INTRODUCTION: Keratoacanthomas (KA) are common cutaneous skin tumors originating from the hair follicles. Unlike squamous cell carcinoma, KA can regress spontaneously and have a benign evolution. Solitary KA is the most common form but familial multiple KA (Ferguson-Smith type), genetically predisposed KA (such as in xeroderma pigmentosum, or Muir-Torre syndrome), or sporadic multiple eruptive KA (Grzybowski type) have been described. Generalized eruptive KA of Grzybowski (GEKA) is a rare condition (around 40 reported cases). The pathophysiology is still unclear. Human papillomavirus (HPV) has…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous carcinoma of the breast is an exceedingly rare neoplasm. Little is known about the behavior and prognosis of this type of breast c … to extraocular cutaneous sebaceous carcinomas, mammary sebaceous carcinoma is probably unrelated to Muir-Torre syndrome. It should be differentiated from morphologically similar but biologically distinct lipid-rich carcinoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mohs micrographic surgery (MMS) for sebaceous carcinoma (SC) may reduce local recurrence rates, but published case series have s … bital cheek, and nasal ala. No patients experienced regional recurrence after MMS. One patient with Muir-Torre syndrome developed metastatic recurrence (at 82.9 months). All patients underwent 2-stage reconstruction with dermatology-performed MMS and oculoplastic reconstruction.
CONCLUSION: Collaboration between Mohs and oculoplastic surgeons with a tissue-sparing a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgen receptor (AR) immunohistochemistry is used in general pathology and in dermatopathology, particularly for sebaceous t … taining was positive in 92% of sebaceous tumours, including sebaceomas, in some cases indicative of Muir-Torre syndrome. AR staining is therefore highly sensitive for the diagnosis of sebaceous tumours, but it is non-specific and is best used in combination with other antibodies, notably anti-CK8 and PHLDA1, particularly to distinguish sebaceoma from hidradenoma or t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adnexal tumours of the skin are benign, more rarely malignant, primary skin tumours that originate from, or differentiate towards, hair follicles, sebaceous and sweat glands. Although they are usually encountered as single, sporadic tumours, they may occasionally be multiple, hereditary; in that case, they may herald complex genetic syndromes that comprise visceral cancers. Dermatologists should be aware of these adnexal skin tumours, the diagnosis of which may contribute to an early detection of a cancer-prone syndrome with a potentially lethal outcome. The main tumours falling into this cate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mismatch repair-deficient tumors exhibit high sensitivity to immune checkpoint inhibitors. While "watch and wait" organ preservation strategies following clinical complete response are increasingly established in rectal cancer, their application to non-rectal malignancies remains experimental. This report summarizes emerging evidence regarding non-operative management, specifically recent pivotal data on tumor-agnostic responses, and contextualizes these findings through a representative case of MSH6-deficient upper tract urothelial carcinoma. Recent prospective data suggest early substantial
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) is the most common hereditary colon cancer syndrome. It is characterized by multiple colon as well as extracolonic cancers such as endometrial, ovarian and urinary tract cancers. In addition, it is well known that some cases of HNPCC can present with unique tumor spectrums such as sebaceous tumors, which is often referred to as the 'Muir-Torre' syndrome. In recent years there have been a few reports of families presenting with early onset of colon tumors along with café-au-lait spots and/or hematologic malignancies often associated with homozygous m
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary colorectal cancer (CRC) is highly heterogeneous, both genotypically and phenotypically. The most frequently occurring hereditary colorectal cancer syndrome is Lynch syndrome, accounting for approximately 3% of the total colorectal cancer burden. Polyposis syndromes, such as familial adenomatous polyposis, account for a lesser percentage. Familial colorectal cancer, defined by family history, occurs in an estimated 20% of all colorectal cancer cases. With a worldwide annual colorectal cancer incidence of over one million, and annual mortality of over 600,000, hereditary and familial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous sebaceous neoplasia comprises a spectrum of disease ranging from benign adenomas to malignant carcinomas. The hallmark of these lesions is sebaceous differentiation. However, poorly-differentiated sebaceous carcinoma (SC), which lacks significant overt sebaceous differentiation, can show morphologic overlap with a variety of other basaloid cutaneous neoplasms. The accurate classification of SC is essential not only for diagnosis, but also because of the potential association with Muir-Torre syndrome. Androgen receptor (AR) is a sensitive, but not entirely specific immunohistochemical…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to investigate the clinical and histopathological features of sebaceous tumours of the genital area and their associa … -type by IHC. The sebaceous adenoma showed loss of mismatch repair proteins and was associated with Muir-Torre syndrome (MTS), while all remaining tumours showed intact MMR protein staining, were negative for HPV, and p16 and p53 wildtype by IHC. The patient with MTS died of oesophageal adenocarcinoma; all other patients were alive without recurrences (median follow- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superficial epithelioma with sebaceous differentiation is a rare benign epithelial neoplasm. It usually involves the head, nec … lthough no clear association has linked superficial epithelioma with sebaceous differentiation with Muir-Torre syndrome, further clinical correlation and close follow up for patients are recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sebaceous neoplasms (SN) may appear sporadically in the general population but may also be part of the Muir-Torre variant of Lynch syndrome (MT-LS). There are few studies in southern Europe on the incidence of MT-LS in the population of patients with SN.
AIM: To retrospectively review patients with SN and to analyse their clinical features and the incidence of MT-LS.
METHODS: Patients with SN diagnosed between 1995 and 2015 were enrolled in the study. The diagnosis of MT-LS was made according to established clinical criteria and, whenever possible, was confirmed by germline mutat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the results of proctocolectomy with creation of an ileac pouch anal anastomosis (IPAA).
DESIGN: Retrospective.
METH … n = 84), familial polyposis coli (12), slow transit obstipation (2), Hirschsprung's disease (1) and Muir-Torre syndrome (1). Median operating time was 2.3 h, peroperative blood and fluid loss 500 ml and median hospital stay 15 days. There was no mortality. Ten patients had a loop ileostomy formation, in 6 because of postoperative complications. A total of 30 patients …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muir-Torre syndrome (MTS) is an autosomal dominant disease defined by the coincidence of at least one sebaceous skin tumor and one internal malignancy. About half of MTS patients are affected by colorectal cancer. In a subgroup of MTS patients the disease has an underlying DNA mismatch-repair (MMR) defect and thus is allelic to hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). The purpose of this study was to examine to what extent germ-line mutations in DNA MMR genes are the underlying cause of the MTS phenotype. We ascertained 16 MTS patients with sebaceous skin tumors and colorectal cancer…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muir-Torre syndrome (MTS) is a subtype of Lynch syndrome, which encompasses the combination of sebaceous skin tumours or keratoacanthomas and internal malignancy, due to mutations in DNA mismatch repair genes. Sebaceous neoplasms (SNs) may occur before other malignancies, and may lead to the diagnosis, which allows testing of other family members, cancer surveillance, risk-reducing surgery or prevention therapies.
AIM: To evaluate the efficacy of universal immunohistochemistry (IHC) screening of SNs in a service setting.
METHODS: Patients with SNs were ascertained by a regional c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess mismatch repair (MMR) deficiency in ocular sebaceous neoplasms that are not poorly differentiated sebaceous carcinomas, … denomas (n = 6), atypical sebaceous neoplasms (n = 3), and sebaceomas (n = 5). The association with Muir-Torre syndrome (MTS) was also evaluated.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and histomorphological features (including growth pattern and ulceration), immunohistochemistry (MMR protein status, epithelial membrane antigen, adipophilin, Ki-67, and p53), and Mayo MTS r …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human sebaceous gland is a microscopic branched type multiacinar gland been present everywhere on the body except on the palms and soles … m of benign and malignant sebaceous tumours, such as sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma and Muir-Torre syndrome. This review will focus on the pathogenesis of the most common sebaceous gland diseases and their molecular pathways which may represent future pharmaceutical targets.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), also known as Gorlin syndrome, is a hereditary condition characterized by a wide range of developmental abnormalities and a predisposition to neoplasms. The estimated prevalence varies from 1/57,000 to 1/256,000, with a male-to-female ratio of 1:1. Main clinical manifestations include multiple basal cell carcinomas (BCCs), odontogenic keratocysts of the jaws, hyperkeratosis of palms and soles, skeletal abnormalities, intracranial ectopic calcifications, and facial dysmorphism (macrocephaly, cleft lip/palate and severe eye anomalies). Intellectual d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral malignancy has been associated with sebaceous neoplasms in patients with Muir-Torre syndrome. However, no large studies have been done to evaluate the frequency of visceral tumors in patients with sebaceous neoplasms and mismatch repair (MMR) protein expression of the sebaceous tumors.
OBJECTIVE: We sought to determine the frequency of visceral tumors in patients with sebaceous neoplasms, MMR protein expression of the sebaceous tumors, and the related surveillance practices of physicians.
METHODS: We identified 85 patients with sebaceous neoplasms. Relevant clinical info…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования