In recent years, the application of aspirin for coronary artery disease has become increasingly common, and aspirin-related enteropathy has gradually garnered more attention. It has increasingly been recognized that the related enteropathy after the long-term use of NSAIDs may have potentially fatal side effects. However, it remains controversial how to select alternative medications for these patients with coronary heart disease, particularly for those who have recently undergone stent implantation. Our case presented with recurrent chest pain and coronary angiography revealed he had severe s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old female presented at our hospital with fatigue and subcutaneous bleeding. Blood tests revealed hemolytic anemia. The patient had Coombs-negative normocytic anemia and thrombocytopenia; therefore, thrombotic thrombocytopenic purpura was ruled out. On day two, we noticed that the eating habits of the patient, hypersegmented neutrophils, and megaloblastic changes suggested malnutrition; therefore, we initiated vitamin supplementation. On day six, the vitamin C levels were <0.2 μg/mL, and the patient was therefore diagnosed with scurvy. Scurvy can mimic hemolytic anemia by causing nor
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual analysis of the current status, research hotspots, evolving trends, and future prospects in the field of thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), providing new insights and directions for subsequent research on the pathogenic mechanisms and prevention strategies of TRMA. Taking the core database of Web of Science as the literature source, selecting TRMA-related literature records published from 1997 to 2023 as the research object, and using R software and Citexs database to conduct visual analysis and discussion of the research content. The results showed that a total o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12, or cobalamin, belongs to the group of water-soluble vitamins and is ingested through food of animal origin such as eggs, milk, red meat and poultry, fish, and shellfish. Its clinical indication is the treatment of hypovitaminosis B12 administered orally or intramuscularly in the form of hydroxocobalamin. Hypovitaminosis B12 is mainly caused by deficient dietary intake (individuals with malnutrition, vegetarians or vegans, older adults, pregnant people, individuals with alcohol use disorder); when intestinal absorption is reduced (atrophic gastritis, malabsorption syndrome, gastroi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pernicious anemia in which the first diagnosis suspicion was cold autoimmune hemolytic anemia (cAIHA) due to the presence of cold autoantibodies. A 47-year-old woman with a medical history of autoimmune thyroid disease came to the hospital with a clinical and serologic presentation of AIHA. However, because of determination of vitamin B12 (VB12) deficiency, she was finally diagnosed with megaloblastic anemia. In the acute period, the patient received short-term corticosteroid therapy and later VB12. The patient's hemoglobin level and general condition showed improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, caused by vitamin C deficiency, is very rare nowadays in the developed world. Scattered cases are found in people with unusual eating habits, alcoholism, intestinal malabsorption, mental disorders, or elderly living alone. Because of its rarity, clinical presentations of scurvy, especially anemia and bleeding, are no longer well appreciated, and consequently extensive evaluation is commonly launched to pursue scurvy mimics, such as deep vein thrombosis, vasculitis, systemic coagulation disorders, and myelodysplasia. Herein, we describe the clinical manifestations and lab findings in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of young patients (44 and 26 years old) with severe macrocytic, megaloblastic anaemia in course of Addison-Biermer's disease. In addition we found also other reasons of vitamin B12 deficiency. The one of them was chronic autoimmune thyroiditis and the second was, surely, Helicobacter pylori infection. The presented cases confirm the importance of spreading the diagnosis with antithyroid antibodies detection and Helicobacter pylori test in all patients with Addison-Biermer's diseaese.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3 1/2-year-old boy presented with megaloblastic anemia and recurrent episodes of severe lactic acidosis and coma. At age 4 years, he developed sepsis and died; postmortem examination failed to show any gross abnormality in any tissue. Biochemical analysis of muscle showed decreased activities for all respiratory chain enzymes except complex II. Muscle histochemistry revealed diffuse cytochrome c oxidase deficiency. Southern blot analysis of mitochondrial DNA from muscle, liver, and blood showed a heteroplasmic single mitochindrial DNA deletion of 2.4 kb, which removed the genes for cytochrom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In July 1996 a 43-year-old illiterate Hispanic woman presented with uncontrollable vomiting, palpitations and confusion. In 1994, despite several hospitalisations in other medical centres where a cerebral CT-scan, oesogastroduodenoscopy, colonoscopy and abdominal ultrasound were performed, no satisfactory diagnosis could be found. A psychiatric origin was finally considered. On admission, the laboratory findings showed severe metabolic alkalosis with associated hypokalaemia, confirmatory evidence of vomiting. The ECG showed tremendous P waves (5 mV) in the standard derivations, which can be ex
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19 years old male admitted to our hospital with fever, abdominal pain in May 1991. Physical examination revealed anemia, jaundice and marked splenomegaly. Severe pancytopenia with macrocytic hyperchronic anemia was noted along with elevated LDH and reduced serum folate. Blood smear showed nucleated RBCs, but only few microspherocytes. Bone marrow showed erythroid hyperplasia with remarkable megaloblastic changes. Megaloblasts were negative for PAS stain. Chromosome analysis revealed normal karyotype. Erythroleukemia was suspected initially, but his general condition as well as hematological …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a patient who has thiamine and thiamine pyrophosphokinase (TPKase) enzyme deficiency associated with diabetes mellitus, sensorineural deafness and thiamine-responsive megaloblastic anemia. Diabetes mellitus was diagnosed when she was 20 months old. After 1 year, macrocytic anemia developed and the thiamine therapy was started at 75 mg/day. During the follow-up, the insulin requirement decreased and even ceased, and macrocytic anemia improved with thiamine treatment. After thiamine therapy was ceased an increase in insulin requirement was observed and macrocytic anemia dev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanocobalamin (Vitamin B12, VB12) and Folic acid (Vitamin B9, VB9) deficiency leads to anemia in women. We have recently shown low VB12 and VB9 levels in the serum of megaloblastic anemia (MBA) patients. Further, our study demonstrated elevated homocysteine and p53, respectively, in the serum and bone marrow aspirates of MBA patients but not in non-MBA subjects. However, it is unknown whether any gender specific variation in VB12 and VB9 level exists in MBA and non-MBA patients? In addition, it is unclear whether low VB12 and VB9 has a role in the regulation of p53 expression in MBA patients?
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования