In patients with chronic renal failure, renal transplantation improves anemia and the production of erythropoietin. In patients undergoing hemodialysis the administration of recombinant human erythropoietin improves anemia with a decrease in bodily iron stores. Therefore, one would expect a similar decrease after kidney transplantation. We followed the ferric parameters to determine the incidence of iron deficiency anemia in 24 consecutive renal transplant patients for an interval long enough to achieve steady state values of hemoglobin (5.1 +/- 0.8 months). Hematological parameters and serum …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous photosensitivity in a 43-year-old man with idiopathic sideroblastic anemia associated with an abnormal porphyrin profile is reported. This condition was associated with elevated free erythrocyte porphyrin, plasma protoporphyrin, urine porphyrins (predominantly coproporphyrin), stool porphyrins (predominantly protoporphyrin), decreased ferrochelatase activity, and deletion of portions of the long arms of chromosomes 18 and 20. Five other patients with sideroblastic anemia and abnormal porphyrin profiles have been described; all but one of these patients had photosensitivity. The porph…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two patients with carotid artery stenosis and anemia, neurological deficits appeared whenever the hemoglobin level fell below a critical level of 5-6 g/dl and resolved with correction of the anemia. Profound anemia should be considered as a cause of focal neurological deficit, especially if there is evidence of cerebral atherosclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a case-control study of acute renal failure (ARF) in patients hospitalized with sickle cell anemia (SCA). Twelve of the 116 patients (10.3%) whose records were suitable for analysis were diagnosed as having ARF based on a minimum of doubling of their serum creatinine levels (mean rise was 205 +/- 49%). ARF patients were more likely to have been admitted with infection and had a lower mean hemoglobin level than the control group. Volume depletion was the most common identifiable cause for ARF. Two of 3 patients with severe ARF received dialytic support. Ten of 12 ARF patients survi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme bilateral protrusio acetabuli is an unusual complication of hematologic disease. We have described a patient with sickle cell anemia who had this complication probably as a result of osteopenia. Thus sickle cell anemia should be added to the list of potential causes of protrusio acetabuli.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the observation of a high neutrophil myeloperoxidase activity (MPXI) in patients with megaloblastic anemia. MPXI is rapidly measured as part of an automated complete blood count (Technicon H*1, Technicon Instruments Corp, Tarrytown NY). We describe the range of MPXI levels in healthy and patient populations and in 10 cases of megaloblastic anemia, including five having elevated mean cell volume (MCV) and five without macrocytosis. Regardless of the MCV, our megaloblastic patients had hypersegmented neutrophils and elevated MPXI levels without visible alteration of granule content. MP…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male presented with acute inferolateral myocardial infarction complicated by transient acute post infarction pericarditis. Six weeks later, he developed Dressler's syndrome associated with moderately severe anemia of chronic disease. Both of these resolved over the next few weeks, however, shortly thereafter, right sided congestive heart failure occurred. This progressed despite medical therapy and the diagnosis of constrictive pericarditis was made 10 months post infarction. Total pericardectomy was done one year after the onset of acute myocardial infarction with complete resol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62 year old male (R.H.) presented with a mild anemia (Hb 11-12 gm%) and a history of multiple hemorrhagic episodes. The marrow had 40-50% sideroblasts. Marrow chromosomes were normal. His wife was hematologically normal, while one daughter, age 30 years, had a sideroblastic anemia (Hb 11-12 gm%) with 40-50% sideroblasts in the marrow. Her anemia was first noted at age 15 years. Administration of vitamin B6 did not correct the anemia in either the father or daughter. Platelet abnormalities inherited jointly with this disorder are described for the first time. Both R.H. and his daughter had pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is manifested by a wide variety of clinical and in vitro abnormalities. Despite this biological diversity, the hematological phenotype is remarkably similar for all patients and consists of a normochromic-macrocytic anemia in early childhood, reticulocytopenia, and a normocellular marrow with a selective deficiency of red cell precursors. Fetal hemoglobin is usually increased, distributed heterogeneously, has a fetal G gamma/A gamma pattern, and is associated with increased expression of red cell i antigen. Although most cases are sporadic, there are examples of a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the status of the protein C-protein S anticoagulant pathway in sickle cell disease, we measured protein C, total and free protein S, and C4b-binding protein levels in 20 subjects with sickle cell disease (Hb SS or SC). Mean total and free protein S levels were both significantly lower in subjects with sickle cell disease than in normal individuals, but greater reductions were observed for free S. The free protein S level was below the mean -2 SD for normal subjects in 12 subjects with sickle cell disease; the total protein S level was below this level in three subjects. Mean C4b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of hepatitis associated aplastic anemia was presented. A 58-year-old Japanese female with non-A, non-B hepatitis was admitted on August 2, 1983. Moderate grade of fever and hemorrhagic diathesis appeared on September 16, when hepatitis was evaluated as being under resolving. The peripheral blood and bone marrow findings were consistent with aplastic anemia. Since infection was suggested by increased levels of serum gammaglobulin and CRP, treatment with antibiotics as well as prednisolone and blood transfusion was initiated. Since September 21, gradual tenderness and edema on th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of constitutional aplastic anemia (Fanconi's anemia), including four boys and two girls who were between 6 and 10 years of age, are presented. Congenital abnormalities were observed in all the patients, especially skin pigmentations, renal anomalies, and growth retardation. The initial symptoms were insidious, mainly related to the anemia. All patients were anemic and thrombocytopenic, but only three were leukopenic. Five cases showed increased levels of fetal hemoglobin, which was marked in two. Bone marrow obtained by aspiration and/or biopsy was hypocellular in all cases. Chromoso…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallstones are frequently found in patients with sickle cell anemia. The differentiation between acute calculous biliary tract disease and sickle cell crisis can be difficult and should be based on the clinical presentation, comparison with previous episodes of abdominal pain, and judicious use of hepatobiliary radionuclide scanning. Emergency cholecystectomy is associated with a high morbidity and should be avoided if possible. Elective cholecystectomy is associated with a lower but still significant risk of complications. We believe patients with sickle cell anemia and symptomatic cholelithi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe transient marrow hypoplasia as a complication of Q fever is described. This caused marked thrombocytopenia and anemia. The patient recovered fully over the period of 1 wk. The initial marrow showed severe hypoplasia. The subsequent regenerating marrow showed numerous epithelioid granulomas one of which had a characteristic fibrin ring.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования