The first examples of Ru(II) η6-arene (benzene and p-cymene) complexes containing a bidentate triazolylidene-triazolide ligand have been prepared and fully characterized. Their antiproliferative effect has been investigated against tumour cells A2780 (ovarian carcinoma), HCT116 (colorectal carcinoma), and HCT116dox (colorectal carcinoma resistant to doxorubicin), and in human dermal fibroblasts. The Ru complex bearing the p-cymene arene group exhibited a stronger antiproliferative effect across all tested cell lines, while the benzene-containing complex displayed higher selectivity toward tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dichloromethane extract of the roots of Bridelia balansae Tutcher (Phyllanthaceae) was found to show potential anticancer activity again … as validated by X-ray crystallography for the first time, and its distinguished cytotoxic effect on HCT116 cells with an IC50 value at 20 nM was induced via an apoptosis induction mechanism. Compound 1 could also significantly decrease the migration rate of HCT116 cells, indicating its potential application against cancer metastasis. The western blot analysis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical investigation of chloroform extract of rhizomes of Iris nepalensis yielded new alkylated 1,4-benzoquinone derivative (1). The structure of Compound 1 was established by analysis of spectroscopic data. Compound 1 was evaluated for cytotoxic activities against human cancer cell lines A549, HL-60, HCT116 and ZR-75. Compound 1 showed least cytotoxicity against HL-60, HCT116 and ZR-75-30.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel indole-azolidinone hybrids has been synthesized via Knoevenagel reaction of 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester and some azolidinones differing in heteroatoms in positions 1, 2 and 4. Their anticancer activity in vitro was screened towards MCF-7 (breast cancer), HCT116 (colon cancer), HepG2 (hepatoma), HeLa (cervical cancer), A549 (lung cancer), WM793 (melanoma) and THP-1 (leukemia) cell lines, and a highly active 5-fluoro-3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidenemethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester (3a) was identified and subjected to in-depth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of irinotecan (CPT-11), a first-line chemotherapeutic agent for colorectal cancer (CRC), is limited by acquired drug resistance and … c knockdown of FXR in HT-29 cells attenuated the synergistic effects, whereas FXR overexpression in HCT116 cells enhanced them. These findings indicate that the synergistic effect of OCA-CPT-11 depends on basal FXR expression levels, highlighting the need to identify both FXR inducers and agonists. Through literature and database screening, silibinin (SB) and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maximum benefits of chemoradiation therapy with platinum-based compounds are expected if the radiation and the drug are localized simultaneo … en 64Cu and the TP drug. The internalization and nucleus accumulation of [64Cu]Cu-NOTA-C3-TP in the HCT116 cells were, respectively, 3.1 and 6.0 times higher than that for GM05757 normal human fibroblasts, which is supportive of the higher efficiency of the [64Cu]Cu-NOTA-C3-TP for HCT116 cancer cells. This work presents the first proof-of-concept study showing …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A (HMG-CoA) reductase inhibitors widely used in the treatment of hyperlipidemia. The inhibit … en consumption, mitochondrial DNA (mtDNA) integrity, and mtDNA abundance in human colorectal cancer HCT116 cells. The mitochondrial dysfunction markedly induced ROS production in mitochondria, whereas the defect in mitochondria respiration or depletion of mitochondria eliminated reactive oxygen species (ROS) production. The ROS-induced oxidative DNA damage by …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Divalent metal transporter 1 (DMT1) is a key transporter of iron uptake and delivering in human and animals. However, post-transcriptional r … ed/enhanced when microRNA-16 family member over-expression plasmid/its inhibitor was transfected to HCT116 cells. Corroboratively, co-transfection of microRNA-16 family member over-expression plasmid and DMT1 3' UTR mutant reporter repressed the luciferase activity in HCT116 cells. In addition, over-expression microRNA-16 family member augmented its expression …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the phenothiazine family, thioridazine (THIO) is a potent anti-anxiety and anti-psychotic drug. Recent studies have reported that THIO could suppress the growth of several types of cancer cells. However, the effect of THIO on colorectal cancer stem cells (CSCs) has not been investigated. In the present study, we examined the effect of THIO on viability of CSCs isolated from the human colon cancer cell line HCT116 and its colony-formation ability, along with its stem cell-specific gene expression. The CSCs, EpCAM+ and CD44+ subpopulations from HCT116 cells were isolated using imm…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavone acetic acid (FAA; LM 975; NSC 347512) is a new anticancer agent with unprecedented, broad antitumor activity in murine models. Altho … the administration of an effective FAA dose (180 mg/kg, i.v.) to mice, plasma cytotoxicity against HCT116 cells attained a 2 log cell kill between 0.5 and 2 h, which decreased to 1 log cell kill at 4 h. No cytotoxicity was observed 6, 12 or 21 h after drug administration. The controls used comprised mouse plasma containing FAA concentrations similar to those …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macromolecule translocation across the plasma membrane remains a major challenge for therapeutic development. In this study, we evaluated wh … omes. In addition, BAPT 54 and BAPT 78 increased the uptake of anti-tubulin antibodies in SW620 and HCT116 cells. However, the plant toxin, saporin (10.9-350 nM), and small-interfering RNA (siRNA; 50 nM) delivery to SW620 cells was limited, perhaps due to low endolytic capacity of the MPI compounds. Combining BAPT 78 with the low-molecular-weight anticancer dr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related mortality. Cancer stem cells (CSCs) in CRC, which are spared by many chemotherapeutics, have tumorigenic capacity and are believed to be the reason behind cancer relapse. So far, there have been no effective drugs to target colon CSCs. Diiminoquinone (DIQ) has shown promising effects on targeting colon cancer. However, there is limited research on the effects of DIQ on eradicating CSCs in CRC.
AIM: To investigate the anticancer potential of DIQ on colon CSCs in two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for new CDDOs (2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid derivatives) with higher antitumor activity in vivo, thirty CDDO-imidazole derivatives (1-30) were designed and synthesized. Then, 8 was selected due to its superior anti-proliferative activity against three cancer cell lines (B16F10, A549, and HCT116) and its lower toxicity in zebrafish embryos compared to the other evaluated compounds. Further study found that 8 induced apoptosis in HCT116 cells by downregulating Bcl-2, upregulating Bax, and activating caspase-3 to kill cancer cells. Notably, 8 exhibited significa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of this study was to examine whether the conversion of cytotoxic conjugated unsaturated ketones (or enones) into the corresponding thiol adducts leads to a reduction or abolition of cytotoxic potencies. A number of enones and related thiol adducts were evaluated against human HCT116 and HT29 colon cancer cells. Some 63% of the IC50 values are less than 10 μM and several compounds are more toxic than 5-FU. The thiol adducts are either more potent or are equipotent with the corresponding enones. A number of compounds are far more toxic to HCT116 and HT29 neoplasms than non-malignant CR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although paclitaxel (PTX) is potent chemotherapeutic agent commonly used in variety of cancers, in colorectal carcinoma its usage is excluded because of low effectivity. Up to now, some experimental attempts were utilized to improve sensitivity of colorectal carcinoma to PTX. We used a slow sulfide donor GYY4137 to increase sensitivity of colorectal carcinoma cells to PTX. As a model of colorectal carcinoma, we utilized three different cell lines - HCT116, SW620 and DLD1. We compared IC50 for PTX and PTX/GYY4137, cell cycle, apoptosis, ATP levels and changes in intracellular pH. We observed si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Tumor cells generate energy through glycolysis and produce lactate as a byproduct. The lactate can be used as a substrate for lysine lactylation (Kla), a post-translational modification that may contribute to cell survival and growth in certain tumors. The colorectal cancer cell line SW480 was identified to have lactylated proteins, however, the role and mechanism of lactylation in colorectal cancer (CRC) are still not well known.
MATERIALS AND METHODS: The lactylation modification in HCT116 cells was analyzed by mass spectrometry, followed by bioinformatics analysis. Treatmen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Since MAP2K4 was reportedly involved in colorectal cancer development and the p38MAPK/JNK signaling transcription, this study aimed to investigate the mechanism by which the microRNA (miR)-4486 acts on colorectal cell proliferation.
METHODS: RT-PCR was conducted to measure the expression levels of the MAP2K4 and miR-4486 in NCM460, SW1116, and HCT116 cells. TargetScanHuman site anticipated that MAP2K4 may be a target of miR-4486. The dual-luciferase reporter assay confirmed their relationship. After plasmids of miR-4486 mimic and si-MAP2K4 transfection, MAP2K4 was quantified again,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal Cancer (CRC) with Microsatellite instability (MSI) and mutLhomolog-1 (MLH1) gene deficiency are less aggressive than MLH1 proficient cancers. MLH1 is involved in several cellular processes, but its connection with the autophagy-dependent cellular response towards anticancer drugs remains unclear. In this study, we aimed to investigate the interaction between MLH1 and the autophagy marker LC3, which facilitated nucleophagy induction, and its potential role in determining sensitivity to 5-Fluorouracil (5-FU) induced cell death. To examine the role of MLH1 in DNA-damage-induced nucleop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study involved the synthesis of Cu(II), Fe(II), Co(II), Zn(II) and Ni(II) complexes of chrysin as potential anticancer agents. The metal complexes were extensively characterised via FTIR, NMR, HRMS, elemental analysis, molar conductivity, SEM-EDX and TGA. They were initially screened against HCT116 (colon), CAL51 (breast) and MCF7 (breast) cancer cells. The highest activity was exerted by chrysin's nickel complex (NiC) against HCT116 with an IC50 of 6.88 μM and a 2-fold enhancement in activity relative to chrysin. Moreover, NiC demonstrated lower toxicity towards normal HSF and OEC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of antimicrobial resistance and cancer is on the rise, and these ailments create difficulties in therapeutic management and p … 00 and 9.82 ± 0.96 μg/mL against the MCF-7 cells and 3.51 ± 1.05 and 10.20 ± 0.96 μg/mL against the HCT116 cells. In addition, all the extracts show lower cytotoxicity to MRC-5 normal cells (IC₅₀ > 20 μg/mL), thus indicating good selectivity with camptothecin used as a positive control. V. karroo showed cytotoxic activity with IC₅₀ values of 9.61 ± 1.00 and 3. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования