Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common inherited form of dyslipidemia and a major cause of premature cardiovascular disease. Management of FH mainly relies on the efficiency of treatments that reduce plasma low-density lipoprotein (LDL) cholesterol (LDL-C) concentrations. MicroRNAs (miRs) have been suggested as emerging regulators of plasma LDL-C concentrations. Notably, there is evidence showing that miRs can regulate the post-transcriptional expression of genes involved in the pathogenesis of FH, including LDLR, APOB, PCSK9, and LDLRAP1. In addition, many miRs are located in g…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder resulting from mutations in genes encoding proteins involved in the metabolism of low density lipoproteins (LDL) and characterized by premature cardiovascular disease due to the exposure to high levels of LDL-cholesterol (LDL-C) from birth. Thus, the early identification of FH subjects, followed by appropriate treatment is essential to prevent or at least delay the onset of cardiovascular events. However, FH is largely underdiagnosed; in addition, FH patients are frequently not adequately treated, despite the availability of several phar…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH) is a rare lipid disorder characterized by premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). There are sparse data for clinical management and cardiovascular outcomes in ARH.
OBJECTIVES: Evaluation of changes in lipid management, achievement of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) goals and cardiovascular outcomes in ARH.
METHODS: Published ARH cases were identified by electronic search. All corresponding authors and physicians known to treat these patients were asked to provide follow-up information, using a standardiz…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Familial hypercholesterolemia is a frequent genetic disorder characterized by elevated LDL-cholestrol and premature coronary heart disease. Familial hypercholesterolemia remains largely underdiagnosed in the general population and for many patients the initial clinical manifestation is acute coronary syndromes (ACS). Furthermore, many missed diagnosis of familial hypercholesterolemia can also occur during hospitalization for ACS. In this review, we aim to discuss the identification and prognosis of familial hypercholesterolemia after hospitalization for ACS.
RECENT FINDINGS…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolaemia (FH) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by el- evated plasma levels of low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and increased risk of premature coronary heart disease. There are two types of FH, namely homozygous and heterozygous FH. FH is most commonly (85%) attributable to mutations in the LDL receptor (LDL-R) gene. Other rare causes are the mutations of genes encoding apolipoprotein B (Apo B), pro-protein convertase subtilisin/ kexin type 9 (PCSK9) and LDL adaptor protein 1 (LDLRAP 1). FH is both underdiagnosed and undertreated, particu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Development of calcific aortic valve stenosis involves multiple signaling pathways, which may be modulated by peroxisome proliferator-activated receptor-γ). This study tested the hypothesis that pioglitazone (Pio), a ligand for peroxisome proliferator-activated receptor-γ, inhibits calcification of the aortic valve in hypercholesteremic mice.
METHODS AND RESULTS: Low density lipoprotein receptor(-/-)/apolipoprotein B(100/100) mice were fed a Western-type diet with or without Pio (20 mg/kg per day) for 6 months. Pio attenuated lipid deposition and calcification in the aortic valve,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify the effect of lipid profiles on postmenopausal bone loss using a longitudinal method and to determine whether cytokin … l was significantly higher compared to those with a normal total cholesterol level, suggesting that hypercholesterolemia accelerates postmenopausal bone loss. No significant differences were seen in any of the cytokines that presumably cause bone resorption.
CONCLUSION: These results showed that hypercholesterolemia has an inverse effect on bone loss independent of c …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This report describes the clinical features and management of an 11-year-old boy with end-stage homozygous familial hypercholesterolemia (hoFH) and generalized arterial disease.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: The patient presented with recurrent anginal episodes. On examination, he was found to have multiple planar and tendinous xanthomas, an (LDL) cholesterol level of 24.6 mmol/l and family history of hypercholesterolemia. Resting electrocardiogram showed ST depression in the anterior and inferior leads. Coronary angiogram outlined 70% stenosis of the left main coronary, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 17,000 solid organ transplantations are done annually in the United States. Increasingly, care of these patients will be provi … ion with the cyclosporine. At the time of discharge, a therapeutic plan for long-term management of hypercholesterolemia included possible drug interactions with cyclosporine. The potential for drug toxicity in the transplant patient necessitates careful monitoring of immunosuppressive drug levels. Ongoing communication with the transplant center is also needed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Familial hypercholesterolemia (FH) presents the highest risk for coronary artery disease (CAD) among patients with hyperlipidemia. Therefore, early detection of coronary arterial atherosclerosis is important for the treatment of FH patients. The aim of this study was to detect early coronary arterial abnormalities that may relate to future atherosclerosis in asymptomatic FH patients by measuring coronary flow reserve (CFR) using PET and 13N-ammonia.
METHODS: Twenty-five patients with FH (14 men, 11 women) without a history of myocardial ischemia and 14 control subjects (9 men, 5 w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two young patients presented with an unusual liver disease, granulomatous hepatitis with postnecrotic cirrhosis, and both underwent a splenorenal shunt procedure. Each developed an arterial embolic episode probably related to increased platelet aggregation. This represents the first report of a liver disease associated with increased platelet aggregation that was clinically significant, a myocardial infarction in one and a posterior cerebral infarction in the other. Also, unexpectedly, both patients became hypercholesterolemic after the splenorenal shunt was established.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipid-lowering medication is effective in reducing the risk of cardiovascular disease in several clinical scenarios. However, the evidence in patients with familial hypercholesterolemia (FH) and severe primary hypercholesterolemia is less robust.
OBJECTIVES: The main objective of the present systematic review was to analyze the association between lipid-lowering medication and cardiovascular risk reduction in patients with FH or severe primary hypercholesterolemia.
METHODS: This systematic review was performed according to PRISMA guidelines. A literature search was performed to d…
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the genetic features of the Sardinian population is the high prevalence of hemoglobin disorders. It has been estimated that 13% to 33 … r this LDL-lowering effect of the beta-thalassemia trait was also present in subjects with familial hypercholesterolemia (FH). In a group of 63 Sardinian patients with the clinical diagnosis of FH, we identified 21 unrelated probands carrying 7 different mutations of the LDL receptor gene, 2 already known (313+1 g>a and C95R) and 5 not previously reported (D118N, C255 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic condition that causes hypercholesterolemia and increased risk for premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). The prevalence, management, and consequences of genetically confirmed FH across the US are poorly understood.
OBJECTIVE: To identify genotype-positive FH in a national US cohort and describe its prevalence, consequences, and lipid-lowering management.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In the All of Us (AoU) cohort study, whole-genome sequencing and phenotypic data from US adult participants enrolled bet…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lifestyle changes in adolescents are characterized by a poor diet which means rich in fat and cholesterol, and it is associated with the development of dyslipidemia, which is considered one of the main risk factors for cardiovascular disease in adulthood.
OBJECTIVE: To identify the association between risk eating habits and the presence of dyslipidemia in adolescents at the primary health care level.
MATERIAL AND METHODS: Cross-sectional, analytical, and retrospective study, which included adolescents aged 10-17 years. Dyslipidemia was assessed by capillary blood sample (total ch
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic mutations are associated with poor outcomes in patients with familial hypercholesterolemia (FH). However, data on the effects of a healthy lifestyle on FH phenotypes are limited.
OBJECTIVES: The authors investigated the interaction between a healthy lifestyle and FH mutation with prognosis in patients with FH.
METHODS: We investigated the associations of the interaction between genotypes and lifestyle, with the occurrence of major adverse cardiac events (MACE), such as cardiovascular-related mortality, myocardial infarction, unstable angina, and coronary artery revascu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early detection and treatment of familial hypercholesterolemia (FH) in childhood and adolescence are critical for increasing life expectancy. The purpose of our study was to investigate blood lipid parameters, features of physical signs of cholesterol accumulation, and a personal and family history of premature cardiovascular diseases in children and young adults when FH is diagnosed. The analysis included patients under 18 years of age (n = 17) and young adults (18-44 years of age; n = 43) who received a diagnosis of FH according to clinical criteria. Targeted high-throughput sequencing w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования