Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Transmesenteric hernia is an internal hernia without a sac caused by a congenital defect of the mesentery. It is a rare cause of intestinal atresia, usually diagnosed intraoperatively, therefore, its prognosis is variable and may be associated with high morbidity and mortality.
OBJECTIVE: To report a case of transmesenteric hernia with multiple intestinal atresia of late diagnosis.
CLINICAL CASE: Male newborn, born at term, referred due to vomiting, scanty bowel movements, and abdominal distention. At 8 days of age and after excluding various causes of abdominal distention, the p
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-agent chemotherapy is recognized as the most common and effective treatment for Burkitt lymphoma, and intestinal mucosal injury is a common gastrointestinal complication following intensive chemotherapy. The aim of the present study was to describe a case of non-Hodgkin lymphoma with intestinal obstruction after chemotherapy in a young adult. The patient presented with aggravated vomiting during the second session of chemotherapy, which was initially attributed to superior mesenteric artery syndrome. However, following surgical intervention, the symptom was proven to be due to extreme in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although surgical interventions for intestinal atresia are usually successful, oral feed intolerance could raise in certain cases. The aim of this study was to identify the factors that affect postoperative oral feed by retrospective analysis.
METHODS: Neonates meeting the inclusion criteria, who were admitted at our center from 1 January 2000 to June 2013, were enrolled into this retrospective study. Time to establishment of full oral intake (TOI), length of hospital stay (LOS) were outcome measures. Univariate and multiple regression were used.
RESULTS: Overall survival was 85.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fetal gastro-intestinal (GI) tract contributes to alpha-fetoprotein (AFP) levels in amniotic fluid and hence to those in maternal serum (MS). This study retrospectively analysed results of second trimester MSAFP screening in cases of fetal GI tract obstruction. 18 cases of fetal GI obstruction were diagnosed amongst 17,036 women who underwent MSAFP screening between 1979 and 1997: seven had oesophageal atresia, four had duodenal atresia, six had anal atresia, and one had both anal and oesophageal atresia. MSAFP in pregnancies of a fetus with anal atresia was significantly lower than the po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite several reported cases, the association of Hirschsprung's disease and intestinal atresia is not widely recognized. We describe three patients with jejunoileal atresia who all had a preoperative barium enema that failed to show a transition zone. All three patients developed an anastomotic leak of the atresia repair, and required a temporary diverting enterostomy. Two patients had total colonic Hirschsprung's disease and in one, the transition zone was in the midtransverse colon. Histological examination of the appendix at the time of repair may be helpful in patients with small intesti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia is a major congenital foregut anomaly. Affected patients often suffer from respiratory and gastro-intestinal morbidity. The objective of this study is to identify possible neonatal predictive factors contributing to a long-term complicated clinical course in patients after repair of esophageal atresia.
METHODS: A total of 93 patients born between 1993 and 2013, with esophageal atresia and surviving the neonatal period were included in this retrospective study. A complicated clinical course was defined as the occurrence of ≥1 of these complications: severe gastro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intrauterine intussusception is one of the rare causes of intestinal atresia.
CONCLUSION: A case of ileal atresia due to intrauterine intussusception caused by Meckel's diverticulum is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis may be complicated by intestinal atresia, necrosis, and/or perforation. In the absence of an urgent indication, intestinal procedures are often delayed to allow for bowel recovery. This practice has not been evaluated.
METHODS: We queried a prospective Canadian database of all patients with gastroschisis born between 2005 and 2011. Patients with intestinal atresia who underwent an intestinal operation during the first 21 days of life (EARLY GROUP) were compared with those who underwent operations later (LATE GROUP).
RESULTS: Of 629 gastroschisis patients, 78 (12.4%)
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In newborn rodents, intestinal maturation involves delayed fructose transporter GLUT5 expression until weaning. In jejunoileal atresia (JIA), distal intestinal segments lack exposure to amniotic fluid-containing carbohydrates. We assessed in human newborns, the impact of intestinal maturation and obstruction on mucosal monosaccharide transporter expression.
METHODS: Samples were obtained from 10 newborns operated for small intestinal atresia and from 17 adults undergoing gastroduodenoscopy and/or ileocolonoscopy. mRNA expression of the transporters SGLT1, GLUT1, GLUT2, GLUT5, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to evaluate (1) the predictive value of fetal bowel dilatation (FBD) for intestinal atresia in gastroschisis and (2) the postnatal management and outcome of this condition.
METHODS: A retrospective review of all gastroschisis cases diagnosed in our fetal medicine unit between 1992 and 2010 and treated postnatally in our center was performed.
RESULTS: One hundred thirty cases had full postnatal data available. Intestinal atresia was found at surgery in 14 neonates (jejunum, n = 6; ileum, n = 3; ascending colon, n = 3; multiple, n = 2). Polyhydramnios and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital atresia of the small and large intestine is thought to evolve from in utero mesenteric vascular occlusion of the corresponding intestinal segment. Because spontaneous thrombosis recently has been described in association with inherited thrombophilia, the authors wondered if inherited thrombophilia also might be found in babies with intestinal atresia.
METHODS: Genetic analysis was done on 28 children treated for congenital intestinal atresia. DNA was analyzed for point mutations to detect the 2 most common types of inherited thrombophilia, the G1691A mutation in the fac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Unlike colonic atresia, concomitant jejuno-ileal atresia (JIA) and Hirschsprung disease (HSCR) is an under-recognized association. We used a multi-institutional patient registry to describe the incidence, clinical characteristics, management, and outcomes of patients with both conditions.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with HSCR in the Pediatric Colorectal and Pelvic Learning Consortium (PCPLC) registry. Additional data was collected from participating sites regarding atresia management and outcomes.
RESULTS: Of 1459 eligible patients with HSCR, 15 (1.0%) a
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the microcolon cutoff value for diagnosing intestinal atresia using a neonatal contrast enema.
METHODS: A 20-year retrospective review of contrast enema images of neonates ≤ 4 days of age with abdominal distension was performed. The patients were categorized into five groups: intestinal atresia, meconium ileus, normal, Hirschsprung disease, and others. The maximum diameter of each part of the colon was measured when the splenic flexure, hepatic flexure, or terminal ileum was visualized. Receiver operating characteristic analysis was performed to determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: We aimed to evaluate disease characteristics, associated malformations and surgical outcomes of congenital intestinal atresia.
METHODS: We identified all patients with jejunoileal (JIA) or colonic atresia (CA) treated at the Helsinki University Children's hospital during 1947-2019 and collected clinical data retrospectively from archived and electronic medical records.
RESULTS: Of the 180 included patients, 156 had JIA and 24 CA. Overall survival improved markedly from 34% during 1947-1977 to 93% during 1978-2019. Rate of primary anastomosis (81% in JIA, 21% in CA) remained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 1-day-old girl who was affected by peritonitis and bacteremia caused by Clostridium tertium following perforation of congenital intestinal atresia. Splenic infarction was also suspected during C. tertium bacteremia. C. tertium was identified by using mass spectrometry and 16S rRNA sequencing. This patient was successfully treated with emergency laparotomy and broad-spectrum antibiotics.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования