Background/Objectives: Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is a novel form of adoptive cellular immunotherapy that involves modifying autologous T cells to recognize and target tumor-associated antigens (TAAs) on malignant cells, independent of major histocompatibility complex (MHC) restriction. Although CAR-T therapy has shown remarkable success in treating hematologic malignancies, its efficacy in solid tumors remains limited, largely due to the lack of tumor-specific antigens and the complexity of the tumor microenvironment. This review aims to explore the rationale for continu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of immuno-oncology has revolutionized cancer patient care and improved survival and quality of life for patients. Much of the focus in the field has been on exploiting the power of the adaptive immune response through therapeutic targeting of T cells. While these approaches have markedly advanced the field, some challenges remain, and the clinical benefit of T cell therapies does not extend to all patients or tumor indications. Alternative strategies, such as engaging the innate immune system, have become an intense area of focus in the field. In particular, the engagement of natural
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимым раком крови. Ожирение является известным фактором риска, но то, как адипоциты способствуют прогрессу MM, не в полной мере понятно. Здесь мы обнаруживаем метаболический перекресток между адипоцитами и клетками MM, который способствует выживанию клеток MM под глюкозой. Мы показываем, что ограничение глюкозы активирует АМПК, срывает связь HSP90-IRF4 и делает IRF4 восприимчивым к протеасомной деградации при помощи TRIM21. Парадоксально, но такой же стресс стимулирует адипоциты к производству β-гидроксибутирата (β-OHB). Клетки MM используют β-OHB при
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle wasting represents a common trait in many conditions, including aging, cancer, heart failure, immobilization, and critical illness. Loss of muscle mass leads to impaired functional mobility and severely impedes the quality of life. At present, exercise training remains the only proven treatment for muscle atrophy, yet many patients are too ill, frail, bedridden, or neurologically impaired to perform physical exertion. The development of novel therapeutic strategies that can be applied to an in vivo context and attenuate secondary myopathies represents an unmet medical need. Thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the Hepatocyte growth factor (HGF)/c-Met signaling axis upregulates diverse tumor cell functions, including cell proliferation, survival, scattering and motility, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), angiogenesis, invasion, and metastasis. (-)-Oleocanthal is a naturally occurring secoiridoid from extra-virgin olive oil, which showed antiproliferative and antimigratory activity against different cancer cell lines. The aim of this study was to characterize the intracellular mechanisms involved in mediating the anticancer effects of (-)-oleocanthal treatment and the potent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitor (TKI)-targeted therapy has revolutionized cancer treatment by selectively blocking specific signaling pathways crucial for tumor growth, offering improved outcomes with fewer side effects compared with conventional chemotherapy. However, despite their initial effectiveness, resistance to TKIs remains a significant challenge in clinical practice. Understanding the mechanisms underlying TKI resistance is paramount for improving patient outcomes and developing more effective treatment strategies. In this review, we explored various mechanisms contributing to TKI resistan
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) pathway is a critical signaling network governing cellular functions such as immune responses, proliferation, and apoptosis. Dysregulation of this pathway is strongly implicated in cancer progression. This review explores the therapeutic potential of natural products, including Curcumin, Resveratrol, Apigenin, and Epigallocatechin Gallate (EGCG), as modulators of the JAK/STAT pathway. These phytochemicals exhibit anticancer activity by inhibiting JAK/STAT phosphorylation, blocking STAT dimerization, and interfering wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be a major cause of death across the globe, and epigenetic dysregulation, including histone modifications, has been recognized as a major hallmark of cancer development, heterogeneity, and drug resistance. This review seeks to offer an overview of histone modifications in cancer, including the more studied histone modifications such as acetylation and methylation, as well as the less explored histone modifications such as phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. It also examines the role of histone modifications in the dysregulation of the three categories of enz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematopoietic neoplasm characterized by unclear molecular mechanisms and lack of highly effective targeted therapies for clinical application. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a well-known core transcription factor that regulates the progression of myeloma, but the molecular mechanisms underlying its protein homeostasis regulation are unknown. Our research shows that lysosomal-associated membrane protein 5 (LAMP5) interacts with IRF4 and prevents its degradation through the autophagy-lysosome pathway, thereby facilitating the progression of myeloma. Addi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review underscores the dynamic role of the extracellular matrix (ECM) in regulating cellular behavior and maintaining tissue homeostasis, highlighting its pivotal involvement in aging, calcification, and cancer diseases. In healthy tissues, controlled ECM remodeling provides essential biochemical and mechanical cues, but dysregulation (driven by chronic inflammation, cellular senescence, and altered intercellular communication) leads to fibrosis, calcification, and the creation of a pro-tumorigenic microenvironment. Senescent cells contribute to these changes through senescence-associated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most frequent hematological malignancy characterized by bone marrow aberrant plasma cells proliferation leading to a genetic complex and heterogeneous disease, with a median survival ranging from two to more than 10 years. By using new drugs such as proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), monoclonal antibodies (mAbs) in different combinations and high-dose therapy followed by auto-transplantation, there has been an amazing improvement in the outcome of this disease in recent years. Despite this, MM is still considered an incurable diseas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6), a distinctive member of the histone deacetylase family, plays a crucial role in regulating the cellular response to oxidative stress. Unlike other HDACs, HDAC6 primarily deacetylates non‑histone proteins, influencing various cellular functions critical to the pathogenesis of numerous oxidative stress‑related diseases. This review summarizes the latest research on how HDAC6 affects oxidative stress pathways and its impact on diseases such as neurodegeneration, cancer and cardiovascular disorders. Additionally, the therapeutic potential of targeting HDAC6, as evide
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is a promising form of immunotherapy that has seen significant advancements in the past few decades. It involves genetically modifying T cells to target cancer cells expressing specific antigens, providing a novel approach to treating various types of cancer. However, the initial success of first-generation CAR-T cells was limited due to inadequate proliferation and undesirable outcomes. Nonetheless, significant progress has been made in CAR-T cell engineering, leading to the development of the latest fifth-generation CAR-T cells that can target m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN), an autoimmune disease, can manifest at any age and is among the most common causes of nephrotic syndrome in adults. In 80% of cases, the specific etiology of MN remains unknown, while the remaining cases are linked to drug use or underlying conditions like systemic lupus erythematosus, hepatitis B virus, or malignancy. Although about one-third of patients may achieve spontaneous complete or partial remission with conservative management, another third face an elevated risk of disease progression, potentially leading to end-stage renal disease within 10 years. The i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematologic malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin lymphoma (NHL), and multiple myeloma (MM), are characterized by high relapse rates due to intrinsic and acquired drug resistance. Resistance mechanisms often involve dysregulation of apoptosis pathways, such as B-cell lymphoma 2 (BCL2) family overexpression, and immune evasion through microenvironment modulation.
PURPOSE: This review synthesizes recent advances (2020-2025) in therapeutic strategies targeting these mechanisms, focusing on BCL2 inhibition and immunomodul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the introduction of novel drugs has improved outcome significantly in multiple myeloma (MM), many patients still eventually relapse. Monoclonal antibodies (mAbs) targeting MM-related antigens can complement currently available therapies. CS1 (also known as CD2 subunit 1, SLAMF7, CD319, and CRACC), a cell surface glycoprotein receptor that is a member of the signaling lymphocytic activation molecule (SLAM) family, is highly and nearly uniformly expressed in myeloma cells at the gene and protein level, but not expressed in other tissues, including hematopoietic stem cells, making CS1 a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoadoptive therapy with genetically modified T lymphocytes expressing chimeric antigen receptors (CARs) has revolutionized the treatment of patients with hematologic cancers. Although clinical outcomes in B-cell malignancies are impressive, researchers are seeking to enhance the activity, persistence, and also safety of CAR-T cell therapy-notably with a view to mitigating potentially serious or even life-threatening adverse events like on-target/off-tumor toxicity and (in particular) cytokine release syndrome. A variety of safety strategies have been developed by replacing or adding variou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer pathogenesis, treatment, and patient outcomes are shaped by tumor-intrinsic genomic alterations that divide breast tumors into molecular subtypes. These molecular subtypes often dictate viable therapeutic interventions and, ultimately, patient outcomes. However, heterogeneity in therapeutic response may be a result of underlying epigenetic features that may further stratify breast cancer patient outcomes. In this review, we examine non-genetic mechanisms that drive functional changes to chromatin in breast cancer to contribute to cell and tumor fitness and highlight how epigeneti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования