PURPOSE: to describe an unusual case of necrotizing myositis in a rectus muscle, possibly related to BRAF inhibitor therapy.
OBSERVATIONS: An 18-year old man with neurodegenerative Langerhans cell histiocytosis (LCH), recently started on the BRAF inhibitor dabrafenib, presented with right eye pain. Magnetic resonance imaging (MRI) orbits revealed a rectus muscle mass concerning for LCH recurrence or malignancy. Dabrafenib was stopped, and incisional biopsy of the mass was performed. The mass was absent on post-operative MRI, so no further treatment was pursued. Histopathologic evaluation was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial swelling is a common clinical problem in pediatric patients. The causes of swelling are diverse, and knowledge of the typical clinical and imaging manifestations and the most common sites of occurrence of these conditions is needed to formulate a differential diagnosis. The general clinical manifestations may be classified into the following four groups: (a) acute swelling with inflammation, (b) nonprogressive swelling, (c) slowly progressive swelling, and (d) rapidly progressive swelling. Conditions that may account for acute swelling accompanied by inflammation include lymphadenitis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interdigitating dendritic cell sarcomas (IDCSs) are aggressive tumors of dendritic cells, often presenting with lymphadenopathy. Fewer than 10 cases of primary cutaneous IDCS have been reported. Histopathologically, IDCS presents as atypical spindle cells with irregular nuclei, and therefore can be difficult to distinguish from melanoma, follicular dendritic cell sarcoma, and Langerhans cell tumors by H&E examination alone. We report a unique case of a man with cutaneous IDCS that was initially misdiagnosed as melanoma. Having previously undergone an excision of a reported "melanoma" on the ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell line named FB-LCH01, derived from a dog diagnosed with Langerhans cell histiocytosis (LCH), was established and characterized. FB-LCH01 had C-shaped nucleoli, characterized by modal chromosome aberrations. The original tumour cells as well as established FB-LCH01 cells were immunopositive for human leukocyte antigen-DR, Iba-1 and E-cadherin, and immunonegative for CD163 and CD204, suggesting Langerhans cell origin. Furthermore, the characteristics of FB-LCH01 were compared with those of two canine histiocytic sarcoma cell lines (PWC-HS01 and FCR-HS02) established previously. Expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old male neutered Pembroke Welsh Corgi dog displayed a mass measuring 7.5 cm × 6.6 cm × 1.6 cm in the skin. Neoplastic tissue was nonencapsulated, and the neoplastic cells showed infiltrative growth into the surrounding tissue on microscopic examination. The neoplastic tissue was mainly located from the dermis to the subcutis. Epidermotropism of neoplastic cells was not observed. The tissue was composed of irregular, solid nests of round to polygonal cells. Nests were separated by fine fibrovascular stroma. Mitotic index was high (7.90 ± 0.38 per high power field) and extensive necr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and soft-tissue sarcomas comprise a rare, complex, and heterogeneous group of tumors for which it is difficult for even experienced pathologists to provide a conclusive diagnosis. The number of diagnoses made using genetic analysis has increased since the detection of fusion genes in several soft-tissue tumors in the 1990s. Moreover, other specific genetic aberrations have been reported in various bone and soft-tissue tumors. In addition, molecular therapeutic targets have been sought in advanced cases of soft-tissue and bone tumors similar to other organ malignancies. To enable the patho
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis X (HX) is characterized morphologically by a proliferation of Langerhans' cells (LC), and most often has an indolent, chronic course. To determine whether a distinct clinicopathologic entity of malignant histiocytosis X exists, the authors examined tissues from 31 patients with HX and divided them into four categories. Group A (19 patients) was characterized morphologically by benign-appearing LC and had an indolent course. The male:female (M:F) ratio was 10:9, and the mean age was 21 years (range, 2 months to 60 years). The immunophenotype of this group was S-100+, vimentin+, LN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall lesions in childhood include a wide range of pathologies. Benign lesions include lipoma, neurofibroma, lymphangioma, haemangioma and mesenchymal hamartoma. Malignant lesions include neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewings sarcoma, Askin tumour and primitive neuroectodermal tumours. Manifestations of systemic diseases such as leukaemia, lymphoma, Langerhans cell histocytosis and infections such as tuberculosis and actinomycosis may also cause chest wall lesions. The imaging characteristics of the above are reviewed but only a minority of lesions show diagnostic imaging characteristic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aim: Insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) is a pivotal receptor tyrosine kinase involved in the cell cycle and malignant tumor transformation. It is differentially expressed in various types of tumors. We aimed to determine the expression of IGF- 1R in different pediatric tumors and to shed light on possible new indications of anti-IGF-1R treatment approaches. Materials and methods: A total of 147 specimens were analyzed according to their expression of IGF-1R. Specimens included those from rhabdomyosarcomas, Wilms tumors, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors, pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a highly aggressive malignant germ cell tumour containing syncytiotrophoblasts that secrete beta-human chorionic gonadotropin, and it has a poor prognosis, with a dismal 5-year survival rate of <5%. It generally affects young individuals. Cystic lesions in the lung are uncommon in malignancies that can predispose patients to spontaneous pneumothorax. Multiple cystic lesions are less commonly seen in metastatic disease. Diffuse cystic lung diseases (DCLD) are a group of diseases characterised by cysts in the bilateral lung fields that are not necessarily evenly distributed. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BRAF V600 mutations occur in various nonmelanoma cancers. We undertook a histology-independent phase 2 "basket" study of vemurafenib in BRAF V600 mutation-positive nonmelanoma cancers.
METHODS: We enrolled patients in six prespecified cancer cohorts; patients with all other tumor types were enrolled in a seventh cohort. A total of 122 patients with BRAF V600 mutation-positive cancer were treated, including 27 patients with colorectal cancer who received vemurafenib and cetuximab. The primary end point was the response rate; secondary end points included progression-free and overal
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus associated haemophagocytic syndrome (VAHS), a distinct clinico-pathologic entity, is characterised by systemic proliferation of non-neoplastic histotiocytes showing haemophagocytosis resulting in blood cytopaenia. It has been described in relation to several viruses earlier. Here we describe a young girl who developed this reactive process during the course of dengue haemorrhagic fever (DHF).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histiocytoses, whether reactive or neoplastic, can be related histologically and immunophenotypically to their normal counterparts within the histiocytic system. This system has two subsets: The dendritic (antigen-presenting) cells and the phagocytic histiocytic (antigen-processing) cells. Dermatopathic lymphadenitis and Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X) are reactive proliferative disorders of dendritic cells. Malignancies of dendritic cells exist, but they are very rare. Benign proliferations of phagocytic histiocytes include the hemophagocytic syndromes, both familial and r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T-accessory cell tumor of the skin in a 67-year-old man is reported. The limbs, shoulders, and face were affected, but no visceral involvement is evident 6 years after onset. Tumor cells are nonphagocytic mononuclear cells with folded irregular nuclei. Immunologically, cells were positive for S100 protein, HLA-DR, Ki-M1, Leu 3a (CD4), Leu 6 (CD1); that is, they are identical to the phenotype of Langerhans or interdigitating reticulum cells (IDCs). Birbeck granules were absent. The clinical course appears to be less aggressive than that of the reported IDC sarcomas in other anatomical
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients suffering from immune deficiency related to HTLV III developed psoriasis vulgaris. All patients showed lymphadenopathy and cutaneous hypergy or anergy. In three of them, the count of peripheral helper cells was critically decreased (less than 400/microliter), and they showed oral candidosis. One patient suffered from disseminated Kaposi's sarcoma and developed pneumocystis carinii pneumonia. The psoriasis was extensive, exsudative, and almost refractory to therapeutical approaches. The bulk of dermal infiltrating mononuclear cells were T lymphocytes, mostly the T 8 positive pheno
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Classification of Childhood Cancer (ICCC) updates the widely used Birch and Marsden classification scheme. ICCC is based on the second edition of the International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O-2). The purpose of the new classification is to accommodate important changes in recognition of different types of neoplasms, while preserving continuity with the original classification. The grouping of neoplasms into 12 main diagnostic groups is maintained. The major changes are: (1) intracranial and intraspinal germ-cell tumours now constitute a separate subgroup wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytosis (HP), a feature seen in malignant histiocytosis and infection- and lymphoma-associated disorders, has not been previously emphasized in Erdheim-Chester disease (ECD). Generally, ECD is recognized as a rare, systemic, non-Langerhans cell histiocytosis with a variable clinical course. Herein, we describe a unique case of multisystem non-Langerhans cell histiocytic proliferation with a fulminant clinical course (death occurred within 3 months of presentation) that showed prominent HP and extensive involvement of multiple organs, including the lungs, resulting in respiratory failu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterise tumours that involve the neural foramina in children, including prevalence, demographics, and imaging features.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective single-centre study comprised 36 boys and 34 girls who presented with spinal or paraspinal lesions involving the neural foramina. Two certified radiologists reviewed the imaging features, including the level of spinal involvement, the number of involved foramina, foraminal widening, tumour epicentre, and cord compression. Medical charts were reviewed for patients' demographics and tumour pathology. Tumours were classified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования