Successful pregnancy requires dynamic extracellular matrix (ECM) remodeling at the maternal-fetal interface, yet whether individual collagen subtypes actively regulate this process remains unknown. Here, collagen type XXIV alpha 1 chain (COL24A1), a uterine-enriched fibrillar collagen, is identified as a regulator of pregnancy-associated ECM-immune homeostasis. Col24a1-deficient mice exhibit increased embryo resorption, fetal growth impairment, and pregnancy-dependent uterine collagen accumulation and inflammation. Mechanistically, Col24a1 loss promotes expansion of a maladaptive Timp1-high st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of primary invasive male breast ductal carcinomas (N.O.S.), one case of male breast fibroadenoma, seven cases of pure florid gynecomastia and four cases of normal mammary glands were examined immunohistochemically for type VI collagen expression and distribution. In normal male breast type VI collagen was absent in the whole fibrous stroma. On the contrary this collagen was markedly expressed in the stroma of invasive carcinoma as well as fibroadenoma and gynecomastia. In all these proliferative diseases, type VI collagen gave a distinct basement membrane-like deposition at the epith
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed an unusual glomerular disease in eight pediatric patients. Clinical features of this early, progressive renal disease included increased blood pressure in many cases, extrarenal hematologic and pulmonary symptoms, and, in one of our patients and two genetically related children, hemolytic uremic syndrome with thrombotic microangiopathy resulting in permanent renal failure. Histologic studies showed major and complex modifications of glomerular capillary walls and electron microscopy disclosed numerous bundles of fibrillar collagen within the extracellular glomerular matrix. Clinica
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease type I, characterized by low levels of factor VIII coagulant activity (VIII: C), von Willebrand factor antigen (vWF:Ag) and ristocetin cofactor activity (RiCof) (1), can be subdivided on the basis of platelet von Willebrand factor into subtype platelet normal, platelet discordant, and platelet low (2). We have investigated the contribution of platelet von Willebrand factor in these various subtypes to platelet adhesion using the rectangular perfusion chamber of Sakariassen et al. (3) with fibrillar collagen or a fibroblast matrix as adhesive surfaces. Platelet adhesion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer remains a significant global health burden, with chemoradioresistance representing a major obstacle to successful treatment. … bryonic stemness factors (HOX, POU5F1, SOX2), a shift in extracellular matrix from fibrillar to non-fibrillar collagens, and activation of inflammatory pathways. We identified and characterized critical cell-state dynamics: resistant cells exhibited a remodeled ecosystem with a metabolically reprogrammed senescent-like cell population showing an enhanced pro-tumorige …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development, the remodelling of fibrillar components of the uterine extracellular matrix (ECM), mediated by the matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs), plays an essential role in embryonic survival. Previously, we observed that in the plains viscacha (Lagostomus maximus), only caudal implantation sites (IS) contain viable embryos, whereas embryos at cranial and middle IS die and are reabsorbed. The objective of this study was to analyse the distribution and expression of key components of the endometrial ECM, including fibrillar collagens, MMPs 2 and 9, and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 (ADAMTS2) is a member of the ADAMTS zinc metalloproteinase family, best known for its role as a procollagen I N-proteinase in the maturation of fibrillar collagens. Biallelic defects in the ADAMTS2 gene, resulting in a loss of ADAMTS2 enzyme activity and consequent retention of N-propeptides in type I procollagen molecules, lead to the rare monogenic disease Ehlers-Danlos syndrome dermatosparaxis type (dEDS) in humans, and dermatosparaxis in animals, conditions that are hallmarked by extreme fragility of the skin and other soft c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenic disorder shionogi (ODS) rats carry a hereditary defect in ascorbic acid synthesis, mimicking human scurvy when fed with an ascorbic acid-deficient (aa-def) diet. As aa-def ODS rats were shown to feature disordered bone formation, we have examined the bone mineralization in this rat model. A fibrous tissue layer surrounding the trabeculae of tibial metaphyses was found in aa-def ODS rats, and this layer showed intense alkaline phosphatase activity and proliferating cell nuclear antigen-immunopositivity. Many osteoblasts detached from the bone surfaces and were characterized by round-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial relaxation and stiffness are influenced by fibrillar collagen content. Cyclic nucleotide signaling regulators have been investigated targeting more effective modulation of collagen deposition during myocardial healing process. To assess the effects of phosphodiesterase type 3 and phosphodiesterase type 5 inhibitors on cardiac function and left ventricular myocardial fibrosis in catecholamine-induced myocardial injury, sildenafil and pimobendan were administered to male Wistar rats 24 hours after isoproterenol injection. Echocardiography and electrocardiogram were performed to assess
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen XVII, or BP180, is a collagenous transmembrane protein and a structural component of the dermoepidermal anchoring complex. Molecular studies reveal that it has a globular cytosolic amino-terminal domain and flexible-rod extracellular carboxyterminal domain. The extracellular portion of collagen XVII is constitutively shed from the cell surface by ADAMs (proteinases that contain adhesive and metalloprotease domains). Cell biological analyses suggest that collagen XVII functions as a cell-matrix adhesion molecule through stabilization of the hemidesmosome complex. This concept is suppor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASONS FOR PERFORMING STUDY: Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) is an autosomal recessive disorder of Quarter Horses characterised by skin fragility. Horses with HERDA have a missense mutation in peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B (PPIB), which encodes cyclophilin B and alters folding and post translational modifications of fibrillar collagen.
OBJECTIVES: The study aimed to test the hypothesis that tendons, ligaments and great vessels, which, like skin, are rich in fibrillar collagen, will also have abnormal biomechanical properties in horses with HERDA.
STUDY DESIGN: Ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is a key protein in mammals that maintains structural integrity within tissues. A failure in fibrillar collagen reorganization can induce cancer or fibrosis formation, such as in spinal cord injury (SCI), where the healing process after the initial trauma leads to the formation of scar tissue, which includes fibrosis. As there is no current treatment targeting the fibrotic process directly, a better understanding of collagen properties can thus help to apprehend malignant states. Characterization of collagen fibers has been widely explored on second-harmonic generation (SHG) images, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fibrillar collagens, types I and III, have been demonstrated in healthy human gastric mucosa as well as in the submucosa of gastric ulcer edges, where they are remarkably increased.
METHODS: To verify the occurrence and activity of de novo collagen synthesis, we examined gastric biopsy specimens from six patients with antral ulcers and six normal controls. By means of in situ hybridization, using a 35S-labeled RNA probe, we could localize the specific procollagen mRNA for type-I collagen.
RESULTS: In normal gastric mucosa this mRNA was expressed by only a very limited number …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine any differences in the collagen molecular and fibrillar packing, or the arrangement of the proteoglycans along the fibril axis, in the stroma of keratoconus and control corneas. High and low-angle x-ray diffraction patterns from the fibrillar and molecular packing of collagen in keratoconus and control corneas were obtained using a synchrotron radiation source. The results indicate no difference in interfibrillar spacing between keratoconus and control corneas at normal physiological hydration, or over a range of hydrations (H = 1-11). This unambiguously
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. From a morphologic standpoint, the myocardium has three compartments: cardiac myocytes; intramyocardial coronary arteries with a microcirculation; and an interstitium composed largely of fibrillar collagen. As long as intercompartmental equilibrium exists, myocardial mechanics and energetics and myocyte viability will each be preserved. 2. The hypertrophic process seen with left ventricular pressure overload secondary to renovascular hypertension alters this equilibrium because of the adverse remodelling of intramural coronary arteries and fibrillar collagen. The pathogenetic mechanism(s) r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recirculation of normal and neoplastic lymphocytes occurs via binding to the endothelial luminar surface, followed by extravasation and the … endothelial Col VIII only was active as a substratum for BV-173 cells. In all cases, cells bound to fibrillar collagens when they were assembled into polymeric fibrils, and were incapable of adhering to monomeric and denatured collagen. In contrast to cell adhesion to FN and LN, which showed a plateau at high substrate concentrations, adhesion to fibrillar Col I reac …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brittle cornea syndrome (BCS) is a rare, generalized connective tissue disorder associated with extreme corneal thinning and a high risk of corneal rupture. Recessive mutations in transcription factors ZNF469 and PRDM5 cause BCS. Both transcription factors are suggested to act on a common pathway regulating extracellular matrix genes, particularly fibrillar collagens. We identified bilateral myopic choroidal neovascularization as the presenting feature of BCS in a 26-year-old-woman carrying a novel PRDM5 mutation (p.Glu134*). We performed immunohistochemistry of anterior and poster…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of increased and abnormal extracellular matrix is the hallmark of liver fibrosis. Hepatic stellate cells are well known as the major source of the fibrillar collagens and other components of the liver scar, but are now appreciated to be only one of many potentially fibrogenic cell populations in the diseased liver. Portal fibroblasts and circulating mesenchymal cells derived from the bone marrow are also important sources of matrix proteins in fibrosis. Recent data suggest that hepatocytes and biliary epithelial cells undergo an epithelial to mesenchymal transition, similarly as…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic characteristics of cells and extracellular matrix (ECM) of 14 salivary gland pleomorphic adenomas were studied by indirect immunofluorescence. All cells in the epithelial structures expressed cytokeratin 8, the majority of cells produced vimentin, laminin and IV type collagen. Cells of myxoid areas expressed vimentin: type IV collagen was observed in the form of fibrillar structures. Fibrous areas were characterized by vimentin and cytokeratin 8 expression; types I, III, IV collagens and fibronectin with ED-A sequence were present in ECM. Terms "epithelial structures", "epithelial"
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Tissue inhibitors of metalloproteinases may contribute to liver fibrosis by preventing remodeling of fibrillar collagens by interstitial collagenase. This hypothesis was investigated by comparing the relative expression of messenger RNA for interstitial collagenase, gelatinase A, and tissue inhibitor of metalloproteinases 1 and 2 in fibrotic and normal human liver.
METHODS: Hepatic expression of metalloproteinases and their inhibitors was examined using ribonuclease protection assay, immunocytochemistry, and immunoassay. Lipocyte expression of tissue inhibitors of metallopr…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования