MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 387 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 636 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

M2pep-modified liposomal nanoparticles delivering siITGB4 induce apoptosis and inhibit NSCLC metastasis via macrophage reprogramming.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) metastasis, driven by tumor-associated macrophages (TAMs), remains a significant challenge due to poor prognosis and limited therapeutic options. This study developed DSPE-PEG-M2pep-modified liposomal nanoparticles (M2pep-LNP@siITGB4) delivering siRNA targeting integrin β4 (siITGB4) to reprogram M2 TAMs and induce apoptosis in NSCLC cells, thereby inhibiting metastasis. Cationic liposomes were prepared using thin-film hydration and ultrasonic emulsification, with M2pep peptides enhancing targeted delivery to M2 macrophages. In vitro, THP-1-derived M2 macropha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41774227Открыть статью

Proteomic screening identifies brusatol targets TGFβRII to suppresses non-small cell lung cancer metastasis.

BACKGROUND: Metastasis remains the leading cause of cancer mortality. The natural product brusatol (Bru) has exhibited promising anticancer activity; however, the target proteins of Bru and the underlying mechanisms in suppressing tumor metastasis remain unclear. PURPOSE: We aim to identify the target of Bru and examine its role in suppressing tumor metastasis. METHODS: The human proteome microarrays and biotin-labelled Bru were employed to identify the direct targets of Bru. To evaluate the anti-migration properties of Bru, TGF-β1 overexpressing NSCLC cells were constructed, wound-healing a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39978271Открыть статью

Targeted inhibition of transforming growth factor-β type I receptor by AZ12601011 improves paraquat poisoning-induced multiple organ fibrosis.

Paraquat (PQ) causes fatal poisoning that leads to systemic multiple organ fibrosis, and transforming growth factor (TGF)-β1 plays a critica … In vitro data showed that AZ12601011 suppressed the induction of α-SMA and collagen-1 in PQ-treated A549 cells and TECs. In addition, AZ12601011 inhibited the release of inflammatory factors, interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumour necrosis factor-α. Mechanistically, TGF-β and TGFβRI levels were significantly upregulated in the lungs and kidneys of PQ-treated …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38582594Открыть статью

Antibacterial activity of a new monocarbonyl analog of curcumin MAC 4 is associated with divisome disruption.

Curcumin (CUR) is a symmetrical dicarbonyl compound with antibacterial activity. On the other hand, pharmacokinetic and chemical stability l … index) values ranging from 5.4 to 15.6. In addition, MAC 4 did not demonstrate genotoxic effects on A549 cells and it was more stable than CUR in phosphate buffer (pH 7.4) for 24 h at 37 °C. Fluorescence and phase contrast microscopies indicated that MAC 4 has the ability to disrupt the divisome of Bacillus subtilis without damaging its cytoplasmic membrane. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33601139Открыть статью

Application of Humanized Zebrafish Model in the Suppression of SARS-CoV-2 Spike Protein Induced Pathology by Tri-Herbal Medicine Coronil via Cytokine Modulation.

Zebrafish has been a reliable model system for studying human viral pathologies. SARS-CoV-2 viral infection has become a global chaos, affec … lioside A, magnoflorine, rosmarinic acid, and palmatine as phyto-metabolites present in Coronil. In A549 cells, Coronil attenuated the IL-1β induced IL-6 and TNF-α cytokine secretions, and decreased TNF-α induced NF-κB/AP-1 transcriptional activity. Taken together, we show the disease modifying immunomodulatory properties of Coronil, at human equivalent dose …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33147850Открыть статью

Epithelial-mesenchymal transition involved in pulmonary fibrosis induced by multi-walled carbon nanotubes via TGF-beta/Smad signaling pathway.

Multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) are a typical nanomaterial with a wide spectrum of commercial applications. Inhalation exposure to MWC … -MWCNT downregulated E-cadherin and upregulated α-smooth muscle actin (α-SMA) protein expression in A549 cells. Taken together, both in vivo and in vitro study demonstrated that respiratory exposure to MWCNT induced length dependent pulmonary fibrosis and epithelial-derived fibroblasts via TGF-β/Smad pathway.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24530353Открыть статью

Anti-adenoviral effects of human cationic antimicrobial protein-18/LL-37, an antimicrobial peptide, by quantitative polymerase chain reaction.

PURPOSE: Antimicrobial peptides have an important role in self-protection of the ocular surface. Human cationic antimicrobial protein (hCAP)-18 is a linear, α-helical peptide that consists of a conserved pro-sequence called a cathelin-like domain and a C-terminal peptide named LL-37. We investigated the in vitro anti-adenoviral activity of hCAP-18/LL-37 in several adenovirus types, inducing keratoconjunctivitis. METHODS: A549 cells were used for viral cell culture, and human adenovirus (HAdV) types 3 (HAdV3, species B), 4 (species E), 8, 19a, and 37 (species D) were used. The cytotoxicity of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23730113Открыть статью

TNF regulates sialyl-Lewisx and 6-sulfo-sialyl-Lewisx expression in human lung through up-regulation of ST3GAL4 transcript isoform BX.

Bronchial mucins from severely infected patients suffering from lung diseases such as chronic bronchitis or cystic fibrosis exhibit increase … ng of ST3GAL4 gene. BX is the major transcript isoform expressed in healthy bronchial mucosa and in A549 cells, and is up-regulated by TNF in both models. Bioinformatics analysis and luciferase assays have confirmed that the 2 kb genomic sequence surrounding BX exon contains a promoter region regulated by TNF-related transcription factors. These results supp …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22691873Открыть статью

Comparative Study of Ni(II) Complexes with Dithiocarbazate- and Thiosemicarbazone-Based Ligands: Synthesis, Crystal Structures, and Anticancer Activity.

The present work reports a comparative study of thiosemicarbazone (H2L1) and dithiocarbazate (H2L2) ligands and their Ni(II) complexes; [Ni(L1)(PPh3)] (1); [Ni(L1)(Py)] (2); [Ni(L2)(PPh3)] (3); and [Ni(L2)(Py)] (4). All compounds were characterized by spectroscopy analysis; and the complexes were also characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structures of the complexes revealed a distorted square planar geometry with the Ni(II) atoms coordinated to a double-deprotonated and tridentate ligand molecule by the ONS donor system. The coordination sphere is completed by the inc

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40942042Открыть статью

One-Pot Synthesis of Aminodiperoxides from 1,5-Diketones, Geminal Bishydroperoxides and Ammonium Acetate.

Herein, we report an efficient one-pot synthesis of bridged aminodiperoxides via a three-component reaction of 1,5-diketones with geminal bishydroperoxides and ammonium acetate. The synthesized aminodiperoxides are stable despite containing an unprotected secondary NH-group adjacent to two peroxide functionalities. Under optimal conditions, the reaction affords aminodiperoxides in high yields (up to 88%) with outstanding selectivity and high atom economy, thereby eliminating the need for column chromatographic purification. The synthesized aminodiperoxides exhibit potent cytotoxicity and remar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41471729Открыть статью

Reciprocal regulation of mir-10b, aurora-a, p53, and e-cadherin in cisplatin resistance and cell invasion of lung cancer.

Lung cancer remains a leading cause of cancer-related deaths in developed nations, including Taiwan, mainly due to drug resistance or malign … ls. Subsequent investigations revealed that mir-10b secretion increased in A549cisR cells. Parental A549 cells cultured with a conditioned medium of A549cisR cells showed significantly reduced endogenous p53 expression, while inducing Aurora-A expression and increased viability after cisplatin treatment. Transfection with mir-10b antagomir reversed the expre …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41054363Открыть статью

PERSISTENCE OF GENOMICAL INSTABILITY DUE TO THE DEVELOPMENT OF THE TUMOR-INDUCED BYSTANDER EFFECT IN HUMAN SOMATIC CELLS.

OBJECTIVE: to establish the level of chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocytes during thedevelopment of a tumor induced b … (120hour) cultivation with the addition of conditioned medium from human nonsmall cell lung cancer A549 cells, an increase in the level of chromosome aberrations was registered compared to the control: from 1.90 to 3.40 per 100 cells in the first mitosis; from 2.00 to 3.60per 100 cells in the second; from 1.70 to 3.10 per 100 cells in the third; and from 1. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41469353Открыть статью

Time-resolved proteome and transcriptome of paraquat-induced pulmonary fibrosis.

BACKGROUNDS: Pulmonary fibrosis (PF) is a pathological state presenting at the progressive stage of heterogeneous interstitial lung disease (ILD). The current understanding of the molecular mechanisms involved is incomplete. This clinical toxicology study focused on the pulmonary fibrosis induced by paraquat (PQ), a widely-used herbicide. Using proteo-transcriptome analysis, we identified differentially expressed proteins (DEPs) derived from the initial development of fibrosis to the dissolved stage and provided further functional analysis. METHODS: We established a mouse model of progressive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35817254Открыть статью

Assessment of Mononuclear/Dinuclear copper acylhydrazone complexes for lung cancer treatment.

Non-platinum metal-based complexes have good potential for cancer treatment. Here, we designed and synthesized five hydrazone copper(II) complexes, [Cu2(HL)2Cl2] 1A, [Cu2(HL)2(NO3)H2O]·NO3 2A, [Cu2(HL)2Br2] 3A, [Cu(L)pyridine] 1B and [Cu(HL)(pyridine)Br] 3B, and evaluated their anti-lung cancer activities. MTT experiments revealed that these copper(II) complexes exhibit higher anticancer activity than cisplatin. Mechanism studies revealed that complex 3A induced G1 phase cell cycle arrest, and induced cell apoptosis via reactive oxygen species (ROS)-mediated mitochondrial dysfunction. Scratch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38278049Открыть статью

XAF1 nonsense mutation rs117407731 enhances lung adenocarcinoma susceptibility via apoptosis suppression.

Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most prevalent subtype of lung cancer, the leading cause of global cancer-related mortality. Genetic mutat … s. TUNEL staining was employed for cell apoptosis analysis in patient LUAD tissues or mouse tumors. A549 cells were transduced with lentiviral vectors carrying wild-type or mutant XAF1 (XAF1-WT or XAF1-MUT) for functional experiments. XAF1 rs117407731 significantly increased susceptibility to LUAD. XAF1 protein expression was reduced, XIAP expression was ele …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42029946Открыть статью

Antagonistic effect of a nitric oxide donor agents based on ruthenium complex combined with cisplatin on lung tumor cell lines.

Nitric oxide (NO) is a versatile biological messenger involved in numerous physiological processes and anticancer mechanisms. Its functions are highly dependent on its concentration and the specific site of action. In this study, we investigated the effects of controlled NO release mediated by ruthenium-based compounds. The tests demonstrated the significant potential of combining cisplatin with the non-cytotoxic ruthenium nitrosyl complexes cis-[Ru(bpy)2(NO2)(solv)]PF6 and cis-Ru(bpy)2(NO)(pic)](PF6)3, where bpy = 2,2'-bipyridine ,pic = 4-picoline and solv = solvent. This combination increase

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40451382Открыть статью

Synthesis and evaluation of new benzodioxole-based dithiocarbamate derivatives as potential anticancer agents and hCA-I and hCA-II inhibitors.

In the current work, new benzodioxole-based dithiocarbamate derivatives were synthesized via the reaction of N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloroacetamide with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. These derivatives were evaluated for their cytotoxic effects on A549 human lung adenocarcinoma and C6 rat glioma cell lines. N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinylthiocarbamoylthio]acetamide (10) can be identified as the most promising anticancer agent against C6 cell line due to its notable inhibitory effect on C6 cells with an IC50 value

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27657811Открыть статью

Study on Synthesis, Characterization and Antiproliferative Activity of Novel Diisopropylphenyl Esters of Selected Fatty Acids.

The present study describes the synthesis, characterization and evaluation of antiproliferative activity of novel diisopropylphenyl esters of alpha-linolenic acid (ALA), valproic acid (VA), butyric acid (BA) and 2-ethylhexanoic acid (2-EHA). These esters were chemically synthesized by the esterification of fatty acids with 2,6-diisopropylphenol and 2,4-diisopropylphenol (propofol). The structure of new conjugates viz. propofol-(alpha-linolenic acid) (2,6P-ALA and 2,4P-ALA), propofol-valproic acid (2,6P-VA and 2,4P-VA), propofol-butyric acid (2,6P-BA and 2,4P-BA) and propofol-(2-ethylhexanoic a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26666272Открыть статью

Validating TDP1 as an Inhibition Target for Lipophilic Nucleoside Derivative in Human Cells.

Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) is an important DNA repair enzyme and its functioning is considered as one of the possible reasons for tumor resistance to topoisomerase 1 (TOP1) poisons such as topotecan. Thus, TDP1 inhibitors in combination with topotecan may improve the effectiveness of anticancer therapy. TDP1 acts somehow in a phospholipase manner, depleting the phosphodiester bond between lipophilic tyrosine residue and 3' end of DNA; therefore, lipophilic molecules bearing aromatic substituents can interact with TDP1 and even possess high inhibitory activity, which is evidenced by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155491Открыть статью

Sodium hydrogen exchangers contribute to arenavirus cell entry.

Several arenaviruses, chiefly Lassa virus (LASV), cause hemorrhagic fever (HF) disease in humans and pose a great public health concern in t … ASV and Junin virus (JUNV). Pharmacological and genetic studies revealed that cell entry of LCMV in A549 cells depended on actin remodeling and Pak1, suggesting a macropinocytosis-like cell entry pathway. Finally, zoniporide, an NHE inhibitor being explored as a therapeutic agent to treat myocardial infarction, inhibited LCMV propagation in culture cells. Ou …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24173224Открыть статью