To investigate the rate of and risk factors for restless legs syndrome (RLS) augmentation in Japanese patients receiving pramipexole (PPX) treatment. Records of 231 consecutive patients with idiopathic RLS who received PPX therapy for more than one month in a single sleep disorder center were analyzed retrospectively. Augmentation was diagnosed based on the Max Planck Institute criteria; associated factors were identified by logistic regression analysis. Mean age at PPX initiation was 60.6 ± 14.9 years and mean treatment duration was 48.5 ± 26.4 months. Augmentation was diagnosed in 21 patient…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pramipexole, a dopamine agonist, has demonstrated antidepressant efficacy as an augmentation strategy in unipolar and bipolar depression. However, dopaminergic treatments are associated with impulse control disorders, including gambling disorder, and evidence regarding behavioural risks in psychiatric populations remains limited.
METHODS: We conducted a nationwide register-based cohort study including individuals with psychiatric disorders who were prescribed pramipexole between 2006 and 2021. Cumulative pramipexole exposure was quantified longitudinally and analysed as a time-var…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of pallidal serotonergic terminals in the development of L-Dopa-induced dyskinesias (LIDs) in Parkinson's disease (PD) has been rec … and the abnormal involuntary movements (AIMs) induced by L-Dopa or the D3/D2 dopamine (DA) agonist, Pramipexole, in partial unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats. L-Dopa treatment led to an increment of axial (p < 0.01), limb (p < 0.01), and orolingual (p < 0.01) AIMs. However, Pramipexole treatment did not induce AIMs. The number of GP SERT-pos …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In order to increase treatment choices for patients with Parkinson disease (PD), we performed a retrospective assessment of adverse events associated with a novel once-daily extended-release (ER) formulation versus the standard immediate-release (IR) of the nonergolinic dopamine agonist, pramipexole.
METHODS: The PubMed and Embase databases, as well as the foreign language medical information resource retrieval platform were searched from 2007 to 2017. The relative risks (RR) of various adverse events with 95% confidence intervals (95% CIs) were generated. The Modified Jadad score…
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this article is to test the feasibility, in early Parkinson's disease (PD), of an overnight switch from immediate-release (IR) pramipexole to a new once-daily extended-release (ER) formulation. Nonfluctuating patients on pramipexole IR three-times daily, alone or with levodopa, for early PD were randomly switched overnight to double-blind IR three-times daily (N = 52) or ER once-daily (N = 104) at initially unchanged daily dosage. Successful switching (defined as no worsening >15% of baseline UPDRS II+III score and no drug-related adverse event withdrawal) was assessed at 9 weeks, a…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the tremorlytic properties of pramipexole, a non-ergoline dopamine agonist to those of placebo as add on medication in patients with Parkinson's disease.
METHODS: Eighty four patients with early or advanced Parkinson's disease and marked, drug resistant tremor under a stable and optimised antiparkinsonian medication were included in a double blind, randomised, placebo controlled, multicentre study and assigned to add on treatment (7 week dose titration interval, 4 week maintenance period) with either pramipexole (n=44) or placebo (n=40) as adjunct. The primary end point …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gambling Disorder (GD) has recently been reclassified from an impulse-control disorder to a behavioural addiction and, as in other addictive … risk to develop GD in response to certain dopaminergic medication. Especially the dopamine agonists pramipexole and ropinirole, and the dopamine modulator aripiprazole seem to increase the likelihood for GD. The goal of this study was to examine the association between a prescription for either of the three pharmaceuticals and a GD diagnosis in a large cross- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is one of the most severe neurodegenerative diseases with unknown pathogenesis and currently unsuccessful therapies … in the clinic. This study focused on the effects of FTY720 and the dopamine D2/D3 receptor agonist pramipexole (PPX) in a PD mouse model, induced by administration of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Administration of FTY720, similar to PPX, abolished an observed loss of tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactivity in MPTP-lesioned brain re …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: In rats, quinpirole, a dopaminergic D2/D3 receptor agonist, elicits both hyperdipsia and water "contrafreeloading" (CFL), a putative model of compulsivity. The role of D3 receptors in this effect remains unclear. Clomipramine (CIM) was found to contrast both hyperdipsia and CFL, but the role of serotonin in this effect requires further investigation.
OBJECTIVES: We studied the effects of the preferential D3 agonist pramipexole (PPX) in both models. Furthermore, we tested the sensitivity of PPX-induced CFL to CIM and to the 5HT2c antagonist SB242084.
METHODS: In experiment 1, drink…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pramipexole (PPX) is a dopamine agonist with an 8-fold higher affinity for D3 than D2 receptor, whose efficacy in the treatment of Parkinson's disease is based on dopamine agonistic activity. PPX has also been recently shown to be endowed with neuroprotective activity and neurogenic potential. The aim of this study was a more detailed characterization of PPX-induced neurogenesis. Both D2 and D3 receptors are expressed in floating and differentiated neurospheres obtained from the sub-ventricular zone (SVZ) of adult mice. Treatment of secondary neurospheres with 10 μM PPX causes a marked inducti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine (DA) transporter (DAT), a membrane glycoprotein expressed in dopaminergic neurons, clears DA from extracellular space and is regulated by diverse presynaptic proteins like protein kinases, α-synuclein, D2 and D3 autoreceptors. DAT dysfunction is implicated in Parkinson's disease and depression, which are therapeutically treated by dopaminergic D2/D3 receptor (D2/D3R) agonists. It is, then, important to improve our understanding of interactions between D3R and DAT. We show that prolonged administration of pramipexole (0.1mg/kg/day, 6 to 21 days), a preferential D3R agonist, leads t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess the sleepiness induced by pramipexole, a D2/D3-dopamine receptor agonist commonly used in Parkinson's disease and restless legs syndrome, without the problem of the confounding factors related to the disease.
METHODS: Placebo, bromocriptine (2.5 mg), L-dopa (100 mg) and pramipexole (0.5 mg) were administered in a single oral dose on four separate days, with at least a 2-week wash-out period in a randomized cross-over design. Induced somnolence was assessed using Multiple Sleep Latency Test (MSLT) and subjective scaling of vigilance. Twelve male subjects (26.3 +/- 5.5 years old…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many depressed patients do not achieve remission with available treatments. Anhedonia is a common residual symptom associated with treatment resistance as well as low function and quality of life. There are currently no specific and effective treatments for anhedonia. Some trials have shown that dopamine agonist pramipexole is efficacious for treating depression, but more data is needed before it could become ready for clinical prime time. Given its mechanism of action, pramipexole might be a useful treatment for a depression subtype characterised by significant anhedonia and lac…
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine replacement therapy (DRT) reduces motor symptoms in Parkinson's disease (PD), but also induces impulsive-compulsive behavior (ICB) in up to 25% of PD patients. These non-motor side effects of DRT generally follow a gradual transition from impulsive to compulsive-like-i.e. repetitive, compelled, and non-pleasurable-behavior. Here, we investigated the effect of chronic pramipexole (PPX) treatment on the onset of compulsive-like behavior, measured via the post-training signal attenuation (PTSA) procedure, in rats with dopaminergic lesions. Accordingly, we aimed to mimic chronic DRT in a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSES: To report the neurophysiological features of a patient with alternating leg muscle activation (ALMA) during sleep, a quickly alternating pattern of anterior tibialis activation which might represent transient facilitation of a spinal central pattern generator for locomotion, perhaps due to the serotonergic effects of antidepressant medication.
PATIENT AND METHODS: A 33-year-old male patient with ALMA. The patient underwent a complete and detailed study of his neurophysiological parameters during sleep, before and after treatment with pramipexole.
RESULTS: The treatme…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 85-year-old woman with late-onset depression subsequently developed persistent oral cenesthopathy. As antidepressant augmentation, low-do … findings suggestive of dopaminergic dysfunction, and after an informed discussion of off-label use, pramipexole 0.25 mg daily was initiated. Oral discomfort lessened within 1 week and oral intake normalised by 2 weeks, without adverse effects; remission of oral symptoms and mood persisted for 6 months. Overall, the presentation was conceptually compatible wit …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 30% of patients with depression treated with antidepressant medication do not respond sufficiently to the first agents used. Pramipexole might usefully augment antidepressant medication in such cases of treatment-resistant depression, but data on its effects and tolerability are scarce. We aimed to assess the efficacy and tolerability of pramipexole augmentation of ongoing antidepressant treatment, over 48 weeks, in patients with treatment-resistant depression.
METHODS: We did a multicentre, double-blind, placebo-controlled randomised trial in which adults with resistant maj…
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with early Parkinson disease (PD) frequently defer initiation of levodopa treatment to minimize long-term complications. Nonergoline dopamine agonists, such as pramipexole and piribedil, are frequent first-line therapies for early PD patients, yet limited head-to-head randomized controlled trial (RCT) evidence exists for dopamine agonists in this population. We therefore conducted a systematic literature review and network meta-analysis.
METHODS: MEDLINE, Embase, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials were systematically searched (until January 7, 2020), i…
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the comparative efficacy and safety of ropinirole and pramipexole as adjunctive therapies to levodopa (L-dopa) for the management of advanced Parkinson's disease (PD), via a systematic review and network meta-analysis.
METHODS: Twenty-one double-blind randomised controlled trials of patients with advanced PD with motor fluctuations receiving L-dopa comparing ropinirole or pramipexole with comparators were identified from 2550 publications. Bayesian indirect comparison methods were applied to independently review efficacy outcomes including off-time reduction, Unified…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-three patients with idiopathic Parkinson's disease (PD) entered a 12 week open-label, baseline controlled, multicentre study. The study was designed to determine the levodopa sparing effect of pramipexole as add-on treatment in PD while maintaining an optimal clinical improvement in motor performance. The overall reduction in adjusted levodopa dose was the primary endpoint. Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) subscores as well as motor fluctuations, frequency and severity of dyskinesia (assessed by patient diaries) were secondary endpoints. Pramipexole permitted a median re…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования