Herein, we report a Kumada cross-coupling reaction of benzylic sulfonamides. The scope of the transformation includes acyclic and cyclic sulfonamide precursors that cleanly produce highly substituted acyclic fragments. Preliminary data are consistent with a stereospecific mechanism that allows for a diastereoselective reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the site-selective α-functionalization of sulfonylamide derivatives through the in-situ generation of imine intermediates. The N-F sulfonylamides, which could facilitate the elimination to generate imines, are coupled with TBACN to efficiently and mildly afford α-amino cyanides. Comparing with Strecker reaction, this transformation offers a complementary strategy to efficiently construct α-amino cyanides from direct α C-H functionalization of sulfonylamindes. The reaction is also characterized by broad substrate scope and flash chromatography column free workup. More impo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary and tertiary sulfonamides (R-SO(2)NR(1)R(2)) are defined by the single or double N-alkyl or N-aryl/heteroaryl substitution of the primary sulfonamide respectively. They can be obtained easily by the classical S(N)2 or nucleophile acyl substitution displacements using the appropriate synthones. Many classes of compounds used in therapy present the substituted sulfonamide groups and there is also a continuous interest in different fields such as the herbicides herein schematically reported.
AREAS COVERED: The intent of this article is to give a comprehensive overview of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of idiosyncratic adverse drug reactions (ADRs) is difficult because symptoms are seldom pathognomonic. The authors compared the performance of two new diagnostic aids in the differential diagnosis of 27 cases of skin reactions associated with sulfonamide therapy. One test, the Bayesian Adverse Reaction Diagnostic Instrument (BARDI), calculates the posterior probability (PsP) of a drug being the etiology of an idiosyncratic ADR. The other, the lymphocyte toxicity assay (LTA), is a biochemical test that determines the percent of cell death because of toxic metabolites
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether erythromycins, sulfonamides, and tetracyclines are associated with an increased risk for acute hepatitis.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Medicaid billing data from Michigan and Florida between 1980 and 1987.
PATIENTS: The 107 cases included patients hospitalized with acute symptomatic hepatitis without an identifiable cause of liver disease noted in the medical record. Four controls per case were randomly selected and were matched for age, sex, and state.
RESULTS: Five cases (4.7%) and four controls (0.9%) were exposed to erythromycins, yielding an odd…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four hundred and fourty two Algerian strains of Salmonella, including 392 strains of S. typhi and 50 strains of S. wien were studied with respect to their sensitivity to 36 antibiotics, nitrofurans and sulfonamides. It was found that the hemocultures of Salmonella had a low sensitivity to penicillin and a markedly pronounced sensitivity to ampicillin and tetracyclines. The coprocultures were resistant to these antibiotics. The hemocultures were more sensitive to cephalosporins, streptomycin, levomycetin, sulfamide and aminoglycosides as compared to the coprocultures. All the Salmonella isolate…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 60 clinical isolates of Paracoccidioides brasiliensis were tested for susceptibility to sulfadiazine and sulfadimethoxyne by the agar dilution technique. A modification of the Mueller-Hinton medium was devised which gave good growth of the yeast form. The minimum inhibitory concentrations for only 51.6% of the isolates were in the range of the recommended blood serum concentration (50 micrograms/ml). For 6 to 8% of the isolates, the minimum inhibitory concentrations were above 200 micrograms of both sulfadiazine and sulfadimethoxyne per ml. A significant decreases in susceptibility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-sulfonamide chemical moieties able to inhibit the bacterial (b) expressed Carbonic Anhydrases (CAs; EC 4.2.1.1) constitute an important alternative to the prototypic modulators discussed in Chapter 6, as give access to large and variegate chemical classes, also of the natural origin. This contribution reports the main classes of compounds profiled in vitro on the bCAs and thus may be worth developing for the validation process of this class of enzymes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroaryl sulfonamides are important structural motifs in the medicinal and agrochemical industries. However, their synthesis often relies on the use of heteroaryl sulfonyl chlorides, which are unstable and toxic reagents. Herein, we report a protocol that allows direct oxidative coupling of heteroaryl thiols and primary amines, readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation proceeds under mild reaction conditions and yields the desired N-alkylated sulfonamides in good yields. N-alkyl heteroaryl sulfonamides can be further transformed using a microwave-promoted Fuku…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования