OBJECTIVES: Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare disease with poor outcomes. As data on randomized phase-III trials are lacking, treatment recommendations are predominately based on retrospective analyses incorporating time periods with outdated therapies. Thus, the optimal consolidation strategy remains to be defined.
METHODS: We conducted a retrospective, multi-center analysis with 49 transplant-eligible patients diagnosed with pPCL between 2011 and 2025 focusing on different stem cell transplantation (SCT) strategies as consolidation treatment in first remission: single autologous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare but highly aggressive plasma cell malignancy with a dismal prognosis. We retrospectively analyzed the KMMWP-2204 cohort of 127 patients with newly diagnosed pPCL from 20 Korean centers to identify prognostic factors and assess treatment outcomes, and integrated these findings with exploratory single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from bone marrow samples obtained from 4 patients with pPCL, 2 with multiple myeloma, and 3 healthy donors. Our findings support the revised 2021 International Myeloma Working Group 5% circulating plasma cell (CPC) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasma cell leukemia (PCL) is a rare but aggressive variant of multiple myeloma (MM) with a poor prognosis. Due to the limited number of prospective clinical trials studying PCL, treatment options are often extrapolated from data available for the treatment of MM. Venetoclax has recently demonstrated antimyeloma activity in patients with relapsed/refractory MM carrying the t(11;14) translocation. However, few cases have reported the analogous efficacy of venetoclax in PCL.
CASE REPORT: A 64-year-old Caucasian male developed relapsed PCL despite treatment with hyperCD (hyperfract
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive variant of multiple myeloma (MM). PCL is characterized by peripheral blood involvement by malignant plasma cells and an aggressive clinical course leading to poor survival. There is considerable overlap between MM and PCL with respect to clinical, immunophenotypic, and cytogenetic features, but circulating plasma cell count exceeding 20% of peripheral blood leukocytes or an absolute plasma cell count of >2000/mm3 distinguishes it from MM. After initial stabilization and diagnosis confirmation, treatment of PCL in a fit patient typical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell dyscrasias and myeloproliferative neoplasms (MPN) are hematologic malignancies arising from two distinct hematopoietic cell lineages. They rarely occur concomitantly. Here, we report a case of a patient with a recent diagnosis of a JAK2 V617F positive MPN who presented with a new diagnosis of plasma cell leukemia. The patient had presented to the hospital with a leukocytosis predominantly comprised of plasma cells, followed by work-up involving peripheral blood flow cytometry, FISH analysis, and bone-marrow biopsy. FISH analysis was suggestive of a common progenitor cell for these
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare and aggressive variant of multiple myeloma (MM) which may represent a valid model for high-risk MM. This disease is associated with a very poor prognosis, and unfortunately, it has not significantly improved during the last three decades. New high-throughput technologies have allowed a better understanding of the molecular basis of this disease and moved toward risk stratification, providing insights for targeted therapy studies. This knowledge, added to the pharmacogenetic profile of new and old agents in the analysis of efficacy and safety, could
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a neoplastic disorder of plasma cells of which there are 2 forms, primary PCL and secondary PCL, the latter occurring in patients with a history of plasma cell myeloma. We describe 4 patients with primary PCL. In all cases, the bone marrow aspirate smears and biopsy specimens demonstrated a diffuse infiltrate of atypical plasma cells that were difficult to classify using morphologic criteria alone. Immunophenotypic studies showed that each case was positive for plasma cell-associated antigens (cytoplasmic immunoglobin, CD38, or CD138) and negative for CD20. Of 4 c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most prevalent hematological cancer, with various medical interventions. In the recent decade, cold physical plasma has become an interesting agent for future cancer therapy. The goal of this study was to see whether cold physical plasma or cold physical plasma-treated liquid (PTL) affected integrin beta 3 (ITGB3) expression, which is hypothesized to mediate an interaction between cancer stem cells and the bone marrow microenvironment, in CLL patients' blood cells. The metabolic activity, cell death pattern, lipid oxidation and ITGB3 gene expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant therapeutic advances in multiple myeloma (MM), outcomes in patients with plasma cell leukemia (PCL) remain dismal. We conducted a multicenter retrospective analysis of patients with PCL who were treated with the B-cell maturation antigen-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) products idecabtagene vicleucel (ide-cel) and ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel). We identified 34 patients; 19 patients received ide-cel and 15 received cilta-cel. With a median follow-up of 11.9 months, the overall median progression-free survival (mPFS) was 9.0 months (95% confidence i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and very aggressive plasma cell disorder. The optimal treatment approach, including whether to pursue an autologous (auto) or allogeneic (allo) stem cell transplantation (SCT) is not clear, given the lack of clinical trial-based evidence. This single-center retrospective study describes the outcomes of 16 patients with PCL (n = 14 with primary PCL) who underwent either autoSCT (n = 9) or alloSCT (n = 7) for PCL in the era of novel agents, between 2007 and 2019. The median age of the cohort was 58 years. High-risk cytogenetics were found in 50% of the patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies are an important tool for the management and treatment of acute leukemias. As a next step toward clinical translation of engineered plasma cells, we describe approaches for secretion of bispecific antibodies by human plasma cells. We show that human plasma cells expressing either fragment crystallizable domain-deficient anti-CD19 × anti-CD3 (blinatumomab) or anti-CD33 × anti-CD3 bispecific antibodies mediate T cell activation and direct T cell killing of B acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia cell lines in vitro. We demonstrate that knockout of the self-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma concentration of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) was measured in 10 patients with acute type adult T cell leukemia (ATL) during the clinical course before and after chemotherapy. M-CSF concentration decreased significantly when the patients achieved complete remission (CR) or partial remission (PR) (t-test: p = 0.0001). Five of the patients showed disease progression after several months of PR, and plasma M-CSF increased at that time (t-test: p = 0.0456). Thus, plasma M-CSF concentration appeared to accurately reflect the disease activity in ATL. In support of these res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pseudohyperphosphatemia in a patient with multiple myeloma that progressed to plasma cell leukaemia. This pseudohyperphosphatemia was caused by an analytical interference between monoclonal immunoglobulin and ammonium molybdate, a reagent used for measuring inorganic phosphate. Accurate measurement of blood inorganic phosphate levels requires prior protein precipitation to eliminate assay interference. Extrarenal purification treatments helped reduce the monoclonal immunoglobulin concentration and eliminated the interference during phosphate measurement. Pseudohyperphosphat
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies are an important tool for the management and treatment of acute leukemias. Advances in genome-engineering have enabled the generation of human plasma cells that secrete therapeutic proteins and are capable of long-term in vivo engraftment in humanized mouse models. As a next step towards clinical translation of engineered plasma cells (ePCs) towards cancer therapy, here we describe approaches for the expression and secretion of bispecific antibodies by human plasma cells. We show that human ePCs expressing either fragment crystallizable domain deficient anti-CD19 × anti-C
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours (WHO-HAEM5) provides a revised classification of lymphoid malignancies including chronic lymphocytic leukemia (CLL) and plasma cell myeloma/multiple myeloma (PCM/MM). For both diseases the descriptions of precursor states such as monoclonal B-cell lymphocytosis and monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS) have been updated including a better risk stratification model. New insights on mutational landscapes and branching evolutionary pattern were embedded as diagnostic and prognostic factors,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия (PCL) является агрессивным и рискованным вариантом множественной миеломы (MM) с очень плохим прогнозом. Учитывая его редкость и агрессивность, не хватает клинических испытаний на эффективность новых методов лечения у этих пациентов. Новые иммунные подходы, такие, как антиген созревания клеток В (BCMA) и рецептор с белковым сцеплением G, семейство C, группа 5, член D (GPRC5D) - Целевые агенты, включая T-клетки химерика антигенного рецептора (CAR) и биконкретные антитела, могут играть определенную роль в лечении ПХЛ. Однако пациенты, страдающие ПХЛ, были исключены из недавних
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования