The metal-organic framework (MOF) material ZIF-8 was used as a nanocarrier to construct a platform capable of simultaneously delivering L-arginine and functional nucleic acid molecules. This system enables real-time monitoring of the spatial displacement of apoptosis-related enzymes as well as monitoring of the early stages of apoptosis during NO-mediated tumor therapy. ZIF-8 exhibits excellent biocompatibility and acid sensitivity, allowing it to degrade in the tumor microenvironment and release its functional molecules. In this platform, L-arginine and functional nucleic acid molecules that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Driven by the growing need for real-time, amplification-free, and label-free nucleic acid detection in clinical diagnostics and pathogen surveillance, traditional methods often fall short due to limited sensitivity, a narrow dynamic range, and difficulties in detecting low-concentration nucleic acids and single-nucleotide mutations. To address these challenges, we developed a clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) enhanced Phase-interrogation Surface Plasmon Resonance imaging (CRISPR-PSPRi) sensor that employs phase delay modulation for highly sensitive extraction o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid hybridization, bacteriologic culture, and a fluorescent antibody test were compared for detection of Leptospira interrogans serovar hardjo type hardjo-bovis in bovine urine. Seventy-five urine samples were collected from pregnant cows challenge exposed with type hardjo-bovis. Twenty samples were collected from steers not exposed to hardjo-bovis. Sediments from each sample were examined, using fluorescent antibodies and a repetitive sequence element nucleic acid probe, to detect the presence of leptospires. Urine samples were processed for bacteriologic culture, using standard tech
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino-modifiers are pivotal chemical modifications in nucleic acid scaffolds, serving applications ranging from (bio)conjugation to probing the origins of life. We report a simple, efficient, and cost-effective methodology for the introduction of amino-modifiers into DNA and RNA. This approach leverages a commercially available sulfonyl-containing solid support, which is first converted into a mixed N-hydroxysuccinimide carbonate, enabling robust conjugation with primary and secondary amines whether nucleosidic or non-nucleosidic. Oligonucleotides are synthesized via solid-phase synthesis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation is a conserved modification that uses NAD+ as a co-substrate to regulate essential cellular processes, such as genome stability and transcription, with Poly(ADP-ribose) Polymerases (PARPs) serving as the major catalyzing enzymes in humans. Historically defined as a protein post-translational modification, ADP-ribosylation on nucleic acids has been increasingly recognized in recent years, particularly in bacterial systems, but remains poorly understood in higher organisms. Here, we identify human PARP10 as a candidate enzyme that ADP-ribosylates nucleic acid bases, showing appa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) applied to microorganisms is a 30-year-old technology that has evolved to become one of the most established techniques in molecular biology. Traditionally, DNA probes have been used for in situ hybridization. However, peptide nucleic acid (PNA) probes have emerged as a promising alternative, offering better hybridization performance and making FISH procedures simpler and more robust. In this chapter, we describe a universal PNA-FISH protocol for the detection of microorganisms in different types of samples, including enriched suspensions, histological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of dicentric chromosomes in human peripheral blood lymphocytes (PBLs) by Giemsa staining is the most established method for biological dosimetry. However, this method requires a well-trained person because of the difficulty in detecting aberrations rapidly and accurately. Here, we applied a fluorescence in situ hybridization (FISH) technique, using telomere and centromere peptide nucleic acid (PNA) probes, to solve the problem of biological dosimetry in radiation emergency medicine. A comparison by a well-trained observer found that FISH analysis of PBLs for the dose estimation wa
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current and potential applications of biotechnology to detect and control anaplasmosis, bovine babesiosis, cowdriosis, and theileriosis are examined in the light of dramatic advances in molecular biology. Vaccines and the diagnostic use of nucleic acid probes, restriction fragment length polymorphisms, and monoclonal antibodies are discussed in detail, as are novel genetic methods for increasing the resistance of livestock to disease. Strategies are suggested for using molecular and non-molecular approaches in integrated programmes for controlling haemoparasitic diseases of livestock.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA imaging techniques enable researchers to monitor RNA localization, dynamics, and regulation in live or fixed cells. While the MS2-MCP system-comprising the MS2 RNA hairpin and its binding partner, the MS2 coat protein (MCP)-remains the most widely used approach, it relies on a tag containing multiple fluorescent proteins and has several limitations, including the potential to perturb RNA function due to the tag's large mass. Alternative methods using small-molecule binding aptamers have been developed to address these challenges. This protocol describes the synthesis and characterization o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We collected specimens from women who tested positive for Neisseria gonorrhoeae using the Gen-Probe APTIMA Combo 2 (AC2), and we performed confirmatory tests using a nucleic acid amplification test (NAAT) that targets alternate gonococcal nucleic acid sequences. Among 59,664 specimens, 280 (0.47%) had positive results using AC2; 265 of these specimens were tested using the confirmatory NAAT, of which 258 yielded positive results (positive predictive value, 97.4%; 95% confidence interval, 95.1%-98.8%). Routine confirmatory testing of specimens with positive AC2 gonorrhea test results is not ind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insect-borne diseases could induce severe symptoms in human and clinical signs in animals, such as febrility, erythra, arthralgia and hemorrhagic fever, and cause significant economic losses and pose public health threat all over the world. The significant advantages of Luminex xMAP technology are high-throughput, high parallel and automation. This study aimed to establish a liquid bead array based on Luminex xMAP technology that was able to simultaneously detect multiple insect-borne pathogens.
METHODS: Specific probes and primers to detect the nucleic acid of 10 insect-borne pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurately detecting viable foodborne pathogenic bacteria is essential for food safety risk assessments and public health interventions. Traditional plate counting is time-consuming and operationally cumbersome. Immunological assays are unable to distinguish viable from dead cells, whereas conventional nucleic acid amplification is often affected by residual DNA originating from dead bacteria. These limitations render conventional approaches inadequate for rapid and precise field detection. Functional nucleic acids (FNAs) offer a promising alternative for viability detection because of their h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The typing of a single nucleotide polymorphism with DNA probes is sometimes problematic because of the limited discriminating power of long DNA probes. As an alternative to existing assays, we have developed a real-time PCR assay for the genotyping of single nucleotide polymorphisms using short peptide nucleic acid (PNA) molecular beacons. A single nucleotide polymorphism in exon 6 of the XPD gene was chosen as the model system. The genotyping experiments were performed in the ABI 7700 using beacons labeled with either fluorescein or JOE, and in the Lightcycler using a fluorescein labeled beac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of convenient sensing probes and strategies for the highly sensitive and specific detection of biomolecules is greatly significant for the diagnosis of diseases. Herein, a dual signal amplification strategy comprising target-triggered recycling and duplex-specific nuclease (DSN)-mediated amplifications was designed and proposed for a highly sensitive fluorescence assay of nucleic acids. In this strategy, three special hairpin structured single-stranded DNAs (i.e., H1, H2 and H3) were designed, and target-triggered recycling was operated on H1-modified AuNPs (i.e., AuNP-H1 probe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Leptospira comprises multiple genomospecies that demonstrate varied pathogenic potential. The availability of rapid and precise diagnostic procedures to differentiate pathogenic from nonpathogenic Leptospira spp. is therefore essential to prevent an otherwise easily treatable malaise from developing into a life-threatening disease. In this report, we conducted an investigation on the diagnostic potential of Leptospira genes encoding putative transcriptional regulators. While PCR primers derived from transcriptional regulator gene la1137 recognized all 24 pathogenic Leptospira strains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cascaded amplification showed promising potential for detection of trace target miRNAs in molecular diagnosis and prevention of many diseases. In this study, miRNA21 was chosen as the target, and rolling circle amplification (RCA)-based DNA nanoscaffold was integrated with target triggered RNA-cleaving DNAzyme for sensitive detection of miRNA21. That is, the H1 probe was bound with the long-chain product of RCA to self-assemble into DNA nanoscaffold. Target miRNA21 triggered the hybridization chain reaction (HCR) located on the nanoscaffold, and led to rapid proximity of DNAzyme fragments modi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-probe Diagnostic for Nucleic acid Analysis (EDNA) is a bioinformatic tool originally developed to detect plant pathogens in metagenomic databases. However, enhancements made to EDNA increased its capacity to conduct hypothesis directed detection of specific gene targets present in transcriptomic databases. To target specific pathogenicity factors used by the pathogen to infect its host or other targets of interest, e-probes need to be developed for transcripts related to that function. In this study, EDNA transcriptomics (EDNAtran) was developed to detect the expression of genes related to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a simple and sensitive detection method for fomivirsen, a 21-nucleotide phosphorothioate oligonucleotide used as a nucleic acid medicine, using a ligase detection reaction. A ligation probe was designed to hybridize with fomivirsen and polymerase chain reaction (PCR) primers, with a deoxyuridine part between the primer binding sites. The probe was ligated to a circular product by Taq DNA ligase, and the resulting product was converted to a linear form through the removal of the uracil base using uracil DNA glycosylase. The linear product was then quantified using re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique of detection by in situ hybridization of human papillomavirus in sections of condylomatous lesions is described. The probes are labeled and modified by sulfonation and the hybrids are revealed by immunohistochemistry, using alkaline phosphatase.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous detection of multiple tumor biomarkers with a simple and low-cost assay is crucial for early cancer detection and diagnosis. Herein, we presented a low-cost and simple assay for multiplexed detection of tumor biomarkers using a spatially separated electrodes strategy. The sensor is fabricated based on a metal-free thiol-yne click reaction, which is mediated by visible light, on commercially available indium tin oxide (ITO) electrodes. Four biomarkers, including p53 DNA, Brca2 DNA, K-ras DNA, and MicroRNA-204 RNA, were used as model analytes, and the corresponding oligonucleotide p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования