of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve and a small muscular ventricular septal defect through which the left ventricle communicated with the right ventricular outflow tract. This particular anatomy facilitated the successful execution of a Fontan operation. We are of the opinion that this operation could find its place among the surgical options for Ebstein's anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with Ebstein's anomaly were classified into three types according to their clinical features, heart catheterization data, angiocardiographic and anatomical findings which were obtained on surgery or autopsy. The hemodynamics in each type were discussed. 1. Tricuspid Stenosis Dominant Type. Eight patients, who were cyanotic and had severe symptoms, mild to moderate cardiomegaly, and the "double-ball sign" on angiocardiography were classified into this type. A pressure gradient across the tricuspid valve was demonstrated in 5 patients. 2. Tricuspid Insufficiency Dominant Type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neither the role of surgery in Ebstein's anaomaly nor the surgical procedure of choice for its correction are clearly defined. Whether or not the artrialized right ventricle, which plays a major role in the functional abnormalities, should be obliterated in all cases remains unresolved. Of the 26 patients with Ebstein's anomaly seen at the University Hospital between 1953 and 1975, four were treated surgically at this center. All had closure of the atrial septal defect, reconstruction of a tricuspid annulus in the normal position, and insertion of a tricuspid prosthesis and an epicardial ventr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования