BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ganglion cell + inner plexiform layer (GCIPL) thinning, measured by optical coherence tomography (OCT), reflects global neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). Atrophy of the inner (INL) and outer nuclear layer (ONL) may also be prominent in progressive MS (PMS). The phase 2, SPRINT-MS trial found reduced brain atrophy with ibudilast therapy in PMS. In this post hoc analysis of the SPRINT-MS trial, we investigate (1) retinal atrophy (2) differences in response by subtype and (3) associations between OCT and MRI measures of neurodegeneration.
METHODS: In the mu
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a highly heterogeneous disease in its clinical manifestation and progression. Predicting individual disease courses is key for aligning treatments with underlying pathobiology. We developed an unsupervised machine learning model integrating MRI-derived measures with serum neurofilament light chain (sNfL) levels to identify biologically informed MS subtypes and stages. Using a training cohort of patients with relapsing-remitting and secondary progressive MS (n = 189), with validation on a newly diagnosed population (n = 445), we discovered two distinct subtypes define
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic immune-mediated disease that can cause severe physical and cognitive disability. While modern therapies have improved outcomes in relapsing MS, patients with advanced disease remain underserved. In this stage, neurodegeneration dominates, treatment options are limited, and care becomes complex. Yet individuals with advanced MS are largely absent from trials, registries, and structured care pathways, leaving a major evidence gap.
OBJECTIVES: To characterize the clinical, social, and treatment-related profile of patients with advanced MS in insti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial multiple sclerosis (MS), defined by the occurrence of MS in one or more relatives, is thought to represent a genetically influenced subtype of the disease.
OBJECTIVE: To compare clinical progression, cerebrospinal fluid (CSF) parameters, and treatment responses between familial and sporadic MS patients.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 1,035 patients diagnosed with MS according to the 2017 McDonald criteria (523 familial, 512 sporadic). Demographic variables, MS subtypes, expanded disability status scale (EDSS) scores, CSF oligoclonal band (OCB) status,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful landscape of relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) treatments has revolutionized our conceptualization of the disease. This led to a shifting interest towards finding ways of stopping neurodegeneration in progressive MS. The past decade brought us lots of new definitions, such as compartmentalized inflammation, progression free of relapsing activity and the proposal of MS as a disease continuum. It also brought novel therapeutic candidates, the Bruton´s Tyrosine Kinase inhibitors. Unfortunately, the results (reported and announced) of clinical trials in progressive MS ha
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight years after diagnosis, 40% of MS patients develop a chronically progressive form. Annually we treat approximately 200 patients with progressive MS. Treatment consists of medication, i.e. agents that help to prevent future impairment, or interferon-beta injections, and intervals of mitoxantrone infusions (Novantrone(R)), and in some cases cyclic cyclophosphamide (Endoxan(R)) or nucleoside analogue cladribin (Leustatin(R)). Without clear scientific evidence, we recommend unsaturated fatty acids (thistle or sunflower oil), sufficient protein, and freshly prepared fruits and vegetables as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Identifying patients with multiple sclerosis (PwMS) who primarily experience a gradual decline in mental rather than physical quality of life (QoL) is clinically significant, as QoL worsening may be underestimated. This study aims to compare the clinical characteristics and neural substrates of PwMS with predominantly reduced physical and mental QoL to distinguish between these patients.
METHODS: This study included 75 PwMS, of whom 56 had relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) and 19 had progressive MS. The Multiple Sclerosis Neuropsychological Questionnaire (MSNQ) and Med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very recent data from cohorts, such as that of the French Observatory of Multiple Sclerosis (OFSEP) and the MSBase cohort, are the subject of new statistical analyses using propensity scores that enable the matching of relapses frequency, EDSS, age, and sex ratio in patient populations for comparisons with each other, which reduces selection biases. The first data from these cohorts revealed a decline in transition to secondary progressive MS with the most effective disease-modifying drugs currently available, especially when these drugs were used early in the disease. However, these studies r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a fatal demyelinating disease caused by the John Cunningham virus. It causes white matter inflammation in multiple areas of the brain. Although rare, it has been known to occur in patients with immunodeficiency states and those taking chronic immunosuppressive medications for diseases such as multiple sclerosis and psoriasis. In this article, we will discuss about the drug-induced progressive multifocal encephalopathy and its diagnosis and management in patients taking natalizumab and other disease-modifying therapies among patients with multiple s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously reported that the single nucleotide polymorphism (SNP) rs9282860 in serine threonine kinase 11 (STK11) gene which codes for liver kinase B1 (LKB1) has higher prevalence in White relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients than controls. However it is not known if this SNP is a risk factor for MS in other populations.
METHODS: We assessed the prevalence of the STK11 SNP in samples collected from African American (AA) persons with MS (PwMS) and controls at multiple Veterans Affairs (VA) Medical Centers and from a network of academic MS centers. Genotyping wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disorder of the central nervous system which is associated with numerous comorbidities. These include cardiovascular disease, psychiatric and neurologic disturbances, restless leg syndrome, migraine, cancer, autoimmune diseases, and metabolic disorders. Comorbid disease is an important consideration for clinicians treating patients with MS; early presentation of comorbidities can obscure or delay MS diagnosis, as well as significantly impacting the disease course. Improved understanding of comorbidities and their emergence in MS populations is im
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive forms of multiple sclerosis (MS) are associated with chronic demyelination, axonal loss, neurodegeneration, cortical and deep gray matter damage, and atrophy. These changes are strictly associated with compartmentalized sustained inflammation within the brain parenchyma, the leptomeninges, and the cerebrospinal fluid. In progressive MS, molecular mechanisms underlying active demyelination differ from processes that drive neurodegeneration at cortical and subcortical locations. The widespread pattern of neurodegeneration is consistent with mechanisms associated with the inflammatory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phase 3 clinical trials for disease-modifying therapies in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) have utilized a limited number of conventional designs with a high degree of success. However, these designs limit the types of questions that can be addressed, and the time and cost required. Moreover, trials involving people with progressive multiple sclerosis (MS) have been less successful.
OBJECTIVE: The objective of this paper is to discuss complex innovative trial designs, intermediate and composite outcomes and to improve the efficiency of trial design in MS and broaden
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identification of the phenotypic transition from relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) to secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) is often delayed due to disease complexity and an unwillingness to withdraw RRMS disease-modifying therapies (DMTs), driven by limited SPMS treatment options. Despite the paucity of clinical evidence for efficacy in patients with SPMS, DMTs licensed for RRMS are frequently continued into the early stages of SPMS. The cost-effectiveness of oral siponimod, an active SPMS DMT, versus continued oral or infused RRMS DMTs for patients with activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced magnetic resonance imaging (MRI) methods can provide more specific information about various microstructural tissue changes in multiple sclerosis (MS) brain. Quantitative measurement of T1 and T2 relaxation, and diffusion basis spectrum imaging (DBSI) yield metrics related to the pathology of neuroinflammation and neurodegeneration that occurs across the spectrum of MS.
OBJECTIVE: To use relaxation and DBSI MRI metrics to describe measures of neuroinflammation, myelin and axons in different MS subtypes.
METHODS: 103 participants (20 clinically isolated syndrome (CIS), 33
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic active white matter inflammation is linked with multiple sclerosis (MS) clinical severity and is likely integral in MS progression. It has also been associated with choroid plexus (CP) inflammation in vivo, pointing to a potential pathophysiological link between the two phenomena. However, how these aspects of the disease co-evolve over time remains poorly understood nor has their relationship been specifically assessed in people with progressive MS (pwPMS).
METHODS: In this retrospective analysis of a longitudinal study, 129 people with MS (pwMS; 86 people with relapsing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Axonal degeneration is the likely cause of disease progression in multiple sclerosis (MS). Our previous results indicated that neuron-specific N-acetylaspartate (NAA) is a candidate CSF biomarker for disease progression in MS. The aim of this study was to explore the potential of NAA as an early biomarker of axonal damage in MS. Next, we wanted to know the additional value of measurement of NAA compared to other candidate markers for axonal damage, such as neurofilament subunits and tau protein.
METHODS: Levels of NAA, neurofilament light, neurofilament heavy, and tau were determin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SEE WINGER AND ZAMVIL DOI101093/BRAIN/AWW121 FOR A SCIENTIFIC COMMENTARY ON THIS ARTICLE: The innate immune system plays a central role in the chronic central nervous system inflammation that drives neurological disability in progressive forms of multiple sclerosis, for which there are no effective treatments. The mucosal immune system is a unique tolerogenic organ that provides a physiological approach for the induction of regulatory T cells. Here we report that nasal administration of CD3-specific antibody ameliorates disease in a progressive animal model of multiple sclerosis. This effect i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Счёт DAAE - это инструмент для оценки риска развития болезни пациента. Мы поставили перед собой цель утвердить этот инструмент с помощью внешних средств. МЕТОДЫ: Данные были собраны у клинической группы, которая лечилась в Центре MS в Вероне. Мы провели оценку двоичных прогнозов в отношении сбалансированных данных по конкретным случаям с использованием методов синтетического отбора меньшинств. Результаты: Включенные пациенты (n = 218) имели средний возраст (SD) и продолжительность болезни 36,8(11.0) и 6.5(6.6). Свыше 5,2(1,2) года 53 (24,3%) пациентов были преобразованы в вторичные прогрессивн
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования