AIMS: It has been well documented that ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) matter is a crucial component of the descending pain modulatory system in the chronic pain condition. The aim of the present study was to identify the role of the vlPAG Nociceptin/Orphanin FQ/NOP receptor system in allodynia, a nociceptive behavioral response associated with chronic pain.
MAIN METHODS: We used two animal models of persistent pain: chronic constriction injury (CCI) and inflammation induced by carrageenan. In each, Nociceptin/Orphanin FQ transmission was abolished using UFP-101, a selective NOP rec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mu-opioid receptor (MOR) and the nociceptin/orphanin FQ receptor (NOPR) are closely related yet functionally distinct modulators of rewards, motivation, and affect. Within the mesocorticolimbic system, including the prefrontal cortex (PFC), the ventral tegmental area (VTA) and the nucleus accumbens (NAc), these receptors exhibit divergent, cell type-specific expression patterns that drive opposing behavioral outcomes. For example, MOR activation enhances rewards processing and reinforcement by facilitating dopamine transmission, whereas NOPR signaling in the VTA can reduce dopamine cell ac…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a dysregulated host response to infection that can cause widespread effects on other organs including cardiovascular depression, hypotension and organ failure. The receptor for Nociceptin/Orphanin FQ (N/OFQ), NOP is expressed on immune cells and these cells can release the peptide. Exogenous N/OFQ can dilate blood vessels and this peptide is increased in animal and human sepsis. We hypothesise that NOP receptors are present on vascular endothelial cells and therefore provide the target for released N/OFQ to cause vasodilation and hence hypotension. Using human umbilical vein endothel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine, a maintenance drug for heroin addicts, exerts its pharmacological function via κ- (KOP), μ-opioid (MOP) and nociceptin/opioid receptor-like 1 (NOP) receptors. Previously, we investigated its effects in an in vitro model expressing human MOP and NOP receptors individually or simultaneously (MOP, NOP, and MOP+NOP) in human embryonic kidney 293 cells. Here, we expanded this cell model by expressing human KOP, MOP and NOP receptors individually or simultaneously (KOP, KOP+MOP, KOP+NOP and KOP+MOP+NOP). Radioligand binding with tritium-labelled diprenorphine confirmed the expression …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) receptor is a new class of opioid receptor that may play a pathophysiologic role in anxiety and drug abuse and is a potential therapeutic target in these disorders. We previously developed a high-affinity PET ligand, (11)C-NOP-1A, which yielded promising results in monkey brain. Here, we assessed the ability of (11)C-NOP-1A to quantify NOP receptors in human brain and estimated its radiation safety profile.
METHODS: After intravenous injection of (11)C-NOP-1A, 7 healthy subjects underwent brain PET for 2 h and serial sampling of radial arterial…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized the contributions of protein tyrosine kinase and mitogen-activated protein kinase in nociceptin/orphanin FQ induced impairment of NMDA dilation after cerebral hypoxia/ischemia in anesthetized newborn pigs equipped with a closed cranial window. Topical nociceptin/orphanin FQ, in a concentration observed after hypoxia/ischemia, impaired NMDA pial artery vasodilation. Co-administration either of the protein tyrosine kinase inhibitor genistein or the mitogen activated protein kinase inhibitor U0126 with nociceptin/orphanin FQ partially prevented the inhibition of NMDA dila…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin (orphanin FQ), the newly discovered endogenous ligand for the novel opioid receptor-like 1 receptor, has been initially found to participate in pain modulation. In this study, centrally mediated cardiovascular actions of this peptide were investigated in the alpha-chloralose/urethane-anesthetized rats. We found that bilateral injection of nociceptin (10 nmol) into the rostral ventrolateral medulla (RVLM), wherein injection of excitatory amino acid dl-homocysteic acid (3 nmol) induced typical pressor responses, significantly reduced arterial blood pressure and heart rate by -32% and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of nociceptinergic transmission in the nucleus tractus solitarii (NTS) in the central modulation of cardiovascular activity was investigated in pentobarbital-anesthetized and conscious rats. Pharmacological activation of nociceptin receptors with a unilateral injection of synthetic nociceptin into the NTS, wherein injection of L-glutamate (1 nmol) caused typical depressor responses, elevated blood pressure and heart rate (HR) in most of the anesthetized rats. The elevation of blood pressure and HR by nociceptin was dose-dependent (0.04, 0.2, and 1 nmol) with a threshold dose of 0.2 nm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) affects more than 2.5 million people in the U.S. each year and is the leading cause of death and disability in children and adults ages 1 to 44. Approximately 90% of TBI cases are classified as mild but may still lead to acute detrimental effects such as impaired cerebral blood flow (CBF) that result in prolonged impacts on brain function and quality of life in up to 15% of patients. We previously reported that nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor antagonism reversed mild blast TBI-induced vestibulomotor deficits and prevented hypoxia. To explore m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using a battery of behavioral tests, we showed that nociceptin/orphanin FQ receptor (NOP receptor) antagonists attenuated parkinsonian-like symptoms in 6-hydroxydopamine hemilesioned rats (Marti et al., 2005). We now present evidence that coadministration of the NOP receptor antagonist 1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H benzimidazol-2-one (J-113397) and L-DOPA to 6-hydroxydopamine hemilesioned rats produced an additive attenuation of parkinsonism. To investigate the neurobiological substrates underlying this interaction, in vivo microdialysis w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracerebroventricular administration of the 17 amino acid peptide nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ), the endogenous ligand of the NOP receptor (previously referred to as ORL-1 or OP4 receptor), reduces voluntary 10% ethanol intake in genetically selected Marchigian Sardinian alcohol-preferring (msP) rats. Studies aimed at the pharmacological characterization of the receptor, which mediates the effect, have shown that the C-terminal 13 amino acid sequence is crucial for activity and that the selective NOP receptor antagonist [Nphe(1)]N/OFQ(1-13)NH(2) blocks the effect of N/OFQ on ethanol dri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin/orphanin FQ (noci/OFQ), the endogenous ligand for the orphan ORL1 (opioid receptor-like1), has been shown to be anti- or pronociceptive and modify morphine analgesia in rats after central administration. We comparatively examined the effect of noci/OFQ on hyperalgesia and morphine analgesia in two experimental models of neuropathic pain: diabetic (D) and mononeuropathic (MN) rats. Noci/OFQ, when intrathecally (i.t.) injected (0.1, 0.3, or 1, to 10 microg/rat) was ineffective in normal rats, but reduced and suppressed mechanical hyperalgesia (paw-pressure test) in D and MN rats, resp…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine use disorder (CUD) persists as a major public health concern. The lack of US Food and Drug Administration-approved pharmacotherapies for CUD underscores the critical need for developing novel pharmacological treatments. Evidence from rodent models indicates that stimulating brain receptors for the nociceptin/orphanin FQ peptide can decrease self-administration of abused drugs, including cocaine. In the present study, effects of the buprenorphine analog (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-N-cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6 methoxy morphinan- 7-yl]-3,3-dimethylpentan-2-ol (BU08028)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor is a member of the opioid receptor superfamily with N/OFQ as its endogenous agonist. Wide expression of the NOP receptor and N/OFQ, both centrally and peripherally, and their ability to modulate several biological functions has led to development of NOP receptor modulators by pharmaceutical companies as therapeutics, based upon their efficacy in preclinical models of pain, anxiety, depression, Parkinson's disease, and substance abuse. Both posttraumatic stress disorder (PTSD) and traumatic brain injury (TBI) are debilitating conditions …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ro 64-6198, the prototypical non-peptide nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist, has potent anxiolytic-like effects in several preclinical models and species. However the effects of Ro 64-6198 on distinctive anxiety-provoking conditions related to unconditioned conflict behavior as well as its role in despair-like behavior remain to be addressed.
OBJECTIVE: Here we examined the effects of Ro 64-6198 on unconditioned conflict anxiety using stimuli with different salience and on regulation of autonomic reactivity and compared these to the effects of benzodiazepine rece…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of fully functional oligodendrocytes, the myelinating cells of the central nervous system, is preceded by a complex maturational process. We previously showed that the timing of oligodendrocyte differentiation and rat brain myelination were altered by perinatal exposure to buprenorphine and methadone, opioid analogs used for the management of pregnant addicts. Those observations suggested the involvement of the μ-opioid receptor (MOR) and the nociceptin/orphanin FQ receptor (NOR). However, it remained to be determined if these receptors and their endogenous ligands could indeed …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied the feasibility, safety and efficacy of daily intravesical instillation of 1 mg of the endogenous peptide nociceptin/orphanin FQ in a selected group of patients who perform clean intermittent self-catheterization for neurogenic detrusor overactivity incontinence.
MATERIALS AND METHODS: A total of 18 patients with neurogenic detrusor overactivity incontinence and on clean intermittent self-catheterization were prospectively randomized to receive 1 mg nociceptin/orphanin FQ in 10 cc saline (9) or placebo (saline) solution (9) at the first morning catheterization for 10 days.…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral microdialysis was employed in awake freely moving rats to investigate the effects of nociceptin/orphanin FQ receptor ligands on glutamate extracellular levels in the substantia nigra pars reticulata. Nociceptin/orphanin FQ, ineffective at 0.1 microM, induced a prolonged stimulation of nigral glutamate levels at 1 and 10 microM (mean effect of 137+/-9 and 167+/-13%, respectively, of basal values). These effects were prevented by the novel nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist [Nphe(1)]nociceptin/orphanin FQ(1-13)NH(2) (100 and 300 microM, respectively) but not by the non-sele…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The novel analgesic cebranopadol targets the nociceptin (NOP) and µ-opioid (MOP) receptors, acting as a novel full dual NOP-MOP receptor agonist, with possible differences in respiratory effects compared to selective MOP opioids like oxycodone.
METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled study, 30 healthy volunteers received oral placebo (n = 20), cebranopadol (600 µg, n = 20; 800 µg, n = 20; or 1,000 µg, n = 20), or oxycodone (30 mg, n = 20; or 60 mg, n = 20) on four occasions in a partial crossover design. On each occasion, measures of ventilation at an extrapo…
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования