In the conscious dog, intravenous administration of methionine-enkephalin produces simultaneous increases in both heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (MAP). This report describes both depressor and cardioaccelerator responses to methionine-enkephalin (10 micrograms/kg IV) in conscious dogs following acute hypotension induced by either bolus injection of isoproterenol (0.1-5.0 micrograms/kg IV) or infusion of sodium nitroprusside (SNP, 3-8 micrograms/kg/min). Cardiovascular responses to methionine-enkephalin were blocked by naloxone. Pretreatment of the dogs with the beta-adrenergi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of naltrexone but not methyl naltrexone to cross the blood-brain barrier (BBB) was used to provide a different approach for the demonstration that opiates can enter the brain. Cortical electroencephalographic (EEG) measurements were made in rats receiving peripheral (IP) injections of naltrexone or methyl naltrexone and morphine or an enkephalin analog [Tyr-D-Ala-Gly-MePhe-Met(O)-ol]. Naltrexone significantly blocked the EEG effects of morphine and the enkephalin analog, but methyl naltrexone failed to do so. The results provide biological evidence that an opiate peptide can cross
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrastructural and morphometric study was carried out on the adenohypophyseal mammotropic cells of rats treated intraventricularly with an acute dose (150 micrograms) of Met-enkephalin. In the female rats, clear features of cellular hyperactivity appeared after opioid administration. The changes affected the Golgi complex, the rough endoplasmic reticulum, the mature and immature secretory granules and the images of exocytosis. Such changes did not appear when naloxone was administered before the opioid, and naloxone induced an increase in the numerical density of lysosomal dense bodies wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both endogenous opiate peptides and serotonin are known to be involved in blood pressure control. In this work we present results obtained in anaesthetized normotensive rats in which we studied the possible interaction between the central blood pressure effects induced by methionin (met)-enkephalin and serotonergic pathways. Met-enkephalin administered intracerebroventricularly produced a dose-dependent hypotensive action that was prevented by pretreating the animals with naloxone (opioid antagonist), or with methiothepin (serotonergic S1 and S2 receptor antagonist) or 5,7-dihydroxytryptamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a highly sensitive and specific radioimmunoassay for Met-enkephalin, we have monitored in two series of experiments the changes of the … 1% (series I) and 55% (series II) of those in silence. These results strengthen the hypothesis that enkephalins are olivocochlear neuroactive substances. They suggest that the enkephalin-containing lateral olivocochlear system discharges with noise stimuli of moderate intensity.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been substantiated that the use of a new synthetic drug tageflar analogous to L-enkephalin was accompanied by the depression in pancreatic enzyme activity in the blood of rats, acceleration of necrotic and lytic processes in irreversibly damaged exocrine pancreocytes in the course of experimental pancreatitis. The drug promoted microcirculation retention in the injury zone and acceleration of the arrangement and elimination of necrotic glandular tissue. The influence of tagaflar diminished the extent of perifocal necrobiotic zone and suppressed sclerotic processes and pancreatic lipomat
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroactive peptides, including the enkephalins (Met- and Leu-enkephalin; ME, LE) and substance P (SP) are known to be present in the mammalian carotid body, an arterial chemoreceptor organ sensitive to the O2, CO2 and pH levels in blood. The principal parenchymal (type I) cells of the organ, which receive sensory innervation from the carotid sinus nerve (CSN), have been shown to contain both ME and SP; SP is also present in CSN afferent fibers. In the present study, rabbits were exposed in a chamber to a physiological chemoreceptor stimulus (5% O2 in N2) for one hour, then anesthetized during…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance P (SP), physalaemin, SP4-11, SP5-11 and the SP5-11 analog DiMe-C7 induce an antinociceptive effect in rats after intraventricular administration. Other tachykinins and the N-terminal fragments of SP are inactive. All antinociceptive peptides increase the Met-enkephalin efflux from slices of rat periaqueductal gray matter and their antinociceptive potency is correlated with their capacity to release Met-enkephalin. The results, discussed in the light of current theories on different tachykinin receptors, suggest that the SP-P receptor subtype may be involved in the control of noxious
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of mammalian plasmas with pepsin yielded extraordinary quantities of immunoreactive neurotensin (iNT) and methionine5-enkephalin ( … permeability in rat skin. The precursor-like protein(s) for iENK were distinguished from adrenal proenkephalins since it did not liberate iENK upon digestion with trypsin and carboxypeptidase B. Since pepsin can mimic renin these results suggest the existence of systems in blood (analogous to the renin/angiotensin system) for the generation of biologically ac …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine-enkephalin (Met-Enk) and ZnCl2 in combination enhances active T cell rosette formation of human peripheral blood lymphocytes to a greater degree than either of the agents used separately. Enhancement of rosette formation by Met-Enk plus ZnCl2 was not inhibited by the opiate receptor antagonist naloxone but was completely blocked by the zinc chelator 1,10-phenanthroline. The results suggest a relationship between zinc and Met-Enk and that zinc may be a modulator of enkephalin binding and function in the immune system as well as the nervous system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theophylline (Theo) and caffeine antagonized the inhibitory effect of methionine (Met)-enkephalin, leucine (Leu)-enkephalin and morphine on the twitch height of the field stimulated myenteric plexus longitudinal muscle (MPLM) preparation of the guinea-pig ileum. Antagonism by Theo was observed only in tissues stimulated submaximally, but that by caffeine was observed in tissues stimulated submaximally and supramaximally. Injection of Theo (20, 40 mg kg-1) or caffeine (40 mg kg-1) reversed or blocked the inhibitory effects of Leu-enkephalin (50 micrograms i.c.v.) and a systemically active enkep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine if enkephalin-like immunoreactivity was present in the glomus cells of the carotid and aortic body peripheral arterial chemoreceptors. Cat carotid and aortic bodies were reacted with antisera to met- and leu-enkephalin using the indirect peroxidase-antiperoxidase immunocytochemical method of Sternberger (1979). Both the carotid and aortic bodies demonstrated clusters of immunoreactive cells for both met- and leu-enkephalin. Additionally, met-enkephalin-like immunoreactivity was observed in many of the dense-core vesicles of the glomus cells of the car
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro application of the morphinomimetic met-enkephalin resulted in inhibition of mineralocorticoid production by aldosterone-producing adenomas. Aldosterone, deoxycorticosterone, and corticosterone production by adrenocortical cells isolated from aldosteronomas has been studied under basal conditions and after stimulation with ACTH-(1-24). The blocking effect of met-enkephalin on the rate of aldosterone, deoxycorticosterone, and corticosterone release was significant at a concentration as low as 10(-11) M (P less than 0.001, P less than 0.01, and P less than 0.001, respectively). Dose-depe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous administration of doses of Met-enkephalin ranging from 33.3 to 5000 micrograms/kg was followed by modifications in the EEG pattern in the rabbit. The changes were a prevalence of strongly synchronized EEG patterns, lasting about 90 min, in the absence of any behavioural sign of drowsiness. A transient fall in arterial blood pressure, lasting 15 sec, was observed immediately following the injection. Quantification of the EEG effects showed a remarkable increase of EEG total power. Such an increase is statistically significant. It was less marked in the posterior leads and appeared t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological actions of Tyr-D-Met(O)-Gly-MePheol (syndyphalin (SD)-25) were compared with those of morphine after systemic administration. The analgesic potency of SD-25 was about 4 times that of morphine when administered s.c. to rats. SD-25 did not exhibit any narcotic antagonist activity. Subcutaneous administration of SD-25 produced a dose-dependent suppression of morphine withdrawal signs in morphine-dependent rats, typical morphine-like jumping in the mouse jumping test, and an increase in spontaneous locomotor activity in mice. These activities were 2-5 times those of morphine. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the effects of endogenously occurring opiates in the regulation of colonic motility are unknown, we set out to study the actions of leucine-enkephalin on the spontaneous contractile and electrical activity of the isolated circular muscle of the cat colon. The muscle strips exhibited regular rhythmic contractions and myoelectrical slow waves 3.67 +/- 0.16 (SEM) times/min. Mean contraction force was 1.20 +/- 0.09 mN. Leucine-enkephalin caused a dose-dependent increase in contractile activity by a factor of 8.24 +/- 2.68; ED50 was 2.23 X 10(-9) M, ED100 4.33 X 10(-8) M. Methionine-enkephali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of these studies was to determine if two endogenous opioids, leucine (Leu) and methionine (Met) -enkephalin, alter blood pressur … her agent significantly altered heart rate, venous pressure or the EKG. Having determined that both enkephalins altered blood pressure and observed that the responses were qualitatively different, selected pharmacological antagonists were employed to see if the alterations in blood pressure could be blocked. Naloxone blocked the hypertensive responses and ant …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One potential drug with analgesic, anticancer, and immune-enhancing properties is the endogenous pentapeptide M-ENK (opioid growth factor, OGF). A significant problem limiting its therapeutic application is its low bioavailability and short half-life in human plasma. Therefore, new analogues, as well as suitable delivery vehicles and administration routes for these potential drugs, are being sought. This article reviews the synthesis methods for OGF and its analogues, as well as the structure-activity relationships. Among other things, it describes: Compounds obtained by shortening or modifyin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fibromyalgia (FM) is a chronic pain condition of unclear etiology. We have analyzed, for the first time, the activity of a broad … s with FM, which could alter the metabolism of peptides with analgesic effects such as oxytocin and enkephalins. The determination of serum oxytocinase activity may aid in FM diagnosis. Additionally, we have identified a subpopulation of FM patients with abnormally low serum EDA activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the real research was a study influence of leu-enkephalin and extracts from the leaves of goose-grass large, of burdock of felted and root of chicory on the motor function of stomach for dogs. The study was carried out on 6 outbred dogs-males, by mass 14-17 kg, with the fistula of stomach by Basov. A leu-enkephalin ("Vector", Russia) was entered intravenously in a dose 7 mcg/kg. The corresponding plant-based preparations entered perorally during 10-14 days to beginning of experiments, on an empty stomach, in a volume a no more than 20 ml. Experiments put in a morning clock, in 16-18
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования