Familial male-limited precocious puberty (FMPP) is a gonadotropin-independent disorder that is inherited in an autosomal dominant, male-limited pattern. Affected males generally exhibit signs of puberty by the age of 4 years. Testosterone production and Leydig cell hyperplasia occur autonomously in context of prepubertal levels of luteinizing hormone (LH). The LH receptor is a member of the family of G-protein-coupled receptors. Thus far, eleven constitutively activating mutations of the LH receptor gene, which result in high basal cyclic AMP levels, have been identified in pedigree with FMPP
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper will deal with the psychologic correlates of abnormal puberty and the implications for assessment and treatment. The main areas of adolescent behavior, equally relevant to the child who undergoes normal or abnormal puberty, are psychosexual development, psychopathology and mental functioning in terms of level of intelligence and cognitive strengths and weaknesses. Regarding psychosexual development, the important findings are that adolescents with precocious puberty tend to be somewhat earlier in starting their adolescent sex life, though they still remain within the normal range of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occurrence of any pubertal sign before eight years of age defines premature sexual development but does not always mean precocious puberty (PP); one should distinguish borderline physiological situations which need only a follow-up and frankly pathological situations which need very precise investigations and suitable treatment. The first situations are premature thelarche, pubarche and menarche in which the height and bone maturation, pelvic ultrasonography (US) are normal for age, avoiding hormonal investigations. Conversely in the second situation, the bone age is more advanced than the hei
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty, as defined by the onset of pubertal development before the age of 8 years in girls or 9 years in boys, can be classified into central and peripheral aetiologies. Central precocious puberty (CPP) results from early activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and has similar physical and hormonal characteristics to normal puberty. Extrapituitary gonadotrophin secretion or independent sex steroid secretion results in peripheral precocious puberty (PPP). Precocious puberty is characterised by rapid growth and advancement of skeletal age. The skeletal advancement is gr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7 year old girl presented with precocious puberty and ictal laughter. Brief, repetitive, stereotyped attacks of laughter were the first manifestation of the epileptic syndrome. Stages of puberty were noted as B III-IV and PH II according to Tanner. X-rays showed a bone age of 11 years and the weight increased from the 50th beyond 97th percentile. Plasma concentrations of LH, FSH, testosterone and Ostradiol were elevated. The CT scan was normal and a magnetic resonance imaging showed an hypothalamic hamartoma. The control of the seizures control and social adjustment were poor. MR scanning 3
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with associated epileptic laughter and precocious puberty is reported. The significance of epileptic laughter as a possible marker of hypothalamic disease is noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования