BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is not only the entry route of SARS-CoV-2 infection but also triggers a major mechanism of COVID-19 aggravation by promoting a hyperinflammatory state, leading to lung injury, hematological and immunological dysregulation. The impact of ACE2 inhibitors on the course of COVID-19 is still unclear. The effect of ACE2 inhibitors on the course of acute respiratory distress syndrome (ARDS) during COVID-19 and other severe respiratory infections in conditions of hyperferritinemia (HF) was investigated.
METHODS: A cohort study of critically ill patie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Adult-Onset Still's Disease (AOSD) is an immune-mediated systemic disease with quotidian-spiking fever, rash, and inflammatory arthritis. Hyperferritinemia is a prominent feature, often used for screening. Methods. The key terms "ferritin" and "hyperferritinemia" were used to search PubMed and Medline and were cross-referenced with "Still's Disease." Results. Hyperferritinemia, although nonspecific, is particularly prevalent in AOSD. While most clinicians associate ferritin with iron metabolism, this is mostly true for the H isoform and not for the L isoform that tends to increase …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperferritinemia is increasingly recognized as a marker of inflammation and severity in sepsis. This study aimed to ascertain the level of ferritin as a predictor of septic shock (SS) and its association with outcome. A prospective observational study was conducted on 123 children diagnosed with severe sepsis and SS at a tertiary care hospital of North India. Serum ferritin levels were measured, with hyperferritinemia defined as levels >500 ng/ml. Good outcome was defined as discharge or improving clinical status, and bad outcome was defined as death or clinical deterioration. The association…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine histiocytic sarcoma (HS) is an aggressive malignancy. Hyperferritinemia has been documented in dogs with HS and could serve as a tumor marker aiding in diagnosis and treatment. In people, hyperferritinemia is found in inflammatory diseases, liver disease, and hemolysis, and thus may occur in dogs with these conditions.
OBJECTIVE: To determine if serum ferritin concentration is a tumor marker for canine HS.
ANIMALS: Dogs with HS (18), inflammatory diseases (20), liver disease (24), immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) (15), and lymphoma (23).
METHODS: Prospective, obser…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the serum ferritin levels, single-center prevalence of hyperferritinemia and its association with mortality in critically ill children with severe sepsis.
METHODS: This prospective study was conducted in pediatric intensive care unit of a tertiary care teaching hospital in North India over a period of 13 months (June 2023-June 2024), including children 3 months-12 years old with severe sepsis. At admission, blood was collected for estimation of serum ferritin levels. Hyperferritinemia was defined as ferritin levels >500 ng/mL. The primary outcome was to determine the …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome is an autosomal dominant genetic disorder that is characterized by high serum ferritin levels without iron overload and early-onset cataracts. The authors describe the case of a 26-year-old woman with hyperferritinemia (1153.3 ng/mL, reference range 11.0 - 306.8 ng/mL), with no other abnormalities in iron metabolism, associated with cataracts diagnosed at the age of three. The diagnosis was confirmed by genetic testing with detection of a heterozygous variant in the FTL gene (c.-168G>T). It is important to recognise hereditary hyperferritinemia-ca…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis (HH) is an inherited disorder usually seen in Northern Europeans, which results in iron overload syndrome. A few cases have also been reported in Japan. We herein report a Japanese man presenting with fever, arthritis, liver dysfunction, and hyperferritinemia who was diagnosed with type 4 HH. He was heterozygous for the 1520A>G (His507Arg) mutation in the ferroportin-1 gene (SLC40A1). He had a familial cataract as an infant, but hereditary hyperferritinemia cataract syndrome was excluded. This is the first report of type 4 HH with juvenile cataracts and suggests that…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman was admitted to our hospital because of a high fever, anemia, and hyperferritinemia. Since a bone marrow examination revealed hemophagocytosis, she was diagnosed with hemophagocytic syndrome (HPS). During treatment of HPS, a heliotrope rash and Gottron's sign appeared with elevated levels of serum aldolase. She also developed heart failure. She was diagnosed with dermatomyositis (DM) and associated myocarditis. Although the administration of glucocorticoids, calcineurin inhibitors, intravenous immunoglobulins, and etoposide ameliorated the clinical findings of DM and cytope…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiological investigation of hyperferritinemia includes a full clinical examination, with the measurement of waist circumference, and simple biological tests including transferrin saturation. The classification between hyperferritinemia without iron overload (inflammation, excessive alcohol intake, cytolysis, L-ferritin mutation) or with iron overload is then relatively easy. Dysmetabolic iron overload syndrome is the most common iron overload disease and is defined by an unexplained serum ferritin level elevation associated with various metabolic syndrome criteria and mild hepatic iron conten…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The substantial risk of iron overload is not routinely monitored in most of the neonatal intensive care units (NICUs) in Japan; … rmined according to serum iron, unbound iron-binding capacity and serum ferritin. The definition of hyperferritinemia was set as a value of ≥500 ng/ml.
RESULTS: Twenty-four (13.6%) infants displayed hyperferritinemia. A multiple logistic analysis selected 3 associated factors of hyperferritinemia: surgical ligation for patent ductus arteriosus, sepsis and moderate …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Iron deficiency (ID) is prevalent in congestive heart failure (CHF), worsening outcomes. While European guidelines recommend screening using ferritin and transferrin-saturation (TSAT), inconsistent diagnostic criteria, especially regarding functional deficiency (ferritin 100-299 μg/L + TSAT < 20%) and hyperferritinemia, limit prognostic accuracy. This study evaluated iron status definitions, including guideline criteria and a combined Ferritin-TSAT model, for predicting 365-day mortality in hospitalised CHF patients. Methods: This retrospective analysis used MIMIC-IV data from 1839…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case-report, a young female patient presented with a systemic inflammatory disease, accompanied by an extremely elevated ferritin blood level (Hyperferritinemia).The combination of high fever with extremely elevated ferritin level is considered to be a medical emergency being associated with the following four life threating conditions: Adult-onset Still's disease, catastrophic antiphospholipid syndrome, septic shock and macrophage activating syndrome. These conditions were recently bundled under the umbrella term of Hyperferritinemia Syndrome. During the patient's hospitalization, aft…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-associated hemophagocytic syndrome (HPS) is a potentially fatal complication of immunosuppression for transplantation. However, it presents with heterogeneous clinical symptoms (fever, disturbed consciousness, and hepatosplenomegaly) and laboratory findings (pancytopenia, elevated hepatic enzyme levels, abnormal coagulation, and hyperferritinemia), impeding diagnosis. Case 1: A 39-year-old female developed fever 4 years after ABO-incompatible living-related renal transplantation. Laboratory findings revealed thrombocytopenia, elevated hepatic enzymes, Epstein-Barr virus (EBV) DNA seropos…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common form of hemochromatosis is caused by mutations in the HFE gene. Rare forms of the disease are caused by mutations in other genes. We present a patient with hyperferritinemia and iron overload, and facial flushing. Magnetic resonance imaging was performed to measure hepatic iron overload, and a molecular study of the genes involved in iron metabolism was undertaken. The iron overload was similar to that observed in HFE hemochromatosis, and the patient was double heterozygous for two novel mutations, c.-20G>A and c.718A>G (p.K240E), in the HFE and ferroportin (FPN1 or SLC40A1) ge…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron, an essential element for many important cellular functions in all living organisms, can catalyze the formation of potentially toxic fr … ron, cytokines, hormones, and oxidative stress. Mutations in the ferritin gene cause the hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome and neuroferritinopathy. Hyperferritinemia is associated with inflammation, infections, and malignancies. While elevated levels of ferritin are characteristic of adult-onset Still's disease and hemophagocytic syndrome, both associa …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferritin is one of the most requested blood tests in both primary and inpatient care, and high values occur frequently. One of the greatest challenges in the investigation of hyperferritinemia is to determine if there is a presence of iron overload. Patient history (chronic liver disease, excessive alcohol consumption, hereditary factors), clinical features (metabolic syndrome, acute or chronic inflammation, infection, malignancy) and biochemical tests (ferritin, transferrin saturation, hemoglobin, liver enzymes, CRP/SR, phosphatidyl ethanol, lipid profile, glucose) facilitate the determinatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The storage of glucosylceramide in macrophages produces an inflammatory response in Gaucher disease type 1 (GD1) resulting in iron metabolism dysregulation and cytokine release.
PATIENTS AND METHODS: The study included 16 adults with GD1 aged 20-86years. All but one patient carried at least one allele with the c.1226A>G (N370S) mutation in the GBA1 gene. Ferritinemia, iron metabolism profiles including hepcidin, and inflammatory cytokine concentrations were assessed in GD1 patients in Sweden.
RESULTS: Hyperferritinemia was present in 81% of patients. There was no correlation betw…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperferritinaemia is a common laboratory finding, but true iron overload is present in only about 10 % of cases. A thorough clinical history and laboratory evaluation are essential for diagnosis. In about 90 % of cases, hyperferritinaemia is associated with acute infections, inflammatory conditions, or autoimmune diseases, and does not indicate iron overload. The remaining 10 % of cases of true iron overload arise from either excessive parenteral iron administration or increased intestinal absorption, often linked to hepcidin deficiency. Prompt recognition of these cases is critical, as timel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of autoimmune diseases may be influenced by hormonal, immunomodulatory, and metabolic pathways. Prolactin (PRL), ferritin, v … ents, in 21% of SLE patients, in 6.7% of MS patients, 6% of RA patients, and in 3% of SSc patients. Hyperferritinemia was detected in 23% of SLE patients, 15% of DM patients, 8% of MS patients, and 4% of RA patients. The patients had relatively low levels of 25 OH Vitamin D: the average results (mean +/- SD) were between 9.3 +/- 4.4 to 13.7 +/- 7.1 ng/mL in the dif …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования