Brain metastases occur in up to 50% of patients with HER2-positive breast cancer, posing significant therapeutic challenges due to the limited penetration of systemic therapies across the blood-brain barrier and the constraints of radiation therapy (RT). While small-molecule tyrosine kinase inhibitors (TKIs) show promise for crossing the blood-brain barrier and local RT provides initial control, optimal combination strategies remain unclear. This study assesses the safety and efficacy of RT combined with TKIs for HER2-positive breast cancer brain metastases (BCBM), aiming to identify optimal s
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several studies have demonstrated different benefits for patients whose disease progressed despite previous trastuzumab treatment. Due to limited real-world data, we evaluate the effectiveness of anti-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) therapy (lapatinib or trastuzumab) plus chemotherapy or chemotherapy alone in patients who were previously treated with trastuzumab-containing regimens and investigate factors associated with effectiveness. And we further show the effectiveness of the two anti-HER2 therapy groups.
METHODS: A total of 342 HER2-positive metastatic breast c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the effects of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) Dovitinib, Lapatinib, and Telatinib on angiogenesis in zebrafish, and to explore the regulatory mechanism of PI3K/AKT pathway activator SC79 on these inhibitory effects. METHODS: Transgenic Fli-1:EGFP zebrafish embryos were used to observe the development and morphological changes of intersegmental vessels (ISVs) by fluorescence microscopy. Real-time fluorescence quantitative PCR was employed to detect the expression of angiogenesis-related genes including kdrl, flt1, vegfaa, akt2, and pik3r1. After determining the maximu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix-assisted laser desorption/ionization-imaging mass spectrometry (MALDI-IMS) is applied in drug discovery and development. A high-throughput quantitative MALDI-IMS methodology was developed to confirm whether epertinib is superior to lapatinib in penetrating brain metastases using intraventricular injection mouse models (IVMs) of human EGFR2 (HER2)-positive breast or T790M-EGFR-positive lung cancer cells. A simple calibration curve was prepared for each compound via spotting standard solutions without using blank tissue sections or blank tissues onto the same glass slide as the epertinib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2, a histone methyltransferase, contributes significantly to cancer cell survival and proliferation. Although various EZH2 inhibitors have demonstrated promise in treating lymphoma, they have not fully managed to curb lymphoma cell proliferation despite effective reduction of the H3K27me3 mark. We used MS1943, an EZH2 selective degrader, which successfully diminishes EZH2 levels in lymphoma cells. Additionally, lapatinib, a dual inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinases, targets a receptor protein that regul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug combination is an attractive approach for cancer treatment. PARP and kinase inhibitors have recently been explored against cancer cells, but their combination has not been investigated comprehensively. In this study, we used various drug combination databases to build ML models for drug combinations against brain cancer cells. Some decision tree-based models were used for this purpose. The results were further evaluated using molecular docking and molecular dynamics (MD) simulation. The possibility of the hit drug combinations for crossing the Blood-brain barrier (BBB) was also examin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The main goal of treatment in cancer patients is to achieve the highest therapeutic effectiveness with the least iatrogenic toxicity. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are anticancer oral agents, usually administered at fixed doses, which present high inter- and intra-individual variability due to their pharmacokinetic characteristics. Therapeutic drug monitoring (TDM) can be used to optimize the use of several types of medication.
OBJECTIVE: We evaluated the use of TDM of TKIs in routine clinical practice through studying the variability in exposure to erlotinib, imatinib, lapa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) exhibits high inter- and intra-patient heterogeneity, limiting the efficacy of standard treatments and underscoring the need for personalized therapeutic models. We established patient-derived organoids (PDOs) from 31 clinical BC specimens, achieving an 80.65% success rate. These organoids preserved distinct morphological subtypes: solid, hollow, and mixed and retained stable proliferative capacity. Histological and molecular analyses confirmed that PDOs recapitulated key features of the parental tumors, including a hybrid basal-luminal phenotype with elevated CD44, GATA3,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Breast cancer stands out as a prevalent and life-threatening cancer among women, ranking as the second leading cause of cancer-related fatalities globally. Trastuzumab is a commonly employed treatment for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive advanced breast cancer. Following trastuzumab treatment failure, the Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) recommends lapatinib with capecitabine, pyrotinib plus capecitabine, trastuzumab emtansine (T-DM1), and trastuzumab deruxtecan (T-DXd). The study aimed to evaluate the relative cost-effectiveness of four treatment
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential inhibition of the breast cancer resistance protein (BCRP), a drug efflux transporter, is a key issue during drug development, and the use of its physiologic substrates as biomarkers can be advantageous to assess inhibition. In this study, we aimed to identify BCRP substrates by an untargeted metabolomic approach. Mice were orally administered lapatinib to inhibit BCRP in vivo, and plasma samples were assessed by liquid chromatography/time of flight/mass spectrometry with all-ion fragmentation acquisition and quantified by liquid chromatography with tandem mass spectrometry. A differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This systematic review aims to evaluate tumor control outcomes associated with antineoplastic drug therapies used for aggressive pituitary tumors (APTs) and pituitary carcinomas (PCs).
METHODS: We included studies on patients with PC or APT who received one of the following therapies: temozolomide (TMZ), peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), everolimus, immune checkpoint inhibitors (ICIs), lapatinib, bevacizumab, capecitabine plus temozolomide (CAPTEM). Search strategies were applied to MEDLINE, EMBASE, LILACS and CENTRAL. Two independent reviewers selected studies, assessed
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our goal was to develop a 3D tumor slice model, replicating the individual tumor microenvironment and for individual pharmaceutical testing in vestibular schwannomas with and without relation to NF2.
METHODS: Tissue samples from 16 VS patients (14 sporadic, 2 NF2-related) were prospectively analyzed. Slices of 350 µm thickness were cultured in vitro, and the 3D tumor slice model underwent thorough evaluation for culturing time, microenvironment characteristics, morphology, apoptosis, and proliferation rates. Common drugs - Lapatinib (10 µM), Nilotinib (20 µM), and Bevacizumab (10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse drug reactions (ADRs) of targeted therapy drugs (TTDs) are frequently unexpected and long-term toxicities detract from exceptional efficacy of new TTDs. In this proof-of-concept study, we explored how molecular causation involved in trastuzumab-induced cardiotoxicity changes when trastuzumab was given in combination with doxorubicin, tamoxifen, paroxetine, or lapatinib. The data analytical platform Molecular Health Effect was utilized to map population ADR data from the US Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System to chemical and biological databases (such as Un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel anti-breast cancer benzoxazoles were synthesized applying the scaffold hopping and molecular hybridization approaches. MTT assay showed that 6 and 9b were 4.5 and 2 times more potent than doxorubicin against MCF-7 cells, while 9a and 13b were 10 and 7.5 times more effective against MDA-MB-231 cells, respectively. The four compounds showed good safety profiles toward MCF-10A cells' growth. Enzyme inhibition assays identified 9b as a potent aromatase (ARO) inhibitor, exhibiting twice the potency of letrozole. 13d was more potent PI3Kα inhibitor than pictilisib, while 6, 9a, and 13b were mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman with metastatic human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2) positive breast cancer (BC) to the lungs and bones was diagnosed with central nervous system (CNS) metastases in November 2011. The MRI showed a right parietal lobe mass with adjacent leptomeningeal disease and several small bilateral cerebellar metastases. She was treated with whole brain irradiation (WBI), followed by capecitabine and lapatinib (December 2011-March 2013) and trastuzumab and lapatinib (May 2013-August 2013). Then, the brain MRI showed progression. In the absence of significant neurological sy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical cancer ranks as the fourth leading cause of death from cancer in women. Historically, women with metastatic or recurrent cervical cancer have had limited treatment options. New anti-angiogenesis therapies, such as vascular endothelial growth factor (VEGF) targeting agents, offer an alternative strategy to conventional chemotherapy; they act by inhibiting the growth of new blood vessels, thereby restricting tumour growth by blocking the blood supply.
OBJECTIVES: To assess the benefits and harms of VEGF targeting agents in the management of persistent, recurrent, or metasta
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although HER2 overexpression is observed in only 2%-3% of colorectal cancer (CRC) patients, its amplification can function as a compensatory mechanism that drives CRC resistance to targeted therapy. 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-d-glucose (PGG) has been reported to possess anti-tumor and anti-metastatic activities in CRC. Nevertheless, the molecular targets through which PGG exerts its effects in CRC remain unclear. This study aimed to evaluate the role of HER2 as a potential molecular target of PGG in CRC.
METHODS: Ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer (UPLC-MS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modest up-regulation of either HER-ligands or receptors has been implicated in acquired endocrine resistance. AZD8931, a dual tyrosine kinase inhibitor (TKI) of epithelial growth factor receptor (EGFR)/HER2, has been shown to more effectively block ligand-dependent HER signaling than the HER TKIs lapatinib or gefitinib. We therefore examined the effect of AZD8931 in ER-positive/HER2-negative breast cancer cells with acquired resistance to tamoxifen, where there is ligand up-regulation associated with HER pathway activation. RNA-seq ligand profiling and levels of HER receptors and signaling by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER family of tyrosine kinase receptors includes several members that are clinically important targets in cancer therapies, in particular HER1 (the EGF receptor) and HER2, other members include HER3 and HER4. Trastuzumab, a humanized monoclonal antibody and lapatinib, a tyrosine kinase inhibitor, are drugs that target HER2, which is highly expressed in 20-30% of breast cancers. Trastuzumab is recommended as an adjuvant therapy for lymph node positive, HER2-positive breast cancers, or node-negative cancer with high-risk of recurrence, as well as in stage IV cancers. One serious side effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This systematic review addresses the question "What is the optimal targeted therapy for female patients with early-stage human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-positive breast cancer?"
METHODS: The medline and embase databases were searched for the period January 2008 to May 2014. The Standards and Guidelines Evidence directory of cancer guidelines and the Web sites of major guideline organizations were also searched.
RESULTS: Sixty publications relevant to the targeted therapy portion of the systematic review were identified. In four major trials (hera, National Surgica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования