MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

955 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Normal expression of the 19-DEJ-1 epitope in two siblings with late-onset junctional epidermolysis bullosa.

We describe two siblings with late-onset junctional epidermolysis bullosa (JEB) (formerly called epidermolysis junctionalis progressiva). This is a subtype of autosomal recessive JEB characterized by late onset of the symptoms, between the ages of 5 and 8 years. The symptoms are mechanobullous lesions preferentially situated on hands and feet, nail dystrophy, loss of dermatoglyphic pattern, tooth enamel abnormalities and hyperhidrosis. In most forms of JEB a reduction or absence of a specific hemidesmosomal component can be demonstrated by means of immunohistochemical analysis. In this family,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11359397Открыть статью

A Light and Ultrastructural Analysis in Odontogenic Cysts and Oral Squamous Cell Carcinoma.

BACKGROUND: The aim of the study was to evaluate the desmosomal and hemidesmosomal attachments in common odontogenic cysts (radicular cyst [ … canning electron microscopic images. RESULTS: Oral fibroma displayed maximum intact desmosomes and hemidesmosomes and minimal disruption while in OSCC minimum intact desmosomes and hemidesmosomes were evident. Amongst the odontogenic cysts studied, OKC displayed maximum disrupted desmosomes and hemidesmsomes. Further, when OKC and OSCC were compared the complet …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41059166Открыть статью

Expression of integrin alpha 6 beta 4 in junctional epidermolysis bullosa.

The integrin alpha 6 beta 4 is a member of the integrin family of adhesion receptors. The integrin alpha 6 beta 4 is preferentially expressed in stratified squamous epithelia, where it is localized in hemidesmosomes. A reduced number of rudimentary hemidesmosomes is often found in skin from patients with junctional epidermolysis bullosa (JEB). In this study we have investigated the expression of alpha 6 beta 4 in skin specimens of patients with junctional (one non-lethal, two lethal) and dystrophic (two) epidermolysis bullosa, using immunofluorescent (IF) staining with five different monoclona…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1402007Открыть статью

[The dermo-epidermal junction and its acquired and hereditary pathology. A few recent advances].

The dermoepidermal junction (DEJ) is a key structure in the skin. Many acquired and inherited diseases affect the DEJ. New insight has been gained into the chemical composition of the DEJ of which at least 20 protein components have been identified to date. Some components of hemidesmosomes, which are critical DEJ structures, have also been identified. Hereditary epidermolysis bullosa is a heterogeneous group of DEJ disorders. Studies are beginning to shed light on the molecular mechanisms of these diseases. Dystrophic epidermolysis bullosa is due to alterations in the collagen IV molecule whi…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1608653Открыть статью

Accelerating repaired basement membrane after bevacizumab treatment on alkali-burned mouse cornea.

To understand the corneal regeneration induced by bevacizumab, we investigated the structure changes of stroma and basement membrane regeneration. A Stick soaked in 0.5 N NaOH onto the mouse cornea and 2.5 mg/ml of bevacizumab was delivered into an alkali-burned cornea (2 μl) by subconjunctival injections at 1 hour and 4 days after injury. At 7 days after injury, basement membrane regeneration was observed by transmission electron microscope. Uneven and thin epithelial basement membrane, light density of hemidesmosomes, and edematous collagen fibril bundles are shown in the alkali-burned corne…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23615260Открыть статью

Bullous pemphigoid with hyperkeratosis and palmoplantar keratoderma: Three cases.

The clinical features of bullous pemphigoid are extremely polymorphous. Several atypical forms of bullous pemphigoid have been described, and the diagnosis critically relies on immunopathological findings. We describe three bullous pemphigoid patients characterized by palmoplantar keratoderma, diffused hyperkeratotic cutaneous lesions and extremely high levels of immunoglobulin E serum. The diagnosis of bullous pemphigoid should be taken into account in patients presenting diffused hyperkeratotic cutaneous lesions and palmoplantar keratoderma, even in the absence of blisters. Alteration of the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30007013Открыть статью

Multiple milia formation in blistering diseases.

BACKGROUND: Milia are superficial keratinous cysts seen as pearly white, dome-shaped lesions 1-2 mm in diameter. Milia are associated with d … pted sweat glands or hair follicles. Immunological predisposition, aberrant interaction between the hemidesmosomes, and the extracellular matrix components beneath the hemidesmosomes have been described with regard to the formation of numerous milia during recovery. Multiple milia could be a primary manifestation of dystrophic epidermolysis bullosa in skin areas …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32637544Открыть статью

Loss of interaction between plectin and type XVII collagen results in epidermolysis bullosa simplex.

Plectin is a linker protein that interacts with intermediate filaments and β4 integrin in hemidesmosomes of the epidermal basement membrane zone (BMZ). Type XVII collagen (COL17) has been suggested as another candidate plectin binding partner in hemidesmosomes. Here, we demonstrate that plectin-COL17 binding helps to maintain epidermal BMZ organization. We identified an epidermolysis bullosa (EB) simplex patient as having markedly diminished expression of plectin and COL17 in skin. The patient is compound heterozygous for sequence variants in the plectin gene (PLEC); one is a truncation and th…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28941359Открыть статью

Electron microscopy and morphometry enhances differentiation of epidermolysis bullosa subtypes. With normal values for 24 parameters in skin.

Electron microscopy combined with morphometry was used to establish values for 24 parameters in normal skin. These results were compared with those similarly obtained from samples of epidermolysis bullosa with a view to facilitating classification of the disease. Six of the eight subtypes of epidermolysis bullosa investigated could be differentiated. Four subtypes showed values for structural components in intact skin which were outside the normal range: (1) epidermolysis bullosa simplex generalisata gravis (hemidesmosomes); (2) epidermolysis bullosa dystrophica Pasini and (3) Cockayne-Tourain…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9444386Открыть статью

[Lichen planus pemphigoides--report of a case and binding sites of circulating anti-basement membrane zone antibodies].

In this paper, we initially report a case which had clinical, histological and immuno-histochemical features consistent with the diagnosis o … on the separated skin, immune-reaction products were localized at basal cells from cytomembrane to hemidesmosomes in a massive and discontinuous fashion. These findings suggest that the binding sites of anti-BMZ Ab in LPP (localization of LPP antigen) are quite different from those of epidermolysis bullosa acquisita Ab, and show an intracellular association wit …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2691740Открыть статью

A comparison of the expression of known basement membrane components with the linear IgA disease antigens using the novel substrate cylindroma.

Linear IgA disease (LAD) is characterized by IgA basement membrane zone autoantibodies. Immunofluorescence, immunoblotting and immunoelectron microscopy studies have established the complexity and heterogeneity of the target antigens. We have studied the expression of the LAD antigens by cylindroma, a benign epithelial tumour that secretes abundant basement membrane, using 57 LAD sera categorized by indirect immunofluorescence on intact and salt-split skin. The expression of known components of hemidesmosomes, the anchoring filaments, extracellular matrix and the anchoring fibrils could be dif…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10417517Открыть статью

Homozygous deletion mutations in the plectin gene (PLEC1) in patients with epidermolysis bullosa simplex associated with late-onset muscular dystrophy.

In a distinct autosomal recessive variant of epidermolysis bullosa, EB-MD, life-long skin blistering is associated with late-onset muscular … ion codon for translation 16 bp downstream from the site of deletion. The absence of plectin in the hemidesmosomes, as reflected by negative immunofluorescence with an anti-plectin antibody (HD-1), associated with fragility of basal keratinocytes, implicates plectin as critical for binding of intermediate keratin filament network to hemidesmosomal complexes. The …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8894687Открыть статью

Zebrafish type XVII collagen: gene structures, expression profiles, and morpholino "knock-down" phenotypes.

The human COL17A1 gene encodes type XVII collagen (also known as the 180-kDa bullous pemphigoid antigen), an integral component of hemidesmosomes, attachment complexes providing integrity to the dermal-epidermal junction. Zebrafish, a useful model system to study skin development, displays fully developed hemidesmosomes at approximately 5 days post-fertilization (dpf). We have identified two COL17A1 orthologues in the zebrafish genome, col17a1a and col17a1b, which are expressed in the skin and the neural system, respectively. The proteins coded by these genes have structural module organizatio…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20670682Открыть статью

Distribution and attachment of Trypanosoma (Nannomonas) congolense in the proximal part of the proboscis of Glossina morsitans morsitans.

The distribution and attachment of Trypanosoma congolense were investigated in the proximal part of the proboscis of Glossina m. morsitans. In the food canal, epimastigotes and trypomastigotes formed tufts or compact layers. Trypanosomes were attached to the cuticle by their flagella, which formed zonar hemidesmosomes. The flagella were mostly attached parallel to the axis of the labrum and often pointed to its tip. Foot-like processes of the flagella came into contact with adjacent flagella leading to dense grouping of the trypanosomes. Despite narrow contacts between adjacent flagella, no de…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6106351Открыть статью

Ultrastructural biology of Leishmania (Viannia) panamensis (=Leishmania braziliensis panamensis) in Lutzomyia gomezi (Diptera: Psychodidae): a natural host-parasite association.

The development of Leishmania (Viannia) panamensis in a natural sand fly host, Lutzomyia gomezi, was studied by light and transmission elect … into the hindgut, where both were observed attached (=haptomonad phase) to the cuticular intima by hemidesmosomes within extremely shortened flagella. Spatulate haptomonad promastigotes predominated, colonizing the entire length of the hindgut, with the greatest density at 2 disjunct sites: the pylorus/ileum and the anterior rectum/rectal sac. Paramastigotes an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2916730Открыть статью

Radiation-induced epithelial-submucosal separation: an electron and light microscopical investigation.

Irradiation injury of the mouse tongue was studied by electron and light microscopy. A specific lesion was found to be the result of edema. Epithelial compensation was seen in the form of proliferation of desmosomes and hemidesmosomes, elongation of rete ridges, and hypertrophy of cytoplasmic projections from basal cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 274464Открыть статью

First description of Lotmaria passim and Crithidia mellificae haptomonad stages in the honeybee hindgut.

The remodelling of flagella into attachment structures is a common and important event in the trypanosomatid life cycle. Lotmaria passim and Crithidia mellificae can parasitize Apis mellifera, and as a result they might have a significant impact on honeybee health. However, there are details of their life cycle and the mechanisms underlying their pathogenicity in this host that remain unclear. Here we show that both L. passim promastigotes and C. mellificae choanomastigotes differentiate into haptomonad stages covering the ileum and rectum of honeybees. These haptomonad cells remain attached t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34416272Открыть статью

Plectin gene mutations can cause epidermolysis bullosa with pyloric atresia.

Epidermolysis bullosa with pyloric atresia (EB-PA), manifesting with neonatal blistering and gastric anomalies, is known to be caused by mutations in the hemidesmosomal genes ITGA6 and ITGB4, which encode the alpha6 and beta4 integrin polypeptides, respectively. As part of our molecular diagnostics program, we have now encountered four families with EB-PA in which no mutations could be identified in these two genes. Instead, PCR amplification followed by heteroduplex scanning and/or direct nucleotide sequencing revealed homozygous mutations in the plectin gene (PLEC1), encoding another hemides

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15654962Открыть статью

Molecular complexity of the cutaneous basement membrane zone.

Ultrastructural examination of the cutaneous basement membrane zone (BMZ) reveals the presence of several attachment structures, which are critical for integrity of the stable association of epidermis and dermis. These include hemidesmosomes which extend from the intracellular compartment of the basal keratinocyte to the underlying basement membrane where they complex with anchoring filaments, thread-like structures traversing the lamina lucida. At the lower portion of dermal-epidermal attachment zone, anchoring fibrils extend from the lamina densa to the papillary dermis, where they associate…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8983017Открыть статью

Life before and beyond blistering: The role of collagen XVII in epidermal physiology.

Type XVII collagen (COL17) is a transmembranous protein that is mainly expressed in the epidermal basal keratinocytes. Epidermal-dermal attachment requires COL17 expression at the hemidesmosomes of the epidermal basement membrane zone because congenital COL17 deficiency leads to junctional epidermolysis bullosa and acquired autoimmunity to COL17 induces bullous pemphigoid. Recently, in addition to facilitating epidermal-dermal attachment, COL17 has been reported to serve as a niche for hair follicle stem cells, to regulate proliferation in the interfollicular epidermis and to be present along …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29604146Открыть статью