INTRODUCTION: Gout typically develops from hyperuricemia (HUA), but the metabolic alterations driving this transition remain poorly understood, limiting our understanding of disease pathogenesis.
OBJECTIVES: To identify stage-specific putative biomarker candidates and to characterize dysregulated metabolic pathways distinguishing gout from HUA.
METHODS: We conducted a targeted metabolomics assay on the baseline plasma samples from a Zhuang minority cohort using LC-MS/MS. The analyzed sample set comprised 38 HUA patients, 47 gout patients, and 52 healthy controls. Sex-stratified differential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure and magnetic properties of two all-pyrazine-bridged antiferromagnetic spin ladders are reported. The complexes, catena-(bis(3-X-4-pyridone)(μ-pyrazine)copper(II)(-μ-pyrazine)diperchlorate ([Cu(pz)1.5(L)2](ClO4)2 where L = 3-X-4-pyridone and X = Br (1) or Cl (2)), contain copper(II)-based ladders in which both the rung and rail bridges are pyrazine molecules bonded through the x2-y2 orbital of the copper(II) ions. This structural scaffold is proposed to approach the isotropic spin-ladder regime. 1 and 2 crystallize in the monoclinic space group P21/c. Due to the bulk of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed β and γ-C-H arylation of free carboxylic acids with both aryl boron reagents and aryl iodides has been extensively developed in recent years. Replacing these aryl coupling partners with simple arenes remains a significant challenge. By developing pyridone-morpholine ligands, we disclosed the β-methylene C-H (hetero)arylation of acyclic aliphatic acids and the γ-(hetero)arylation of cycloalkane carboxylic acids using benzene, furan, thiophene, and C-2 substituted pyridine as coupling partners. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via ligand-prom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey is given of twenty published open clinical studies carried out outside Europe. They concern the topical action of 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone, 2-aminoethanol salt (ciclopiroxolamine, Cic, Hoe 296, Batrafen) in 991 cases of skin disorders, mostly mycoses. 70.7% of the disorders were dermatophytoses, 18.9% candidoses. 6.1% pityriasis versicolor, and 4.2% other skin infections. Four trials were done with 1% Cic cream (o/w-type-emulsion) in 157 dermal disorders and 16 trials with 1% Cic solution (vehicle: polyethylene glycol 400) in 834 cases. Several selected studies a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its prevalence in the environment, the chemistry of the Ti4+ ion has long been relegated to organic solutions or hydrolyzed TiO2 polymorphs. A knowledge gap in stabilizing molecular Ti4+ species in aqueous environments has prevented the use of this ion for various applications such as radioimaging, design of water-compatible metal-organic frameworks (MOFs), and aqueous-phase catalysis applications. Herein, we show a thorough thermodynamic screening of bidentate chelators with Ti4+ in aqueous solution, as well as computational and structural analyses of key compounds. In addition, the h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a practical and simple mono- and di-C(sp3)-O cross-coupling of tautomerizable N-heterocycles (dihydrophthalazine-1,4-diones, pyridone, quinoxalinone and pyrimidinone) with ketones, β-dicarbonyl compounds and nitroalkane, leading to substituted imidate derivatives under visible-light conditions. The combination of rose bengal as the photocatalyst and TBHP enables sustainable reaction conditions, operational simplicity, and high chemo- and regioselectivity with exceptional yields (up to 94%), good functional group tolerance and substrate generality. In the case of unsymmetrical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation of proteins into amyloid deposits is the hallmark of several neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's disease. The suggestion that intermediate oligomeric species may be cytotoxic has led to intensified investigations of pre-fibrillar oligomers, which are complicated by their transient nature and low population. Here we investigate alpha-synuclein oligomers, enriched by a 2-pyridone molecule (FN075), and the conversion of oligomers into fibrils. As probed by leakage assays, the FN075 induced oligomers potently disrupt vesicles in vitro, suggesting a potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of scarified photopatch testing in 3 patients with photosensitivity to lomefloxacin, a new quinolone antibacterial agent introduced onto the Japanese market in April 1990. The patients developed pruritic eczematous lesions on sun-exposed areas 5 days to 3 weeks after they had started taking lomefloxacin. 2 cases reacted positively to lomefloxacin on scarified photopatch testing down to 0.1% pet., and 1 patient down to 10% pet. One of them also showed positive reactions on conventional photopatch testing. Scarified photopatch testing with 7 other pyridone carbonate derivat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an open multicentre trial, the local activity and tolerance of an aqueous cream with 1% 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone, 2-aminoethanol salt (ciclopiroxolamine, Cic, Hoe 296, Batrafen) in vulvovaginal candidosis was investigated. On 7 consecutive days (on the average), a 5 cm3 amount of cream was inserted into the vagina once a day. Where necessary, the cream was also applied to the vulva. In 149 cases, the sexual partner was treated. The study initially comprised 235 patients suffering from clinically and mycologically diagnosed vulvovaginal candidosis. The results of 220 su
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piericidins are α-pyridone agricultural antibiotics produced by actinomycetes. To improve their yield and structural diversity from marine-derived Streptomyces psammoticus SCSIO NS126, this study employed homologous recombination to achieve large-fragment knockout of modification genes within the piericidin biosynthetic gene cluster. Deletion of the pie56-65 genes markedly elevated piericidin titers. Large-scale culture of the mutant afforded 21 piericidins, including 4 new analogues (1-4), and their plausible biosynthetic pathway was proposed. All isolated compounds displayed broad-spectrum a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of a worldwide increase of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae and cross-resistance to other classes of antimicrobials have placed a great urgency on the need for new antimicrobial agents. Sparfloxacin, a novel pyridone carboxylic acid fluoroquinolone derivative was evaluated and compared to six other compounds for antimicrobial activity against erythromycin-resistant pneumococci (50 strains). The Etest susceptibility testing method was used to inoculate Mueller-Hinton agar supplemented with 5% sheep blood. There was extensive cross-resistance between erythromycin, clarit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterial infections pose a significant global health challenge. In 2024, 1.23 million deaths were associated with M. tuberculosis (M.tb). In recent years, the number of recorded cases of non-tuberculous mycobacterial infections has risen, particularly among elderly patients or people with underlying pulmonary diseases. Due to the emergence of antibioresistance, the discovery of new drugs which target essential enzymes in mycobacteria is required to move towards new therapeutic options for future years. Some current clinical drugs contain promising scaffolds, which serve as a basis for oth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our group has recently shown that brain-penetrant ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase inhibitors may have potential as novel therapeutics for the treatment of Huntington's disease (HD). However, the previously described pyranone-thioxanthenes (e.g., 4) failed to afford selectivity over a vacuolar protein sorting 34 (Vps34) kinase, an important kinase involved with autophagy. Given that impaired autophagy has been proposed as a pathogenic mechanism of neurodegenerative diseases such as HD, achieving selectivity over Vps34 became an important objective for our program. Here, we report the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a severe disease that presents serious damage and excessive inflammation in lungs with high mortality without effective pharmacological therapy. Fluorofenidone (AKFPD) is a novel pyridone agent that has anti-fibrosis, anti-inflammation, and other pharmacological activities, while the effect of fluorofenidone on ALI is unclarified. Here, we elucidated the protective effects and underlying mechanism of fluorofenidone on lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. In this study, fluorofenidone alleviated lung tissue structure injury and reduced mortality, decreased the pulmon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice, infection with 20-30 cercariae of Schistosoma mansoni resulted in a considerable reduction in the formation of 14CO2 from [14C]tryptophan. Infected animals excreted significantly lower amounts of kynurenine, kynurenic acid, and methyl pyridone carboxamide than did uninfected controls. There was no difference in the ability of hepatocytes isolated from infected or control animals to metabolise [14C]tryptophan. Hepatocytes from infected animals synthesized less NAD(P), but more niacin and N1-methyl nicotinamide from tryptophan. They showed no greater accumulation of kynurenine metabolit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual inhibition of bromodomain and extra terminal (BET) and E1A-binding protein (p300)/CREB-binding protein (CBP) bromodomains has shown superior antiproliferative activity compared to selectively targeting either family alone. Despite this therapeutic promise, progress in developing dual BET and p300/CBP bromodomain inhibitors remains limited, with only one candidate, NEO2734, having advanced to clinical studies. In this study, we replaced the pyridone-based acetyl-lysine mimic in NEO2734 with a pyrrolo[2,3-c]pyridinone fragment, which engages a conserved asparagine residue via a bidentate hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cu-based catalysts are a promising alternative to toxic mercury catalysts for acetylene hydrochlorination, but their effectiveness is limited due to the poor dispersion and deactivation caused by reduction, agglomeration, and carbon deposition. In this study, the activity and stability of carbon-supported CuCl2 catalysts were largely improved by introducing N-heterocyclic ketones. Remarkably, N-methyl-2-pyridone (NM2P) coordinated Cu-based catalysts exhibited over 95% acetylene conversion with better stability under the reaction conditions of T = 180 °C, GHSV (C2H2) of 80 h-1, and VHCl/VC2H2 =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1 beta (IL-1β) is a potent pro-inflammatory and pro-fibrotic cytokine that plays an important role in renal fibrosis. Fluorofenidone (AKF-PD) is a novel pyridone agent that exerts a strong renal anti-fibrotic effect. We previously found that administration of AKF-PD could significantly attenuate IL-1β production in vitro and in vivo. However, the underlying mechanism is not fully understood. Here we show that AKF-PD has no effect on the expression of pro-IL-1β in activated mouse macrophages in vitro. Instead, AKF-PD inhibits the inflammasome, lowering caspase-1 levels and thereby d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The penetration of pyridone-carboxylic acid drugs into benign prostatic tissue was examined. Twenty-nine patients were studied; 11 for ofloxacin (OFLX) 10 for enoxacin (ENX); and 8 for norfloxacin (NFLX). These drugs were administered orally at a dose of 200 mg three times one day before and twice on the day of operation. Blood sample was taken 30 min before operation and prostatic tissue sample was taken during operation. The mean prostatic concentration of ENX, OFLX and NFLX was 5.81 +/- 2.95 micrograms/g (range 2.99-7.92), 5.51 +/- 1.79 (3.62-7.19), and 4.42 +/- 1.94 (2.45-7.76), respective
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite decades of progress, the use of methylene C(sp3)-H bonds from readily available native substrates as secondary alkyl coupling partners in C(sp3)-C(sp2) bond-forming reactions has remained largely confined to arylation. The requirement for stoichiometric silver salts to scavenge the iodides from the aryl or vinyl iodide coupling partners is another persistent hurdle in achieving practicality and scalability. Here we report C(sp3)-C(sp2) cross-coupling of remote methylene C(sp3)-H bonds as secondary alkyl surrogates with C(sp2) bromides. The development of a bifunctional electron-rich py
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования