BACKGROUND: Polymyositis with cranial neuropathy has been rarely reported.
CASE REPORTS: We describe here three cases of polymyositis with trigeminal or facial neuropathy. Patients had muscular weakness, myalgia, rhabdomyolysis, endomysial infiltration with necrosis and regeneration at biopsy of muscle and, for two of them, a myopathic pattern at electromyogram. Two patients had also a Sjögren's syndrome and anti-nuclear antibodies. Anti-JO1 antibodies were presents in only one case. The outcome for one patient was good with corticosteroids alone. One other improved with the adjunction of imm…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial involvement in polymyositis is occasionally suspected, but symptomatic cardiac dysfunction is rarely reported. Described in the present report is a 48-year-old woman with a two-year history of polymyositis who suddenly developed near fatal ventricular arrhythmia, and a 56-year-old man with a relapsing polymyositis who developed severe systolic dysfunction. These two cases emphasize the importance of systematic cardiac evaluation when the diagnosis of polymyositis is initially made and the necessity of re-evaluating cardiac function, even in the presence of clinical remission and nor…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular manifestations constitute a major cause of death in myositis. Despite this, clinically manifest cardiac involvement in polymyositis and dermatomyositis is relatively rare. In contrast, subclinical manifestations are frequently reported and are predominated by conduction abnormalities and arrhythmias detected by ECG. The most frequently reported clinically overt manifestations are congestive heart failure, conduction abnormalities, that may lead to complete heart block, and coronary artery disease. The underlying pathophysiological mechanisms that may cause cardiac manifestations…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 28-year-old male who presented with a clinical picture compatible with idiopathic polymyositis and nephrotic-range proteinuria. Muscle biopsy confirmed the diagnosis of polymyositis and a diagnostic renal biopsy demonstrated IgM mesangial glomerulonephritis. Following a short-course of prednisone, both the myositis and proteinuria resolved. Glomerulonephritis associated with idiopathic polymyositis is rare; however, since it appeared to respond to corticosteroid therapy concomitant with the improvement in the myositis, it was likely an associated immunological complication.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac involvement in patients with polymyositis is usually asymptomatic and associated with a mild clinical course. A female patient with muscle weakness and cardiogenic shock, who was diagnosed with polymyositis and fulminant myocarditis, is described. A large amount of methylprednisolone, in addition to intra-aortic balloon pumping and percutaneous cardiopulmonary support, led to the recovery of her cardiac function. However, a massive cerebral embolism occurred and she died. Postmortem histopathological examination showed necroses of muscles and diffuse invasion of mononuclear cells in bo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: D-penicillamine-induced muscle disorders are well-known, tiopronine-induced disorders are less often reported.
CASE REPORT: A 62-year-old patient, given tiopronine for rheumatoid arthritis, developed severe polymyositis with characteristic clinical and pathology features. The course was favorable after tiopronine withdrawal and substitution with methotrexate.
DISCUSSION: Clinicians should be aware of the side-effects of tiopronine, particularly muscle disorders, and implement careful surveillance to achieve early diagnosis and appropriate therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial involvement in polymyositis is commonly suspected in noninvasive studies, but symptomatic cardiac disease is rare. We describe a 27-year-old woman with a 6 year history of severe polymyositis and persistent elevation of creatine phosphokinase-MB isoenzyme who suddenly developed congestive heart failure and bradycardia-tachycardia syndrome. Autopsy revealed severe myocardial fibrosis without inflammatory cell infiltrates concomitant to active polymyositis of the skeletal muscles despite intensive longterm immunosuppressive therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis and dermatomyositis are serious inflammatory muscle disorders which may present life-threatening complications. It is important to recognise and treat the condition in the early stages of the disease. Corticosteroids remain the mainstay of treatment, and their resistance and other forms of immunotherapy are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 70 year-old woman admitted for pharyngeal dysphagia. The diagnosis of polymyositis was made on manometry and histopathological neuromuscular biopsy findings. There were no inflammatory syndrome, muscular enzyme increase or electromyographic abnormalities. The patient was initially treated by prednisone (1 mg/kg/d) with success, but relapsed 12 weeks later and then was put on azathioprine (2 mg/kg/d). Pharyngeal dysphagia can be the only clinical manifestation of polymyositis, usually a systemic disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strange association of Dermatomyositis-Polymyositis (DM-PM) and cancer has been known for many years. We present the case of a 57-year-old woman with polymyositis refractory to steroid therapy, in whom extensive investigation finally revealed a squamous cell carcinoma of the vagina. The clinical course of myositis paralleled the course of vaginal cancer, with complete resolution of symptoms after radiotherapy for the malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case in reported of the clinical syndrome of polymyositis in a young man. The syndrome masked pulmonary tuberculosis. Sudden appearance of pains and weakness of the muscles of the shoulder and abdominal muscles was accompanied by fever up to 40 degrees C, and macular rash on the trunk and extremities. During the disease right-sided pneumonia developed and regressed after treatment with antibiotics (tetracyclines, penicillin). Laboratory investigations showed high ESR, high leucocyte count, high levels of transaminases, CPK and LDH, and in cutaneo-muscular++ biopsy specimen scan subepidermal …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования