Background: Prenatal ultrasound (US) detection of heterotaxy syndrome can be challenging, especially in identifying cardiovascular and associated anomalies. We present a new case of heterotaxy syndrome with anomalous systemic venous return (ASVR) fully displayed at autopsy. Case report: Left heterotaxy syndrome was diagnosed in a 19 weeks' of gestation fetus with right-sided stomach. The heart showed both ventricles with left morphology, a large ventricular septal defect, persistent left superior vena cava draining into the coronary sinus, ASVR with interrupted inferior vena cava (IVC) and azy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on the value of exome sequencing in fetuses with no structural anomalies are limited, especially in the early stages of pregnancy and in low risk pregnancies. We investigated the yield of targeted clinical prenatal trio exome sequencing (pES) in pregnancies with and without fetal structural anomalies.
METHODS: We performed pES in 353 pregnancies: Group 1 included 143 pregnancies with high clinical suspicion for a genetic disease: pregnancies with increased nuchal translucency, ultrasound structural defects, intrauterine growth restriction, polyhydramnios, or effusion/nuchal ed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We summarized our five-year chorionic villus sampling (CVS) experience with indications, detected chromosomal abnormalities and pregnancy outcomes. Materials and Methods: This retrospective study examined 552 patients underwent CVS for prenatal diagnosis between 2014 and 2018. Results: The most frequent patients undergoing CVS indications were abnormal aneuploidy screening results, increased nuchal translucency, and cystic hygroma/edema. Of 552 CVS, 385 were normal, 141 abnormal. Eight were contaminated with maternal cells, 4 were mosaics, in 12 the culture failed, and in 2 there was inadequat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
Ultrasound has been used since the 1950s as a useful tool for the screening of several pregnancy abnormalities. The National Institute for Excellence in Health and Care (NICE) guidelines for prenatal control recommend its routine use between 12 and 20 weeks of gestational age, given that during the first trimester, a series of very frequent markers that determine a high risk of fetal anomalies can be evaluated. Among these markers, the most frequently studied are: increased nuchal translucency, the absence of nasal bones, increased tricuspid regurgitation, and altered flow in the venous duct.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the value of early gestational head circumference (HC) for predicting subsequent fetal death in women whose fetuses had increased nuchal translucency (NT).
METHODS: Gestational age-specific NT and HC Z scores were calculated. The threshold for NT was confirmed by comparing the difference in HC predictive value for fetal death (including early fetal death [12-19 weeks] and stillbirth [≥ 20 weeks]) between NT groups (normal or increased NT). Thresholds for HC prediction of fetal death in fetuses with increased NT were confirmed, with corresponding sensitivity and specifici
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuchal translucency (NT) is a hypo-echoic region of subcutaneous fluid accumulation in the posterior neck at the level of the cervical spine between the skin and soft tissues found at 10-14 weeks gestation. This ultrasound finding is important because increased NT measurements place the fetus at increased risk for chromosomal and structural abnormalities. It is a fascinating phenomenon that displays the intersection of anatomy, development, and imaging. In addition, with the ever increasing use of ultrasound in anatomy, NT is a readily demonstrable example of how important ultrasound has becom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTD) are a group of congenital malformations of the brain and spine, the etiology of which is still debated. Although presumed to be the consequence of interactions between genetic and environmental factors, so far, it is not known which genes are involved in the pathogenesis of these malformations. NTD affecting both fetuses in a twin gestation is a rare event. In view of this rarity, we present a case of dichorionic diamniotic twin pregnancy with spina bifida in both fetuses concordantly. This gestation was preceeded by another dichorionic diamniotic twin pregnancy that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the ability of transabdominal ultrasound to detect nuchal cord(s) between 37 and 42 completed weeks of gestation (w.g.) and to assess its prognostic value in relation with the perinatal outcome.
METHODS: Transabdominal ultrasound examination using gray-scale and color Doppler imaging was performed in 86 singleton pregnancies between 37 and 42 completed w.g. in a prospective study. In 36 cases the presence of nuchal cord(s) was suspected. Nuchal cords were classified as with one, two or three loops. The outcome of labor and delivery was obtained from hospital records
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, the introduction of cell-free DNA has rapidly altered prenatal screening regimens and is increasingly offered as the second- or, at times, even the first-tier screening test. Should an early anomaly scan also be part of an up-to-date screening policy? This paper reappraises the value of fetal first-trimester ultrasonography. The primary aims of the first-trimester scan are to establish gestational age based on the measurement of fetal crown-rump length, to detect multiple pregnancy and chorionicity, and to measure fetal nuchal translucency thickness as part of a combined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To create reference centile chart of fetal nuchal translucency maternal serum pregnancy associated plasma protein-A (PAPP-A) and maternal serum free beta human chorionic gonadotropin (beta-hCG) in order to predict preliminarily Down syndrome in Thai fetuses during 10-14 weeks of gestation.
MATERIAL AND METHOD: This was a prospective, descriptive cohort study. From 1 January 2004 to 31 December 2006, a total of 1,000 pregnant women during 10-14 weeks of gestation were participated in the present study. Pregnancy outcomes were reviewed from the records. The excluded cases were chromo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of early prenatal diagnosis of a major congenital heart anomaly and trisomy 18 in a low-risk pregnant woman. Nuchal translucency (NT) measurement at 13 weeks' gestation was 1.2 mm and Doppler evaluation of the ductus venosus detected a persistent reversed flow during atrial contraction. This finding prompted us to perform fetal echocardiography which showed hypoplastic left heart syndrome. Karyotyping following chorionic villus sampling diagnosed trisomy 18. Review of the recent literature suggests that the finding of an abnormal ductus venosus Doppler pattern in the late fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct tables for 'bedside' estimation of Down syndrome risk based on maternal age and nuchal translucency measurements.
METHODS: Likelihood ratios were calculated using the log multiple of median Gaussian model. The parameters for the model (mean and standard deviation) were derived from 5560 normal and 51 Down syndrome-affected pregnancies scanned during the first trimester in three different centers. Equations for calculating maternal background risk and median values were obtained from previous reports. The results were compared to two modalities using the log Gaussian mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Placental growth factor (PlGF) is used for first-trimester preeclampsia screening and could be combined with other biochemical markers for Down syndrome screening. We aim to estimate the predictive value of the combination of pregnancy-associated plasma protein (PAPP-A), free β-human chorionic gonadotropin (free β-hCG), placental growth factor (PlGF) and α-fetoprotein (AFP) with and without nuchal translucency.
METHODS: Singleton pregnancies recruited at 11-14 weeks and followed until delivery. The four maternal markers were measured using Kryptor (ThermoFisher-BRAHMS) and adjuste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate whether discordant nuchal translucency and crown-rump length measurements in monochorionic diamniotic twins are predictive of adverse obstetric and neonatal outcomes.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective cohort study including all monochorionic diamniotic twin pregnancies with two live fetuses at the 11-week to 13-week 6-day sonographic examination who had serial follow-up sonography until delivery. Isolated nuchal translucency, crown-rump length, and combined discordances were correlated with adverse obstetric outcomes, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of different screening policies for the antenatal detection of Down's syndrome.
DESIGN: Retrospective six year survey.
SETTING: Maternity units of eight districts.
PARTICIPANTS: Women who completed their pregnancies between 1 January 1994 and 31 December 1999 (155 501 deliveries).
MAIN OUTCOME MEASURES: Cases of Down's syndrome identified before 24 weeks' gestation.
RESULTS: 335 cases of Down's syndrome were identified, 323 in continuing pregnancies or liveborn children. Of these, 171 were identified antenatally. Seven different screening policies w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if the risk for fetal trisomies during the first trimester of pregnancy can be derived by combining data from maternal serum pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and fetal nuchal translucency thickness.
METHODS: Pregnancy-associated plasma protein A was measured in samples from 87 singleton pregnancies with fetal chromosomal abnormalities (45 trisomy 21, 19 trisomy 18, eight trisomy 13, 11 sex chromosome aneuploidies, four triploidies) and 348 chromosomally normal controls at 10-13 weeks' gestation. Likelihood ratios for trisomies 21, 18, and 13 in relation t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection of fetal malformations is crucial for timely intervention and management in obstetric care. Existing screening methods may have limitations, prompting the exploration of novel approaches to improve detection accuracy.
AIM: This retrospective study explores an efficient fetal malformation screening method, aiming to provide a reference for obstetric examination.
METHODS: A total of 511 puerperae who underwent standardized ultrasound examinations in our hospital's first trimester from December 2020 to August 2022 were enrolled. Ultrasound was used to detect the thic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In clinical ultrasound examinations, it is challenging to perform quality control on the images of each fetal nuchal translucency (NT) and crown-rump length (CRL). However, small measurement differences can increase the probability of false-positive or false-negative diagnosis. Therefore, it is necessary to establish a quality control system for fetal NT examination. This study aims to control the quality of fetal NT and CRL measurements, evaluate the accuracy of ultrasound physicians in early pregnancy NT measurements, and analyze the impact of increased fetal structure screening
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования